您的位置： 专家智库 > >

郝英豪

作品数：10 被引量：27H指数：3
供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
发文基金：河北省科技厅科研项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇肠癌
  • 5篇直肠
  • 5篇结直肠
  • 4篇直肠癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 4篇结直肠癌
  • 3篇增殖
  • 3篇迁移
  • 3篇癌细胞
  • 3篇表达及临床意...
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇细胞株
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇基因
  • 2篇癌细胞株
  • 2篇RASSF1...
  • 2篇IL-22
  • 2篇肠癌细胞

机构

  • 8篇河北医科大学...
  • 2篇河北医科大学

作者

  • 10篇郝英豪
  • 5篇秦晓宁
  • 5篇任鹏涛
  • 4篇张苑
  • 3篇赵晶
  • 3篇张国建
  • 3篇林林
  • 3篇阎庆辉
  • 2篇李猛
  • 1篇赵晶
  • 1篇薛平
  • 1篇王凤安
  • 1篇王天阳
  • 1篇黄琛
  • 1篇张小艳

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇天津医药
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2012
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
Lnczc3h7a对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响及其机制被引量：2
2021年
目的分析Lnczc3h7a在结直肠癌细胞中的表达及其对结肠癌细胞增殖和迁移的影响,并探讨其潜在的作用机制。方法选择6种结直肠癌细胞株SW620、SW480、HCT116、DLD-1、Caco-2、HT-29与正常结直肠上皮细胞株FHC,采用RT-PCR法检测Lnczc3h7a在结直肠癌细胞株及正常结直肠上皮细胞株中的表达。以Lnczc3h7a mimics、Lnczc3h7a inhibitor分别转染结直肠癌细胞SW620并分别命名为Lnczc3h7a mimics组、Lnczc3h7a inhibitor组,未转染细胞作为对照组。采用CCK8法和细胞划痕实验分别检测3组细胞增殖和迁移能力差异性,采用Western blot法检测Lnczc3h7a对结肠癌细胞中CTHRC6蛋白表达的影响。结果RT-PCR法检测结果显示,6种结肠癌细胞株中Lnczc3h7a的相对表达水平均低于正常结直肠上皮细胞株FHC,差异均有统计学意义(P<0.05)。CCK-8检测结果显示,转染4、5d后,Lnczc3h7a mimics组细胞增殖能力低于Lnczc3h7a inhibitor组和对照组(P<0.05),Lnczc3h7a inhibitor组细胞增殖能力高于对照组(P<0.05)。划痕实验结果显示,在培养24、48 h后3组的伤口愈合率比较的差异均有统计学意义(F=395.524、480.165,P<0.05);与对照组相比,Lnczc3h7a mimics组细胞迁移能力降低(P<0.05),Lnczc3h7a inhibitor组细胞迁移能力升高(P<0.05)。Western blot检测结果显示,与对照组相比,Lnczc3h7a inhibitor组中CTHRC6蛋白表达升高(P<0.05),Lnczc3h7a mimics组中CTHRC6蛋白表达降低(P<0.05)。结论Lnczc3h7a可能通过靶向作用于CTHRC6抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移能力。
任鹏涛郝英豪阮红训秦晓宁张苑黄炜
关键词：结直肠癌增殖迁移
结直肠癌细胞中lnczc3h7a的表达及对肿瘤细胞增殖和迁移的作用及机制
2021年
目的研究结直肠癌细胞中Lnczc3h7a的表达及对肿瘤细胞增殖和迁移的作用机制。方法选择6种结直肠癌细胞株人结肠癌细胞(HT-29),人结直肠癌细胞(HCT-116),人结肠癌细胞(SW-60),人结直肠腺癌细胞(COLO320DM),人结肠癌细胞(Lovo)和人结直肠腺癌上皮细胞(DLD-1)与正常结直肠上皮细胞系。以Lnczc3h7a模拟物(mimics)、Lnczc3h7a抑制剂(inhibitor)及空白对照分别转染结直肠癌细胞SW60,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法和细胞划痕实验分别检测转染Lnczc3h7a mimics和Lnczc3h7a inhibitor后结直肠癌细胞的增殖和迁移能力,免疫印迹试验(Western blot)法检测结直肠癌细胞SW60中胶原三股螺旋重复蛋白6(CTHRC6)的表达。分别使用过表达体系和siRNA分别改变细胞系中Lnczc3h7a和CTHRC6)的表达,检测结直肠癌细胞的增殖和迁移能力。再采用CRISP-Cas9技术敲除Lnczc3h7a和CTHRC6),检测结直肠癌细胞的增殖和迁移能力。结果HT-29、HCT-116、SW-60、COLO320DM、Lovo和DLD-1中的Lnczc3h7a表达水平分别为0.65±0.02、0.67±0.02、0.84±0.04、0.58±0.02、0.70±0.02、0.52±0.30,均显著低于正常结直肠上皮细胞系(1.00±0.00,F=5.298、5.462、8.172、4.698、7.012、4.463,P值均<0.05),差异均有统计学意义。细胞转染后第3、4、5天,模拟物组(0.33±0.02、0.58±0.01、0.65±0.02)及对照组(0.41±0.05、0.71±0.02、0.90±0.04)结直肠癌细胞增殖能力均低于抑制剂组(0.51±0.03、0.88±0.04、1.07±0.08),且模拟物组结直肠癌细胞增殖能力低于对照组(F=5.104、6.873、8.284,P<0.05),差异均有统计学意义。细胞培养24、48 h时,模拟物组(184.92±34.82、157.71±27.47)及对照组(411.86±62.35、412.94±63.19)的结直肠癌细胞迁移能力低于抑制剂组(466.92±47.37、470.83±47.82),且模拟物组结直肠癌细胞迁移能力低于对照组(F=1.482、5.104,P值均<0.05),差异均有统计学意义。细胞转染24 h时模拟物组及对照组的CTHRC6蛋白表达分别为0.31±0.04�
任鹏涛郝英豪阮洪训秦晓宁张苑黄炜
关键词：结直肠癌增殖迁移
双氯芬酸钠利多卡因合用止痛剂治疗疼痛的疗效研究被引量：11
2017年
目的探讨双氯芬酸钠利多卡因合用止痛剂治疗疼痛的临床有效性。方法以该院肛肠科接受手术患者148例,分为观察组和对照组。观察组采用双氯芬酸钠利多卡因联合止痛剂止痛,对照组使用止痛剂。观察两组患者术后镇痛情况并统计两组并发症情况。结果不同时间VAS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组VAS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组VAS评分变化趋势比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后不同时间RASS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组RASS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组的RASS评分变化趋势比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率高于对照组。结论双氯芬酸钠利多卡因与长效止痛剂合用能减轻肛肠病术后疼痛,并降低并发症率,值得在临床上进一步推广。
任鹏涛张苑阎庆辉张国建郝英豪
关键词：双氯芬酸钠利多卡因长效止痛剂肛肠病
RASSF1A和TIP30在大肠癌中的表达及临床意义
2012年
目的探讨RASSF1A和TIP30在大肠癌的发生、恶性转化、侵袭和转移的作用和临床意义.方法应用免疫组织化学法检测大肠正常组织、大肠癌组织和大肠癌旁组织中RASSF1A和TIP30蛋白表达.综合分析它们与患者的年龄、性别、分化程度、淋巴结转移等临床病理因素相关性.采用Spearman等级相关分析RASSF1A和TIP30的相关性.结果在大肠正常组织、癌旁组织和癌组织中RASSF1A阳性率分别为90%、72%、16%,TIP30阳性率分别是95%、70%、13%,在大肠癌中RASSF1A和TIP30的表达与淋巴结转移、浸润深度、分化程度有关(P<0.05).Spearman等级相关分析RASSF1A和TIP30的表达呈正相关(rs=0.292,P<0.05).结论 RASSF1A和TIP30与大肠癌的发生、恶性转化、侵袭和转移的作用有关,可能作为大肠癌的早期诊断和预后判断的一种新的潜在的分子标志物,对大肠癌患者早期诊断,评价恶性程度,指导临床治疗,判断预后具有一定临床意义.
郝英豪赵晶王天阳张国建张小艳王凤安
关键词：RASSF1ATIP30大肠癌免疫组织化学
白介素-22基因多态性与结肠癌相关性的研究被引量：6
2019年
目的:白介素-22(interleukin-22,IL-22)是由 T 细胞和固有淋巴细胞产生的一种白介素-10(interleukin-10,IL-10)家族细胞因子,与炎症形成和肿瘤的发生密切相关。本研究旨在探讨 IL-22 基因多态性与中国人群结肠癌的关系。方法:采用病例对照研究的方法,收集结肠癌患者 540 例和健康对照组 540 例,用 5’端核酸外切酶法分析 IL-22 基因 3 种常见多态性(-429 C/T、+1046 T/A 和+1995A/C)。分类变量间的差异采用 Pearson 卡方检验,Student’s t 检测连续变量间的差异。结果:结肠癌患者中IL-22-429 TT 基因型出现频率明显增高(OR=1.69,95%CI=1.24~2.30,P=0.001),-429T 等位基因(OR=1.35,95%CI=1.14~1.60, P=0.001)。此结果经过 Bonferroni 校正依然有统计学意义(P<0.017)。进一步分层研究后发现分化低的结肠癌患者相对于中高级别分化的结肠癌患者 IL-22 -429 TT 基因型频率较高(OR=1.45,95%CI=1.02~2.07,P=0.040),而-429 C/T 基因多态性与结肠癌的部位、肿瘤大小、生长方式和 TNM 分期无关。 IL-22+1046 T/A 及 IL-22+1995 A/C 基因多态性与结肠癌无关(P=0.980,P=0.750)。结论:IL-22-429C/T 基因多态性可能与结肠癌有关。
林林秦晓宁阮洪训赵晶郝英豪阎庆辉
关键词：IL-22结肠癌基因多态性病例对照研究
葫芦素B对人结肠癌细胞株LS174-T的生长抑制作用被引量：2
2014年
目的 检测葫芦素B对于人结肠癌细胞的抑制作用.方法 0.01、0.10、1.00、10.00、100.00 μmol/L浓度的葫芦素B分别作用于LS174-T细胞24、48、72 h.细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期.荧光定量逆转录聚合酶链反应（FQ-PCR）检测转录信号转导子与激活子3 （STAT3）、半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3、及Ten mRNA水平.结果 CCK-8结果显示,0.01 μmol/L和100.00 μmol/L的葫芦素B作用24 h,细胞增殖抑制率分别为（5.22±2.02）％、（73.90±1.85）％.100.00 μmol/L的葫芦素B作用24和72 h,细胞增殖抑制率分别为（73.90±1.85）％、（98.84±0.51）％（P＜0.05）.流式细胞仪检测发现,与对照组比较,1.00 μmol/L浓度处理组处于G2/M期细胞的比例升高[（6.33±0.74）％比（30.43±4.09）％],Go/G1期细胞比例下降[（78.50±4.72）％比（43.20±5.65）％,P＜ 0.05].FQ-PCR结果显示,0.10μmol/L和10.00 μmol/L浓度组作用24 h,STAT3 mRNA表达分别为0.7500±0.0038、0.660 0±0.005 5,表达下降（P＜0.05）.0.10μmol/L浓度组作用24、48 h,Caspase-3 mRNA表达分别为4.30±0.29、6.79±0.13,表达上升（P＜0.05）.结论 葫芦素B对人结肠腺癌细胞株LS174-T的增殖具有抑制作用.
张国建阎庆辉黄琛赵晶郝英豪薛平
关键词：葫芦素B结肠癌增殖
LncRNA-MAFG-AS1在结直肠癌中的表达及临床意义
2023年
目的探讨LncRNA-MAFG-AS1在结直肠癌中的表达及临床意义。方法选取我院行手术切除的结直肠癌组织及对应的癌旁正常组织各80例,应用定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测结直肠癌组织及癌旁正常组织中LncRNA-MAFG-AS1的表达水平,并分析其与结直肠癌临床病理特征之间的关系,所有患者随访截止日期到2019年12月31日,应用Kaplan-Meier(K-M)法进行生存分析,采用Cox回归模型分析结直肠癌预后的危险因素。结果结直肠癌组织中LncRNA-MAFG-AS1相对表达量为2.398±0.214,高于癌旁正常组织的1.032±0.132,差异有统计学意义(P<0.05)。当患者TNM分期更高、中高分化及存在淋巴结转移和远期转移时,LncRNA-MAFG-AS1过表达(P<0.05)。K-M生存分析显示高表达患者无进展生存时间(progression-free survival,PFS)为(20.36±3.21)个月,低表达患者为(29.71±4.23)个月;高表达患者的总生存时间(overall survival,OS)为(38.69±6.24)个月,低高表达患者为(54.26±5.14)个月;两组患者的PFS和OS差异有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素回归分析显示,TNM分期更高、中高分化及存在淋巴结转移、远期转移以及LncRNA-MAFG-AS1高表达是影响结直肠癌预后的独立危险因素。结论LncRNA-MAFG-AS1在结直肠癌组织中呈高表达,且与结直肠癌患者分化程度、TNM分期、淋巴结和远期转移有关,是影响结直肠癌患者预后的独立风险因素。
郝英豪林林
关键词：结直肠肿瘤预后
TIP30/CC3和RASSF1A在大肠癌中的表达及临床意义
目的:恶性肿瘤已成为严重影响人类健康和生命的重要因素,目前全世界每年死于癌症的人高达几百万,而发病率和病死率逐年上升,治愈率提高不大。其中死于大肠癌的患者占了约100万例。大肠癌作为消化道最常见的肿瘤之一,全球每年新发病...
郝英豪
关键词：RASSF1A基因大肠肿瘤发病机制
Lnczc3h7a靶向CTHRC6对肠癌细胞的增殖和迁移的影响
2023年
目的探讨结直肠癌治疗的潜在靶点,研究Lnczc3h7a靶向CTHRC6对结直肠癌细胞的表达以及增殖和迁移能力的影响。方法选择结直肠癌细胞株(HT-29、SW-60、HCT-116、Lovo、COLO320DM和DLD-1)及正常结直肠上皮细胞FHC,采用荧光定量PCR法检测Lnczc3h7a在结直肠癌细胞株及正常结直肠上皮细胞株中的表达。根据结直肠癌细胞HCT-116转染方式分为Lnczc3h7a mimics组、Lnczc3h7a inhibitor组和使用空白blank plasmid进行转染的空白对照组。采用CCK8法和划痕实验分别检测并比较三组细胞的增殖能力和迁移能力,通过CRISP-Cas9技术敲除Lnczc3h7a后采用Western blot法检测Lnczc3h7a对CTHRC6蛋白表达的影响。结果HT-29、SW-60、HCT-116、Lovo、COLO320DM和DLD-1中的Lnczc3h7a表达水平分别为:0.64±0.02、0.67±0.03、0.59±0.04、0.68±0.03、0.72±0.04、0.62±0.05,均显著低于正常结直肠上皮细胞的FHC(1.00±0.00),转染后,Lnczc3h7a mimics组中的Lnczc3h7a表达水平为(1.36±0.05)明显高于Lnczc3h7a inhibitor组(0.57±0.04)和空白对照组(1.02±0.03),差异有统计学意义(P<0.05)。转染1~3d后,3组细胞增殖能力差异不显著;转染第4、5d,Lnczc3h7a inhibitor组(0.84±0.06、1.08±0.06)结直肠癌细胞增殖能力明显高于空白对照组(0.73±0.06、0.96±0.06)和Lnczc3h7a mimics组(0.67±0.05、0.91±0.04),同时,空白对照组结直肠癌细胞增殖能力高于Lnczc3h7a mimics组(P值均<0.05),差异均有统计学意义。细胞培养24 h、48 h时,Lnczc3h7a inhibitor组(447.96±46.19、467.23±45.36)的结直肠癌细胞迁移能力高于对照组(416.57±59.48、425.17±58.34)和Lnczc3h7a mimics组(416.57±59.48、425.17±58.34),同时,对照组结直肠癌细胞迁移能力高于Lnczc3h7a mimics组(P值均<0.05),差异均有统计学意义。对敲除的基因进行RT-PCR检测,结果显示在mRNA水平上,Lnczc3h7a的表达已大幅度下降(P<0.01),同时Westerm botting结果显示已经完全没有Lnczc3h7a蛋白的表达。Westerm botting结果�
任鹏涛郝英豪阮红训秦晓宁张苑李猛
关键词：结直肠癌生物学行为
TGF-β1对结直肠癌细胞株侵袭转移及IL-22表达的影响被引量：6
2019年
目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对结直肠癌细胞株侵袭转移及白细胞介素22(IL-22)蛋白表达的影响。方法以结直肠癌HCT116细胞株为研究对象,以不同浓度(0、5、10、15、20、30、50μg/L)TGF-β1处理24、48 h后,CCK-8法检测结直肠癌HCT116细胞体外增殖情况;将结直肠癌HCT116细胞株分为对照组和10μg/L TGF-β1处理组。Transwell侵袭迁移实验和划痕实验检测TGF-β1对HCT116细胞侵袭迁移能力的影响;采用RT-PCR检测TGF-β1对HCT116细胞TGF-β1、IL-22 mRNA表达的影响;免疫细胞化学染色和Western blot检测HCT116细胞中TGF-β1、IL-22、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平。结果 CCK-8结果显示,0、5、10、15、20、30、50μg/L TGF-β1溶液刺激24、48 h后,不同TGF-β1浓度处理组结直肠癌HCT116细胞光密度(OD)值差异均无统计学意义(均P>0.05)。10μg/L TGF-β1处理HCT116细胞48 h后,细胞侵袭能力、迁移能力和迁移距离均明显升高(均P<0.01);TGF-β1处理组TGF-β1 mRNA表达水平明显高于对照组,而IL-22 mRNA表达水平明显低于对照组(均P<0.01);免疫细胞化学染色和Western blot结果显示,TGF-β1处理组TGF-β1、STAT3蛋白表达水平明显高于对照组,而IL-22、E-cadherin蛋白表达水平明显低于对照组(均P<0.05)。结论 TGF-β1可能促进HCT116细胞侵袭和迁移,但对HCT116细胞的增殖影响不明显,结直肠癌HCT116细胞中TGF-β1可能抑制IL-22蛋白的表达。
阮洪训秦晓宁黄炜李猛赵晶任鹏涛郝英豪林林
关键词：肿瘤侵润转化生长因子Β1白细胞介素22
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0