郭晓霞
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 艾司氯胺酮对破骨细胞分化的影响
- 目的: 研究艾司氯胺酮在体外对核因子κB受体活化因子配体(Receptoractivatorofnuclearfactor-κBligand,RANKL)诱导的破骨细胞分化的影响及机制。 方法: 1、体外培养:从C...
- 郭晓霞
- 关键词：破骨细胞骨愈合
- 中药罗布麻化学、药剂学及药理学研究
- 李青山郝旭亮梁泰刚韩玲革李云兰赵承孝郭晓霞张冠东韩利文张素琼侯晋军程秀丽
- 罗布麻叶为夹竹桃科罗布麻ApocynumvenetumL.的干燥叶，是传统的中药品种之一，遍布于中国华北、西北及黄河流域的盐碱沙荒地区，资源丰富。该项目采用一系列现代中药提取分离、质量控制技术、现代药理和制剂技术对中药罗...
- 关键词：
- 关键词：中药罗布麻药理学
- 艾司氯胺酮对破骨细胞分化的影响
- 2023年
- 目的研究艾司氯胺酮在体外对核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)诱导的破骨细胞分化的影响及机制。方法从C57BL/6小鼠骨髓中分离获得骨髓源性巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMMs),采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophages colony-stimulating factor,M-CSF)和RANKL诱导BMMs向破骨细胞分化。采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测不同浓度艾司氯胺酮(0,3.125,6.25,12.5,25,50,100,200μmol/L)分别作用0,24,48,72 h对BMMs的毒性作用,并筛选出合适浓度,然后将诱导分化的破骨细胞分为3组:对照组、RANKL组和RANKL+艾司氯胺酮组。通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TRAP)染色法观察艾司氯胺酮对破骨细胞分化的影响;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测艾司氯胺酮对破骨细胞分化相关基因NFATc1、c-Fos和CTSK mRNA表达水平的影响。结果CCK-8检测结果显示,艾司氯胺酮在0~200μmol/L对BMMs无明显的毒性作用(P>0.05)。TRAP染色结果显示,与对照组比较,RANKL组和RANKL+艾司氯胺酮组中TRAP染色阳性的破骨细胞数量增加(P<0.01);与RANKL组比较,RANKL+艾司氯胺酮组中TRAP染色阳性的破骨细胞数量减少(P<0.01)。qRT-PCR检测结果显示,与对照组比较,RANKL组NFATc1、c-Fos和CTSK mRNA表达升高(P<0.01);与RANKL组比较,RANKL+艾司氯胺酮组NFATc1、c-Fos和CTSK mRNA表达降低(P<0.01)。结论艾司氯胺酮可抑制RANKL诱导的破骨细胞分化,其机制可能与艾司氯胺酮抑制破骨细胞分化过程中特异性基因NFATc1、c-Fos、CTSK mRNA的表达水平有关。
- 郭晓霞马智聪崔荞荞卢蒙恩
- 关键词：破骨细胞细胞分化C-FOS
- 艾司氯胺酮对小鼠体外成骨细胞的影响被引量：1
- 2023年
- 目的观察艾司氯胺酮对小鼠体外成骨细胞的影响。方法选用4~6周C57BL雄性小鼠的后肢骨中的骨髓间充质干细胞(BMSCs),定向诱导分化为成骨细胞,采用CCK-8法筛选出对成骨细胞增殖无毒性的艾司氯胺酮浓度区间,后将定向诱导分化来的成骨细胞随机分为2组:空白组和艾司氯胺酮组(Ket组,100μmol/L)。干预24,48,72 h,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组成骨细胞中β-catenin、糖原合成激酶3(GSK-3β)和骨形成蛋白2(BMP2)的表达,采用荧光定量PCR(qPCR)法测定各组成骨细胞中Runt相关转录因子2(Runx2)、成骨细胞特异性转录因子Osterix mRNA的表达情况。结果0~200μmol/L艾司氯胺酮对成骨细胞增殖无明显毒性。与空白组相比,Ket组β-catenin、BMP2以及Runx2和Osterix表达升高(P<0.05),GSK-3β表达降低(P<0.05)。结论艾司氯胺酮可促进小鼠体外成骨细胞增殖和分化,其机制可能与促进β-catenin、BMP2以及Runx2、Osterix表达,降低GSK-3β表达有关。
- 崔荞荞郭晓霞卢蒙恩牛燕兰马智聪
- 关键词：成骨细胞-CATENINBMP2RUNX2OSTERIX
