公共文化服务平台

厦门地区117例不良妊娠史遗传咨询者细胞遗传学分析: 2010年; 目的探讨不良妊娠史与染色体异常之间的关系,为临床提供指导意见。方法对117例不良妊娠史遗传咨询病例进行外周血淋巴细胞染色体核型分析。结果发现染色体异常核型13例,异常核型发生率为11.11%,其中,84例女性遗传咨询者中异常核型为7例,异常率为8.33%,33例男性遗传咨询者中异常核型6例,异常率为18.18%,男性染色体异常率高于女性。结论不良妊娠史与染色体核型异常有关,因此对有不良妊娠史的夫妇双方都进行染色体核型分析是十分必要的。对于染色体核型异常者下次妊娠必须进行宫内诊断,防止染色体病患儿的出生,提高出生人口素质。; 林晖韩璐郑艳玲赵军; 关键词：不良妊娠史染色体核型分析

冷沉淀质量与其解冻方式及解冻后保存条件的相关分析: 目的比较冷沉淀分别经经全温控监测智能化解冻仪解冻和37℃震荡水浴箱解冻后的质量情况及报废率;分析冷沉淀在4℃时的凝血指标随时间的变化。方法分别统计2015年6月1日至2015年11月30日经37℃震荡水浴箱解冻冷沉淀...; 郑艳玲洪强; 关键词：冷沉淀 INR APTT TT D二聚体

三孩政策下孕妇血小板抗体筛查的临床价值: 2023年; 目的分析329例孕妇血小板抗体阳性结果,探讨血小板抗体与妊娠次数和流产史的关系。方法选取2017年1月—2021年12月厦门大学附属第一医院329例住院孕妇为研究对象,采用固相凝集法进行血小板抗体筛查,分析孕妇血小板抗体阳性率与年龄、妊娠次数和流产史等因素之间的关系。结果329例孕妇中,血小板抗体阳性50例,阳性率15.198%;经产妇血小板抗体阳性率(19.431%)高于初产妇(7.627%),差异具有统计学意义(P<0.05),妊娠次数不同阳性率不同(1次7.627%,2次17.582%,>2次20.833%),三者差异具有统计学意义(P<0.05),组间趋势χ^(2)检验显示妊娠次数和血小板抗体有线性趋势(P<0.05);有流产史的孕妇抗体阳性率(23.529%)大于无流产史(13.027%),二者差异具有统计学意义(P<0.05);年龄对孕妇血小板抗体阳性率无影响(P>0.05)。结论孕妇妊娠次数和流产史与血小板阳性率密切相关,妊娠孕妇应该进行血小板抗体筛查,特别是有妊娠史和流产史的孕妇更应重视,这对于预防和减少孕期流产和胎儿/新生儿同种异体免疫血小板减少症(fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia,FNAIT)具有重要的临床意义。; 缪小龙郑艳玲; 关键词：孕妇血小板抗体妊娠次数流产史

3774例孕妇红细胞不规则抗体筛查的调查分析被引量：4: 2020年; 目的分析不规则抗体筛查在常规孕期检测中的重要性。方法选取2019年1—12月就诊的3774例孕妇,应用全自动微柱凝集血型检测系统进行不规则抗体检测,并对阳性标本鉴定抗体特异性。结果3774例孕妇检测出不规则抗体45例,同期15687例非孕患者不规则抗体筛查阳性77例,孕妇抗体筛查阳性率明显高于非孕患者(P<0.01)。有妊娠史、输血史的孕妇不规则抗体的阳性率明显高于无妊娠史和输血史的孕妇(P<0.05)。检出的不规则抗体主要涉及Rh系统、MNS系统、Lewis系统,抗体的类型有抗-E、抗-D、抗-M、抗-Lea等,其中抗-M检出率最高(13例,28.89%)。本次研究中一例产生IgG性质的抗-HI抗体的类孟买A型(OHmA)孕妇,通过自身储血,解决患者的用血困难。结论对孕妇进行不规则抗体筛查有利于早期确定有临床意义的抗体,对于早期诊断和治疗新生儿溶血病,保障孕妇输血安全具有重要意义。; 郑艳玲洪强王前明; 关键词：不规则抗体筛查新生儿溶血病输血不良反应输血安全类孟买血型自体输血

闽南地区川崎病患儿肺炎支原体感染流行病学及临床特征分析: 2024年; 目的探讨川崎病(KD)患儿肺炎支原体(MP)感染的流行病学及临床特征。方法回顾性分析2017—2021年在厦门大学附属第一医院住院川崎病患儿248例,分为肺炎支原体感染组[MP(+)组]51例和非肺炎支原体感染组[MP(-)组]197例,统计不同年份、不同季节川崎病患儿感染肺炎支原体情况,分析川崎病感染肺炎支原体患儿在不同年龄段及不同抗体滴度的分布情况;比较两组患儿临床特征及实验室检验结果。结果2017—2021年川崎病发病率分别为呈连年上升趋势,男性患儿多于女性患儿;川崎病患儿肺炎支原体感染以冬季和夏季占比较大;年龄≤2岁的川崎病患儿占比最大,占总数的57.2%;肺炎支原体抗体滴度≥1∶160患儿占所有肺炎支原体抗体阳性患儿的41.4%。MP(+)组的平均年龄为(38.5±23.0)个月、平均住院日为(9.40±4.94)d、支气管肺炎发生率为41.2%,大于MP(-)组平均年龄(25.6±18.2)个月、平均住院日(7.71±3.42)d、支气管肺炎发生率17.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。MP(-)组患儿发生结膜充血的阳性率81.7%高于MP(+)组结膜充血的阳性率62.7%,差异有统计学意义(P<0.01)。MP(+)组D二聚体浓度1.53(1.19,2.18)mg/L、血沉(74.8±21.2)mm/h高于MP(-)组D二聚体浓度1.30(0.83,2.10)mg/L和血沉(67.0±24.5)mm/h,差异均有统计学意义(P<0.05)。MP(+)组K离子浓度(4.07±0.63)mm/L低于MP(-)组K离子浓度(4.28±0.57)mm/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论2017—2021年闽南地区川崎病患儿肺炎支原体感染率为20.6%,川崎病合并肺炎支原体感染的患儿年龄较大,D二聚体和血沉水平高,血钾水平低,支气管肺炎发生率高,病程长,因此早发现肺炎支原体感染、早针对性治疗对于缩短病程、减少并发症有重要意义。; 王前明练明建戴淑惠郑艳玲; 关键词：川崎病肺炎支原体流行病学

高效价抗-D抗体导致新生儿RhD抗原遮蔽的处理方法及输血策略被引量：1: 2023年; 目的分析1例RhD阴性母亲产生高效价免疫球蛋白G(IgG)抗-D抗体致新生儿RhD抗原遮蔽的血清学特点,讨论溶血病患儿的救治及输血对策。方法采用盐水法、微柱凝胶卡法、热放散及酸放散试验和基因测序等方法检测患儿血型;对患儿血液样本进行溶血病三项试验;采用试管法对母亲和患儿进行抗体鉴定和抗体效价检测;采用IgG分型试剂鉴定致病抗体IgG类型。结果患儿直接抗球蛋白试验阳性,血型初次鉴定为O、dccEe,采用酸放散试剂处理红细胞后与抗-D试剂发生凝集。患儿RhD基因检测结果为RhD^(+)/RhD^(-)杂合型(阳性),确诊母亲和患儿的血型分别为O、dccee和O、DccEe。母亲及患儿血清中均存在IgG1和IgG3抗-D抗体,抗体效价均高达2048。患儿于24 h内及时接受换血治疗,病情得到有效控制。结论高效价的IgG抗-D抗体能完全遮蔽新生儿D抗原,可采用酸放散试剂处理红细胞鉴定抗原,通过血型基因检测进行验证,避免误判血型。因此对RhD阴性孕产妇早期进行血型鉴定,纳入高危妊娠管理,并提高实验室的检测水平,对可能发生新生儿溶血病胎儿的救治具有非常重要的临床意义。; 骆园园沈雨青苏奶助龚君顺符虹卢春敬郑艳玲; 关键词：免疫球蛋白G

2型糖尿病视网膜病变与血清non-HDL-C、CysC相关性分析被引量：2: 2021年; 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者血清非高密度脂蛋白胆固醇(non-high density lipoprotein cholesterol,nonHDL-C)、胱抑素C(cystatinC,CysC)与视网膜病变发病风险的相关性。方法收集144例T2DM患者的临床资料,根据眼底拍照结果分成视网膜病变组(DR组)和单纯糖尿病组(DM组),比较两组non-HDL-C、CysC等指标的差异并分析其与DR的相关性。结果 DR组患者病程、CysC、TC、HDL-C、LDL-C、ApoA、ApoB、HbA1c和non-HDL-C与DM组比较,差异有统计学意义(P <0.05);Pearson相关分析结果显示DR分级与CysC、TC、HDL-C、LDL-C、non-HDL-C、ApoA、ApoB、HbA1c呈正相关(P <0.01);多元Logistic回归分析显示,CysC、HbA1c、ApoA、病程为DR的影响因素(P <0.05)。结论 nonHDL-C、CysC、HbA1c对DR诊断有重要价值,联合检测nonHDL-C、CysC、HbA1c等指标,对于DR的早期风险评估有重要意义。; 王前明郑艳玲; 关键词：2型糖尿病糖尿病视网膜病变血脂异常非高密度脂蛋白胆固醇胱抑素C

不规则抗体筛查的价值与输血安全被引量：1: 2022年; 目的分析拟输血、术前和产前备血患者不规则抗体检出及分布情况,探究不规则抗体筛查的重要意义,保证临床输血安全。方法选取2020年1—12月厦门大学附属第一医院收治的18479例拟输血和术前备血患者作为研究对象,采用IH-1000全自动血型分析仪检测系统进行不规则抗体筛查,对筛查阳性样本进行抗体鉴定,并分析年龄、性别、输血史、妊娠史、就诊科室对不规则抗体检出率的影响。结果抗体筛查共有166例抗体筛查阳性,阳性率为0.90%。其中Rh血型系统抗体61例,占比36.75%;MNS血型系统抗体39例,占比23.49%;P血型系统2例,占比1.20%;Lewis血型系统抗体7例,占比4.22%;Kidd血型系统抗体2例,占比1.20%;自身抗体33例,占比19.88%;混合抗体7例,占比4.22%;未确定特异性抗体15例,占比9.03%。在Rh血型系统中检出抗-E 34例,占比55.73%;在MNS血型系统中检出抗-M 34例,占比87.18%;在自身抗体中检出自身类-e抗体1例,占比3.03%。进行不规则抗体检出率影响因素分析,不同年龄段间比较差异无统计学意义,女性不规则抗体检出率高于男性,差异有统计学意义(P<0.05);有输血史和妊娠史患者的不规则抗体检出率高于无输血史和妊娠史患者,差异有统计学意义(P<0.05);内科不规则抗体检出率最高,为1.61%,妇产科不规则抗体检出率最低,为0.60%,各科室比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强拟输血或输血后患者不规则抗体的筛查,可保证临床用血安全,加强孕期不规则抗体筛查,可保证孕妇和胎儿生命安全。; 缪小龙郑艳玲洪强; 关键词：不规则抗体 RH血型输血安全

非ABO新生儿溶血病的调查分析被引量：8: 2021年; 目的:通过回顾性病例分析,研究不规则抗体引起的新生儿溶血病(HDN)的血清学检测特点和抗体特异性分布。方法:选取2014年1月至2019年12月本院新生儿科送检的疑似HDN病例3 047例,以本实验室检测证实为非ABO-HDN的病例为研究对象,同期检测标本中随机选取的ABO-HDN病例作为对照,分析致病抗体特异性、血清学检测特点、总胆红素变化趋势以及患儿性别构成比。结果:送检病例中67例确诊为非ABO-HDN患儿,其中男性患儿45例,阳性率1.48%;女性患儿22例,阳性率0.72%。65例患儿母亲有≥2次的妊娠史。检出的不规则抗体主要涉及Rh系统、MNS系统、Kidd系统和Lewis系统,其中Rh系统最多,抗体检出率88.07%。与ABO-HDN患儿相比,非ABO-HDN患儿的总胆红素水平发展较迅速,峰值较高(P<0.001),且持续时间较长。在血清学检测方面,非ABO-HDN直抗试验阳性率97.01%,高于ABO-HDN直抗试验阳性率47.00%(P<0.001),且凝集强度常常≥2+,但仍存在直抗弱阳性或阴性的情况。结论:不规则抗体导致的非ABO-HDN大多发生在母亲有多次妊娠史的胎儿,且男性患儿多于女性患儿,检出的不规则抗体以Rh系统为主。与ABO-HDN患儿相比,非ABO-HDN患儿的胆红素峰值较高且持续时间长。直抗试验结果或能用于粗略区分ABO-HDN和非ABO-HDN。; 郑艳玲洪强王前明; 关键词：新生儿溶血病多次妊娠微柱凝胶法换血疗法不规则抗体筛查

抗-M抗体致胎儿新生儿溶血病的实验室检测分析被引量：4: 2022年; 目的研究抗-M抗体引起的胎儿新生儿溶血病(HDFN)的临床表现和血清学检测特点。方法对2017—2021年厦门大学附属第一医院抗-M抗体引起的胎儿新生儿溶血病进行回顾性分析,比较致病抗体在HDFN患儿与同期孕妇不规则抗体的检出率,分析致病抗体引起的HDFN临床特点、实验室血清学检测特点。结果2017-2021年厦门大学附属第一医院孕妇产前抗体筛查检出不规则抗体(IgG、IgG+IgM)138例,18例为抗-M抗体,占总抗体检出率的13.04%。同期确诊的不规则抗体致HDFN 68例,5例为抗-M抗体,占总抗体检出率的7.35%。在血清学检测方面:1例ABO系统合并MNS系统致HDFN直抗试验阳性,余4例患儿直抗试验阴性;5例患儿放散试验均阳性。临床表现:4例患儿黄疸较高,1例患儿黄疸不明显(总胆红素61.1μmol/L)只表现贫血症状。1例患儿进行换血治疗,3例患儿输血治疗,均选择NN表型ABO同型的红细胞制品。结论抗-M抗体引起的HDFN发生在母亲有多次妊娠史的胎儿,此类HDFN较为隐匿,有些患儿溶血症状不明显,实验室检测常出现假阴性。建议加强孕妇的产前不规则抗体筛查、改进实验方法,避免抗-M抗体引起HDFN的漏检。; 郑艳玲洪强王前明; 关键词：抗-M抗体高胆红素血症换血疗法不规则抗体筛查

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

郑艳玲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

郑艳玲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈