钟国柄
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 气体信号分子硫化氢对蚕豆诱导氧化应激小鼠的影响
- 2016年
- 目的探讨气体信号分子硫化氢(H_2S)与小鼠体内氧化应激的关系。方法取C3He小鼠24只随机均分空白组(不含蚕豆成分的正常饲料喂养)、蚕豆组(每4 h灌胃1次10 g/kg蚕豆处理饲料)、H_2S组(每4 h灌胃1次10 g/kg蚕豆处理饲料加4 h腹腔注射25μm/kg硫氢化钠)。24 h后,测定各组小鼠血浆中过氧化氢(H_2O_2)、H_2S、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量及过氧化氢酶(CAT)活性,以及超氧化物歧化酶1(SOD1)、超氧化物歧化酶2(SOD2)、CAT及谷胱甘肽还原酶(GSR)等抗氧化基因的表达。结果饲养24 h后,与空白组相比,蚕豆组H_2O_2、MDA、H_2S含量显著升高,CAT活性显著下降,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与蚕豆组相比,H_2S组H_2O_2、MDA含量显著下降,H_2S、GSH显著升高,CAT活性显著下降,差异均有统计学意义(P均<0.05)。饲养24 h后,与空白组相比,蚕豆组谷胱甘肽过氧物酶3(GPX3)、硫氧还蛋白过氧化物酶3、含铜超氧化物歧化酶(Cu SOD)和肿瘤坏死因子-α基因表达显著增加(P均<0.05)。与蚕豆组相比,H_2S组SOD1、SOD2、CAT、谷胱甘肽过氧物酶1、GPX3、GSR、Cu SOD、转化生长因子β1基因表达量显著增加(P均<0.05)。结论 H_2S可以通过调控小鼠氧化应激相关基因的表达,抑制蚕豆诱导小鼠的氧化应激状态。
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- 关键词：硫化氢蚕豆
- 地塞米松治疗蚕豆病的可能机制被引量：2
- 2013年
- 目的探明蚕豆引起的蚕豆病发病及治疗机制。方法取昆明种小白鼠16只,随机均分为2组,分别为对照组(正常饲料喂养),蚕豆组(饲料中以15%蚕豆替换黄豆)。进食蚕豆24小时后,采用南京建成生物公司测试盒测定H2O2含量,MDA含量,CAT酶活及GSH含量。另取昆明种小白鼠24只,随机均分为三组,分别为对照组,蚕豆组及蚕豆+Dex组(进食蚕豆24小时后腹腔注射地塞米松组),注射地塞米松后1 h,2 h,4 h测定H2O2含量,MDA含量,CAT酶活及GSH含量。结果喂食蚕豆可导致小鼠血浆中H2O2含量升高20.2%,丙二醛(MDA)含量升高15.6%,过氧化氢酶(CAT)酶活性降低20.0%。注射地塞米松4 h后,H2O2,MDA及CAT含量与正常组一致。结论喂食蚕豆会导致小鼠体内氧化应激状态发生变化,地塞米松可以抑制H2O2的增加,这可能是治疗蚕豆病的主要机制。
- 杜冠魁肖曼钟国柄彭磊兰永发孙嘉怡蔡望伟
- 关键词：蚕豆病活性氧地塞米松小鼠
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏对红细胞溶血率的影响被引量：11
- 2013年
- 目的了解人红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的活性与氧化性损伤的关系,及对红细胞溶血率的影响。方法选择医院门诊血标本共267例,采用WHO推荐的Zinkham法进行G6PD活性测定,其中G6PD酶活的正常值范围为6.8～20.5 IU/gHb;酶活低于6.8 IU/gHb的为G6PD缺乏型。采用南京建成生物公司的测试盒测定丙二醛(MDA)、H2O2、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽(GSH),采用Habermann&Hardt法测定溶血率。结果随着G6PD的酶活的缺失,MDA、GSH和H2O2在血液中含量均降低,相反,CAT的活性升高。G6PD缺乏型红细胞更容易受H2O2氧化损伤;脱氢表雄酮(DHEA)处理的红细胞中,DHEA抑制了G6PD酶活,并使红细胞对H2O2氧化性损伤敏感性增加。结论 G6PD酶活的缺失使红细胞中的抗氧化能力降低,是影响红细胞氧化应激敏感性的主要原因。
- 杜冠魁肖曼钟国柄彭磊兰永发孙嘉怡蔡望伟潘明
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶红细胞溶血率
- 蚕豆对中性粒细胞呼吸爆发功能的影响被引量：1
- 2012年
- 目的检测蚕豆粗提物对人和小鼠的中性粒细胞呼吸爆发功能的影响,探究蚕豆病的发病机制。方法选取30份临床血样标本及30份小鼠正常血样为研究对象,检测人及小鼠在蚕豆粗提物诱导下中性粒细胞内的H2O2的水平变化。结果蚕豆粗提物可以诱导人及小鼠的中性粒细胞内的H2O2水平增加1倍。结论进食蚕豆易引起体内氧化应激状态发生改变,体内活性氧增高,可能是诱发溶血的关键因素。
- 肖曼杜冠魁蔡望伟钟国柄
- 关键词：蚕豆病中性粒细胞H2O2
