金欢胜
- 作品数：35 被引量：95H指数：6
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 改进的大鼠心脏异位移植模型的应用
- 2002年
- 目的 以0no建立的大鼠心脏异位移植术为基础,并对其进行简化和改进。方法 供体为SD大鼠,受体为Wistar大鼠,将供心升主动脉和肺动脉分别与受体的腹主动脉和下腔静脉吻合。结果 50次正式实验成功率达到85％,手术时间和供心缺血时间缩短,心肌保护良好,移植心存活时间2～14d。结论 该方法方便、简单,是研究器官移植排斥反应以及筛选免疫抑制药物的一种较为理想动物模型,值得进一步推广。
- 崔志刚汪泽厚黄赤兵金欢胜
- 关键词：心脏移植腹部动物模型
- 人膀胱癌细胞多药耐药机理的研究被引量：2
- 1999年
- 目前，有关细胞凋亡与膀胱癌多药耐药的研究乏见报道。我们试图从细胞凋亡的角度探讨人膀胱癌细胞药多耐药的发生机制。一、材料和方法１材料：（１）细胞株及细胞培养：人膀胱癌ＢＩＵ８７细胞株引自北京医科大学泌尿外科研究所。耐药细胞株ＢＩＵ８７／ＡＤＭ由我...
- 王祥卫杨唐俊何斌金欢胜曾毅
- 关键词：膀胱癌BIU-87细胞多药耐药机理抗药性
- 反义核酸对膀胱癌细胞系多药耐药性的逆转效应被引量：5
- 2000年
- 目的 探讨多药耐药性逆转的新方法。 方法 应用基因重组方法构建能转录出ｍｄｒ１ ｍ ＲＮＡ反义ＲＮＡ 的逆转录病毒质粒，然后将该质粒导入膀胱癌耐药细胞系中，测定转染细胞对不同药物的耐药性，观察反义核酸对ＭＤＲ 的逆转效应。 结果 耐药细胞经导入反义核酸逆转录病毒质粒后，对阿霉素（ＡＤＭ） 、秋水仙素（ＣＯＬ） 的ＩＣ５０ 显著降低（ Ｐ＜ ０ ．０１） ；细胞膜上Ｐ糖蛋白（ＰＧＰ）染色信号显著减弱。 结论 反义核酸是逆转膀胱癌多药耐药性的有效方法。
- 何斌杨唐俊金锡御金欢胜王祥卫刘素英曾毅
- 关键词：膀胱肿瘤多药耐药性反义核酸逆转效应
- bcl-2基因表达在人膀胱癌多药耐药现象中的意义被引量：16
- 1999年
- 目的探讨ｂｃｌ２基因在人膀胱癌多药耐药中的作用。方法应用原位ＤＮＡ末端转移酶标记法（ＴＵＮＥＬ）、免疫细胞化学及逆转录多聚酶链式反应（ＲＴＰＣＲ）技术，分别对阿霉素诱导的人膀胱癌耐药细胞株（ＢＩＵ８７／ＡＤＭ）及敏感细胞株（ＢＩＵ８７）的细胞凋亡及其ｂｃｌ２基因表达进行研究。结果（１）在相同条件下，与敏感细胞株相比，耐药细胞株中细胞凋亡明显受到抑制；（２）耐药细胞株中ｂｃｌ２基因表达明显强于敏感细胞株。结论凋亡抑制基因ｂｃｌ２在人膀胱癌多药耐药细胞中的高表达，是导致其细胞凋亡受抑制的重要原因，对于人膀胱癌多药耐药的产生具有重要意义。
- 王祥卫杨唐俊何斌金欢胜曾毅刘素英
- 关键词：膀胱肿瘤多药耐药BCL-2基因
- 肾血管平滑肌脂肪瘤25例临床分析
- 2004年
- 易善红张艮甫叶钢黄赤兵杨清浩王祥卫金欢胜杨唐俊
- 关键词：肾血管平滑肌脂肪瘤
- α-干扰素对膀胱癌细胞多药耐药性逆转的研究被引量：6
- 1999年
- 目的研究α干扰素（αＩＦＮ）对膀胱癌多药耐药性的逆转作用。方法应用ＭＴＴ法检测阿霉素（ＡＤＭ）的细胞杀伤作用。荧光法检测细胞内阿霉素浓度和斑点杂交法检测ｍｄｒ１ｍＲＮＡ相对含量。结果５００ＩＵ／ｍｌαＩＦＮ能明显增强阿霉素对耐药细胞ＢＩＵ８７／ＡＤＭ的杀伤作用，但不能增强阿霉素对敏感细胞ＢＩＵ８７的杀伤作用；αＩＦＮ能增加阿霉素在ＢＩＵ８７／ＡＤＭ细胞内的积聚，但不改变ｍｄｒ１ｍＲＮＡ在细胞内表达量。结论αＩＦＮ对膀胱癌细胞多药耐药性具有逆转作用，其机制与αＩＦＮ增加细胞内抗癌药物浓度有关，与增加ｍｄｒ１ｍＲＮＡ表达量无关。
- 金欢胜杨唐俊何斌王祥卫
- 关键词：膀胱肿瘤多药耐药性Α-干扰素药物疗法
- 阿霉素诱导人膀胱癌多重抗药性细胞凋亡的研究被引量：8
- 1998年
- 目的：研究阿霉素诱导的细胞凋亡，探讨人膀胱癌多重抗药性机制。方法：用噻唑蓝（ＭＴＴ）法、光镜及电镜、ＤＮＡ凝胶电泳和原位ＤＮＡ末端转移酶标记法，分别对耐药细胞株ＢＩＵ－８７／ＡＤＭ及敏感细胞株ＢＩＵ－８７细胞进行了阿霉素诱导的细胞凋亡研究。结果：ＢＩＵ－８７／ＡＤＭ细胞存活率明显高于ＢＩＵ－８７细胞，光镜及电镜观察到凋亡细胞形态学改变，凋亡细胞ＤＮＡ凝胶电泳出现ＤＮＡ断片，但并无典型的梯形（Ｌａｄ－ｄｅｒ）改变，ＢＩＵ－８７细胞原位ＤＮＡ末端转移酶标记阳性率高于ＢＩＵ－８７／ＡＤＭ细胞。结论：①阿霉素可诱导人膀胱癌细胞凋亡，而且具有明显的剂量和时间效应。②在相同条件下，与敏感细胞株ＢＩＵ－８７相比，耐药细胞株ＢＩＵ－８７／ＡＤＭ中细胞凋亡明显受到抑制。
- 王祥卫杨唐俊汪泽厚何斌金欢胜曾毅刘素英
- 关键词：多重抗药性细胞凋亡膀胱肿瘤阿霉素
- 锤头状核酶对不同长度mdrl mRNA的体外切割被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨膀胱癌多药耐药性逆转的新方法。方法：应用计算机对mdrlmRNA二级结构进行模拟，设计针对mdrlmRNA1959位GUC的“锤头状”（Hammerhead）核酶（Ribozyme1，RZ1）基因，定点克隆于质粒pGEMEX-1的BamHⅠ和EcoRⅠ位点上；将mdrlcDNA864bp的片段亚克隆于pGEMEX-1的HindⅢ和EcoRⅠ位点上，mdrlcDNA1383bp片段亚克隆于pGEMEX-1的EcoRⅠ位点上，在T3启动子作用下体外转录成RZ1、864nt和1430nt的mdrlmRNA。结果：RZ1在体外分别将864nt和I430nt的mdrlmRNA切割成两个片段，切割温度在42℃和52℃两个条件下切割效率差异不明显。结论：核酶对底物的体外切割活性取决于核酶切割位点的选择，与底物长度无关。
- 何斌杨唐俊金欢胜王祥卫刘素英曾毅金锡御宋波
- 关键词：多药耐药性核酶膀胱肿瘤
- AAV-HSP70转染对肾小管上皮细胞氧化应激损伤的保护作用
- 目的;探讨AAV-HSP70转染对肾小管上皮细胞氧化应激损伤的保护作用。方法:(1)构建重组腺相关病毒载体pAAV-IRES-hrGFP／HSP70,获取腺相关病毒AAV-HSP70;(2)用AAV-HSP70转染肾小管...
- 金欢胜
- 关键词：肾小管上皮细胞HSP氧化应激损伤
- 文献传递
- HSP27基因的克隆与表达被引量：2
- 2005年
- 目的 构建热休克蛋白2 7(Heatshockprotein 2 7,HSP2 7)真核表达质粒以用于肾脏缺血预适应(ischemiaPre conditioning ,IP)的作用及机制研究。方法 利用乳腺癌细胞系MCS 7,用RT PCR方法扩增HSP2 7全长基因,将HSP2 7基因克隆到真核表达载体pAAV MCS中。重组质粒转染NIH3T3细胞,Westernblot法鉴定重组质粒HSP2 7/ pAAV MCS能在哺乳动物细胞中正确表达。结果 RT PCR方法正确地扩增出全长HSP2 7基因。限制性内切酶酶切和测序结果证实HSP2 7基因克隆完全正确。重组质粒转染哺乳动物细胞系NIH3T3后,ECLWesternblot法证实了目的基因能在其中正确表达。结论 成功地克隆真核表达重组质粒HSP2 7/ pAAV MCS ,为下一步研究HSP2 7对肾脏缺血预适应的作用及其机制打下了基础。
- 金欢胜吴雄飞金锡御杨清浩倪兵
- 关键词：HSP27缺血预适应真核表达质粒肾脏
