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Aβ_(25-35)损伤对Hep-1细胞内质网分子伴侣GRP78表达的影响: 2012年; 目的构建阿尔茨海默病(AD)内皮细胞损伤模型,探讨β-淀粉样蛋白损伤对血管内皮细胞内质网分子伴侣含量的影响。方法体外培养内皮细胞瘤Hep-1细胞株,应用Aβ25-35构建AD细胞模型,应用免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜下观察细胞内内质网分子伴侣含量变化。结果经Aβ25-35诱导的Hep-1AD细胞内质网分子伴侣GRP78表达增加。结论β-淀粉样蛋白损伤后血管内皮细胞细胞内分子伴侣含量上调可能为其参与AD发病的机制之一。; 王艳秋王捷方乐方伯言酒泉邵延坤; 关键词：阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白未折叠蛋白反应

急性脑梗死患者血清PPARγ表达变化及意义被引量：4: 2013年; 目前认为高血压、糖尿病、肥胖、脂代谢异常、动脉粥样硬化等是脑血管疾病发生的主要危险因素。过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ是一种与代谢调节相关的配体激活核受体转录因子,具有多种生物效应,在血压调节、糖脂代谢、能量代谢、炎症、细胞生长和分化等过程中具有关键调节作用。本研究探讨急性脑梗死患者PPARγ与血糖、血脂、血压及动脉粥样硬化程度之间的关系。; 王慧王捷杜冰王艳秋酒泉杨宏邵延坤; 关键词：脑梗死

进展性脑卒中相关危险因素分析被引量：6: 2014年; 进展性脑卒中约占脑卒中的20%~40%〔1〕,属于难治性脑血管病,致残率和死亡率均较一般脑卒中高,预后较差〔2〕。流行病学调查显示,许多因素与进展性脑卒中发生及发展密切相关,包括:(1)高血压,(2)心脏病,(3)糖尿病,(4)TIA和脑卒中病史,(5)吸烟和酗酒,(6)高脂血症,(7)高同型半胱氨酸血症,(8)体力活动减少、高盐及动物油高摄入、超重。; 杜冰杨宏酒泉张妮邵延坤; 关键词：进展性脑卒中高血糖高血脂 LOGISTIC回归分析

rt-PA溶栓治疗急性缺血性脑卒中临床效果及影响因素分析被引量：14: 2017年; 目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床效果及影响因素。方法回顾性分析2016年1-12月我院收治的48例AIS患者的临床资料。所有患者均于发病6 h内行rt-PA溶栓治疗。应用动脉闭塞评分评价溶栓效果,根据溶栓效果将患者分为有效组(A组)与无效组(B组)。比较两组患者血糖、收缩压、甲状腺激素T3水平、发病至治疗时间(OTT)、心源性卒中例数及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。多因素Logistic回归分析rt-PA溶栓治疗效果的影响因素。结果 A组患者血糖、收缩压、甲状腺激素T3水平、OTT及NIHSS评分低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);心源性卒中比例高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。NIHSS评分、OTT与溶栓效果呈负相关(r值分别为-0.076与-0.083,P均<0.05);甲状腺激素T3水平与溶栓效果呈正相关(r=0.037,P<0.05)。A组患者治疗后24 h神经功能恢复良好比例及7 d转归良好比例均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NIHSS评分、甲状腺激素T3水平及OTT是rt-PA溶栓治疗AIS的独立影响因素,具有临床指导意义。; 孙丽陈敬贾春红梁峰酒泉左光耀郝国东; 关键词：急性缺血性脑卒中重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓治疗

急性脑梗死患者血清PPARγ水平变化: 目的:探讨急性脑梗死患者急性期血清过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)水平变化及血清PPARγ水平与患者血糖、血脂、血压、动脉粥样硬化及病情严重程度的关系.方法:对所有研究对象进行静脉血PPARγ检测、血糖检测、血脂...; 邵延坤王慧王捷杨宏酒泉

原发性醛固酮增多症1例报告被引量：3: 2012年; 1955年Conn首次报道了以高血压、低血钾症、低肾素活性和高醛固酮分泌为特点的原发性醛固酮增多症（原醛症）。过去统计原发性醛固酮增多症仅占高血压人群中0．4％-2％，但近年来认识到原醛症远比之前多见，患病率可占高血压人群10％左右。但是由于对其认识不够充分，导致漏诊、; 王慧王捷酒泉邵延坤; 关键词：原发性醛固酮增多症高血压人群低血钾症肾素活性原醛症患病率

进展性脑梗死相关危险因素分析: 目的：通过对脑梗死危险因素的分析，探讨进展性脑梗死相关危险因素，为早期预防和临床治疗提供参考。方法：随机选择2010年9月至2012年12月在吉林大学中日联谊医院神经内科住院的脑梗死患者370例。所有脑梗死患者均符合1...; 酒泉; 关键词：进展性脑梗死 LOGISTIC回归分析; 文献传递

Aβ_(25-35)损伤对Hep-1细胞Ca^(2+)稳态的影响: 2012年; 阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是老年人最常见的神经系统退行性疾病,其病因及其发病机制尚不完全清楚。目前越来越多的研究结果显示,血管性因素在AD的发病中具有重要作用。钙离子是细胞内重要的第二信史,参与为数众多的信号转导通路,包括细胞的增殖、分化、转录因子的激活从而影响基因的转录和表达、蛋白质和类固醇的合成、蛋白质的修饰和折叠、分泌和细胞凋亡[2]。; 酒泉王捷方伯言王艳秋邵延坤; 关键词：AΒ25-35 细胞内神经系统退行性疾病信号转导通路

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酒泉