郭跃龙
- 作品数：12 被引量：35H指数：3
- 供职机构：江苏省省级机关医院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 注射用磷苯妥英钠含量和有关物质的分析被引量：1
- 2005年
- 目的 建立注射用磷苯妥英钠的含量和有关物质的分析方法,用于该产品的质量控制。方法 根据《中国药典》2 0 0 0年版二部附录ⅠB注射剂项下的要求及附录中的方法,对本品的质量进行分析;采用HPLC法测定本品中磷苯妥英钠及有关物质的含量。结果 用建立的方法对连续生产的3批成品进行考察,各项指标均符合《中国药典》2 0 0 0年版二部附录ⅠB注射剂项下的要求。结论 建立的方法可对该产品的质量进行控制。
- 郭跃龙
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定人血浆中甲硝唑浓度及其药动学研究被引量：5
- 2004年
- 目的 采用高效液相色谱法测定人血浆中甲硝唑浓度。方法 以替硝唑为内标 ,HPLC法测定。结果 甲硝唑的线性范围为 0 5～ 2 0 0 μg·ml- 1,回归方程为Y =0 173X -0 0 119,r =0 9971,最低检测浓度为 0 5μg·ml- 1,日内RSD为 1 48%～ 5 67% ,日间RSD为 2 3 6%～ 7 0 6%。
- 郭跃龙梁素娥
- 关键词：甲硝唑血药浓度药代动力学
- 黄原胶和槐豆胶提高维生素C稳定性研究被引量：9
- 2007年
- 目的:研究黄原胶和槐豆胶对维生素C稳定性的作用。方法:比较加入黄原胶和槐豆胶前后维生素C在水中含量的变化规律,进行稳定性的研究。结果:黄原胶能显著提高维生素C的稳定性,黄原胶和槐豆胶混合使用具有更好的效果。结论:黄原胶和槐豆胶的配比使用有利于维生素C的稳定,可作为添加剂运用于食品和药品的生产,提高维生素C的稳定性。
- 郭跃龙刘浩于鹏邢久东
- 关键词：维生素C黄原胶稳定性
- 人参皂苷Rg_3及人参皂苷Rh_2在肠道菌群失调大鼠体内的药动学研究被引量：15
- 2016年
- 目的 研究人参皂苷Rg3及其脱糖基代谢物人参皂苷Rh2在林可霉素诱导的肠道菌群失调大鼠体内的药动学特征。方法 建立同时测定大鼠血浆中人参皂苷Rg3及人参皂苷Rh2的LC-MS/MS分析方法，并进行专属性、线性、回收率、准确度、精密度的考察。采用ig林可霉素诱导菌群失调大鼠模型，测定正常大鼠及模型大鼠粪便含水量及β-葡萄糖苷酶活性。正常大鼠及肠道菌群失调大鼠分别ig给予人参皂苷Rg3（20 mg/kg），于不同时间点眼眶取血测定血药浓度。结果 与对照组比较，模型组大鼠粪便含水量显著增加（P〈0.01），β-葡萄糖苷酶活性显著降低（P〈0.01）；大鼠血浆中人参皂苷Rg3的Cmax、AUC0~∞值均有所升高，但不具有显著性差异；而其活性代谢物人参皂苷Rh2的Cmax、AUC0~t值与对照组相比显著降低（P〈0.01）。结论 肠道菌群失调对人参皂苷Rg3的药动学行为影响较小，但显著改变了其活性代谢物人参皂苷Rh2的药动学，可能与菌群失调后导致大鼠肠道菌大幅下降进而影响了人参皂苷Rg3的肠道脱糖代谢有关。
- 郭跃龙钱静狄留庆康安
- 关键词：人参皂苷RG3人参皂苷RH2菌群失调药动学特征
- HPLC-MS/MS法测定雷贝拉唑钠中的基因毒性杂质
- 2020年
- 目的建立液相色谱-串联质谱联用方法测定雷贝拉唑钠中基因毒性杂质的含量。方法采用色谱柱Agilent Poroshell 120 C18(150mm×2.1mm,2.7μm),以0.01mol·L^-1乙酸铵-0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,在电喷雾正离子模式下,对m/z 169.0608、m/z 212.1281和m/z 246.0891离子进行选择性监测。结果基因毒性杂质2,3-二甲基-4-硝基吡啶氮氧化物、2,3-二甲基-4-甲氧基丙氧基吡啶氮氧化物和2-氯甲基-3-甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)吡啶盐酸盐氮氧化物,在限度浓度的5%~200%范围内,均与峰面积线性关系良好(r=1.0000);检测限依次为3.758pg、3.757pg和3.741pg,定量限依次为18.79pg、18.78pg和18.70pg;基因毒性杂质平均回收率(n=9)均在80%~120%之间(RSD<15%)。结论本方法操作简便,结果可靠,可用于雷贝拉唑钠中上述基因毒性杂质含量的检测。
- 郭跃龙张学智
- 关键词：雷贝拉唑钠
- 中医药治疗老年性皮肤瘙痒症
- ＜正＞ 老年性皮肤瘙痒症是皮肤痛痒症的一型,祖国医学称之为“风瘙痒”,本病是指自觉皮肤瘙痒而无原发皮损,但可因搔抓伴发各种继发性皮损的一种皮肤病。病初多限于一处,进而逐渐扩到身体大部分,如躯干、四肢甚至全身。痒感时轻时重...
- 郭跃龙
- 文献传递
- 甲磺酸多拉司琼注射液无菌检查方法学研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立甲磺酸多拉司琼注射液的无菌检查方法。方法:按2005年版中国药典注射液无菌检查的有关要求,通过薄膜过滤法,比较不同量的冲洗液对检查方法的影响。结果:采用薄膜过滤法,以pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗液,冲洗量为1000 ml时,试验组生长没有对照组好,冲洗量为2000ml时阳性对照均和试验均生长均良好。结论:方法准确、可靠,能够进行甲磺酸多拉司琼注射液的无菌检查。
- 郭跃龙叶东宋金浩
- 关键词：无菌薄膜过滤法
- HPLC法测定注射用醋酸卡泊芬净的有关物质被引量：2
- 2020年
- 目的:建立注射用醋酸卡泊芬净的有关物质测定方法,并用该方法对样品进行质量控制。方法:采用HPLC法,色谱柱:YMC Hydrosphere C18(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相A:高氯酸与氯化钠混合溶液(取高氯酸1.0 ml和氯化钠0.75 g,加水溶解并稀释至1000 ml),流动相B:乙腈,梯度洗脱;柱温:25℃;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:220 nm;进样量:50μl。结果:各杂质峰与醋酸卡泊芬净峰分离度良好,醋酸卡泊芬净、杂质A、杂质B、杂质D、杂质E、杂质I的进样浓度分别在0.075~1.995,0.059~1.586,0.031~0.835,0.043~0.173,0.037~0.299,0.018~0.438μg·ml-1范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r>0.9990)。杂质A、杂质B、杂质D、杂质E、杂质I的平均回收率分别为98.86%,99.74%,100.33%,100.86%,99.28%,RSD分别为3.37%,2.47%,3.07%,2.35%,2.82%(n=9)。结论:该方法专属性强,准确、快速,可用于注射用醋酸卡泊芬净的质量控制。
- 郭跃龙陈飞强
- 关键词：高效液相色谱法
- 钼蓝比色法测定伊班膦酸钠注射液中的游离磷酸盐
- 2014年
- 目的用比色法测定伊班膦酸钠注射液中的游离磷酸盐。方法采用乙酸丁酯萃取注射液中的磷钼酸铵,再加入氯化亚锡-抗坏血酸溶液作为还原剂,生成稳定的蓝色化合物,测定波长为720 nm。结果方法的线性范围为1.0～10.0μg·mL-1,回收率为96.5%,RSD=1.17%(n=9)。结论所用方法简便、快速准确、重复性好,可用于测定伊班膦酸钠注射液中的游离磷酸盐。
- 郭跃龙韩继永端亮王押林
- 关键词：比色法伊班膦酸钠磷酸盐
- 甲磺酸多拉司琼的合成
- 2012年
- 3-环戊烯-1-甲酸甲酯(2)依次经间氯过氧苯甲酸和高碘酸氧化后,经Robinson-Schoepf反应制得3-甲氧羰基-7-氧代-9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-9-乙酸甲酯(4),再经还原、羟基保护和成环反应制得(2,6,8,9a)-六氢-8-羟基-2,6-亚甲基-2H-喹啉-3(4H)-酮(7),最后与吲哚-3-羧酸反应后与甲磺酸成盐,制得5-HT3受体拮抗剂甲磺酸多拉司琼,总收率约12%(以2计)。
- 郭跃龙胡振易超唐尧
- 关键词：5-HT3受体拮抗剂
