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郑阳

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 5篇膀胱
  • 5篇膀胱癌
  • 2篇诊断法
  • 2篇试剂
  • 2篇准确率
  • 2篇临床病理
  • 2篇浸润性
  • 2篇浸润性膀胱癌
  • 2篇拷贝数
  • 2篇DNA拷贝数
  • 2篇病理
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学研究
  • 1篇探针
  • 1篇片段
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤标记
  • 1篇系统生物学

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇北京协和医学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 5篇郑阳
  • 4篇寿建忠
  • 4篇高燕宁
  • 4篇刘宇
  • 3篇蔡雄伟
  • 2篇柏景乔
  • 2篇程书钧
  • 2篇肖汀
  • 1篇郑闪
  • 1篇毕新刚
  • 1篇陈皇
  • 1篇程书钧

传媒

  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇癌变.畸变....

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂
本发明公开了一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂。本发明提供的试剂由序列表的序列1至序列表的序列96所示的96条DNA组成。本发明提供的辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂包括用于检测5个染色体区段的96...
郑阳高燕宁寿建忠刘宇程书钧肖汀蔡雄伟
5个膀胱癌相关基因片段的DNA拷贝数改变及其意义
2015年
目的:探究本实验室前期工作发现的膀胱癌患者肿瘤组织中DNA拷贝数高频率改变的5个基因片段是否为中国(汉族)人膀胱癌特征性的异常改变。方法:针对上述5个DNA片段:CEP63、FOSL2、GHR、PAQR6、ZFAND3,采用实时荧光定量PCR技术,分析比较它们在白种人来源的商品化基因组DNA、30例健康中国汉族人外周血白细胞、51例膀胱癌患者肿瘤组织及配对的外周血白细胞的基因组DNA样品中拷贝数改变的情况。结果:除ZFAND3外,另外4个基因在白种人商品化基因组DNA与中国健康人外周血白细胞样品之间均存在DNA片段拷贝数差异。与中国健康人外周血白细胞相比,膀胱癌患者肿瘤组织中CEP63、GHR和PAQR6 DNA片段拷贝数均增加(P均<0.05),FOSL2和ZFAND3拷贝数均无显著改变(P均>0.05);膀胱癌患者的外周血白细胞样品中CEP63和PAQR6拷贝数均增加(P均<0.01),FOSL2和ZFAND3拷贝数均减少(P均<0.01),而GHR拷贝数无显著改变(P=0.220)。与膀胱癌患者自身外周血白细胞基因组DNA相比,在肿瘤组织中,CEP63、FOSL2、GHR和ZFAND3拷贝数均增加(P均<0.01),而PAQR6拷贝数无显著改变(P=0.325)。结论:基因CEP63、FOSL2、GHR和PAQR6在中国汉族人与白种人之间存在DNA片段拷贝数差异。在汉族人中,CEP63、GHR基因片段的拷贝数增加很可能是在膀胱癌发生发展过程中获得的基因异常改变;而PAQR6拷贝数增加则可能是膀胱癌患者所携带的遗传变异。
郗昊陈皇柏景乔郑阳寿建忠刘宇程书钧高燕宁
关键词:膀胱癌DNA拷贝数GHR
一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂
本发明公开了一种辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂。本发明提供的试剂由序列表的序列1至序列表的序列96所示的96条DNA组成。本发明提供的辅助诊断非浸润性膀胱癌和浸润性膀胱癌的试剂包括用于检测5个染色体区段的96...
郑阳高燕宁寿建忠刘宇程书钧肖汀蔡雄伟
文献传递
膀胱癌分子分型和分子网络的系统生物学研究
在手术前对非浸润性和浸润性膀胱尿路上皮癌进行准确的区分对于制定正确的治疗方案至关重要;然而,目前临床尚缺乏有效的鉴别诊断方法。本研究利用微阵列比较基因组杂交(array comparative genome hybrid...
郑阳
关键词:膀胱癌分子分型系统生物学
膀胱癌组织中染色体3q26.1小片段高频率缺失及其意义被引量:2
2011年
目的探讨人膀胱尿路上皮癌组织中染色体3q26.1小片段拷贝数改变及其临床意义。方法采用微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization,Array—CGH)技术分析35例膀胱癌组织(Ta~T1 18例,T2~T4 17例)基因组DNA(区段/基因)拷贝数改变。采用实时荧光定量PCR验证57例冻存膀胱癌组织(Ta~T1 25例,T2~T4 32例),34例甲醛固定石蜡包埋膀胱癌组织(Ta~T1 15例,T2~T4 19例),以及29例膀胱癌患者术前尿脱落细胞和15例健康志愿者尿脱落细胞中3q26.1小片段拷贝数的改变情况。结果Array-CGH分析显示,膀胱癌组织中存在染色体3q26.1中一个小片段的高频率缺失,缺失率为77.1%(27/35)。实时荧光定量PCR验证发现,57例膀胱癌冻存组织和34例膀胱癌固定包埋组织中该3q26.1小片段高频率缺失率分别为78.9%(45/57)和100.0%(34/34);膀胱癌患者术前尿脱落细胞中3q26.1小片段的相对拷贝数(中位数为0.0020)与正常对照组(中位数为0.0030)相比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论染色体3q26.1小片段缺失是膀胱尿路上皮癌特征性的DNA分子水平异常改变。尿脱落细胞的3q26.1小片段缺失有可能成为膀胱癌的分子标志物。
郑阳寿建忠蔡雄伟郑闪刘宇毕新刚柏景乔高燕宁
关键词:膀胱肿瘤DNA探针DNA拷贝数
共1页<1>
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