郑振峰
- 作品数：18 被引量：39H指数：4
- 供职机构：漳州职业技术学院食品与生物工程系更多>>
- 发文基金：漳州市科技计划项目福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程一般工业技术机械工程更多>>
- 食品工艺精品专业的建设简论被引量：5
- 2007年
- 高职院校应通过建立专业建设委员会,优化人才培养方案,构建高职特色的课程体系,加强"双师型"师资队伍的建设,建立并完善校内外实习实训基地,实行"双证书"、"多证书"制度、产学结合、"订单式"的创新培养方式等举措,建设高职高专的食品工艺精品专业。
- 余奇飞杨芝萍蔡晓雯郑振峰黄聪亮
- 关键词：高职教育食品工艺
- 小型号成品内圈在直读光谱仪上分析的工装设计
- 2014年
- 外购成品内圈目前只能用化学分析的方法检验化学成份,而化学分析方法不在公司认可实验室的认可范围,如何设计专用的工装,让成品内圈能在公司认可实验室直读光谱仪上进行快速地分析测量化学成份,可大大提高检测效率,严格控制产品质量。
- 郑振峰陈小春
- 关键词：直读光谱仪化学成份
- 结晶紫氧化还原褪色光度法测定痕量钯被引量：1
- 2006年
- 钯（Ⅱ）与结晶紫在亚硝基R盐的存在下可发生氧化还原褪色反应，最大吸收峰位于波长590nm处．钯浓度在0-2～2．0mg／L范围内服从比尔定律，回归方程：△A=0．455C＋0．0032（C为mg／LPd（Ⅱ）），r=0．9990，相对标准偏差为7．8%，检出限为9．490×10^-5g／L．
- 郑振峰郑志勇曾勤
- 关键词：钯结晶紫亚硝基R盐分光光度法
- 罗丹明S-高碘酸钾体系催化光度法测定痕量铑被引量：5
- 2006年
- 研究了铑（Ⅲ）催化高碘酸钾氧化罗丹明S的褪色反应，据此建立了测定微量铑的催化光度分析法，研究了该催化氧化还原褪色反应的最佳条件及动力学参数，结果表明：在以硫酸为介质及90±0．5℃的条件下，罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度，线性范围为10～140μg／LRh（Ⅲ），检出限为5．0×10μg／mL，表观活化能为64．86kJ／mol，方法灵敏，准确，应用于合成样品中微量铑的测定，结果令人满意。
- 郑志勇郑振峰曾勤张韬顺
- 关键词：罗丹明S铑高碘酸钾催化光度法
- 气相色谱测定室内空气中总挥发性有机物方法研究被引量：1
- 2011年
- 介绍了用Tenax-TA吸附管采集挥发性有机物。并以GC-FID进行测定的方法,对该方法标准曲线,精密度和回收率的试验研究,方法适合测定室内空气中挥发性有机物的含量,具有方便快捷的优点。
- 郑振峰
- 关键词：热解析挥发性有机物
- 罗丹明S与四溴合汞络离子缔合物固体基质室温燐光法测定痕量汞被引量：1
- 2010年
- 基于硝酸(0.10mol/L)介质中,四溴合汞络阴离子([HgBr4]2–)与Rhod S+(罗丹明S阳离子)作用所形成的[(Rhod S)2]2+.[HgBr4]2–离子缔合物比Rhod S+.Br–在聚酰胺素膜(PAM)固体基质上所占有的Rhod S分子数增加和内重原子微扰效应,从而导致体系的室温燐光(RTP)信号剧烈增强的特性,由此建立了[(Rhod S)2]2+.[HgBr4]2–缔合物固体基质室温燐光法(SSRTP)测定痕量汞的新方法.该方法的线性范围为:0.10～16.0 fgspot–1(对应浓度0.60～40.0 pg mL–1,点样体积0.40μL),工作曲线的回归方程为△Ip=3.955+23.86mHg2+(fgspot–1),n=6,相关系数r=0.9997,检出限为5.0 agspot–1(对应浓度1.25×10–15 gmL–1).本方法成功用于人发、香烟和水样品中痕量Hg2+的测定.同时讨论了离子缔合物SSRTP测定痕量汞机理.
- 郑志勇余奇飞郑振峰黄晓梅
- 关键词：罗丹明S固体基质室温磷光法
- 三元配合——紫外分光光度法测定钕被引量：3
- 2004年
- 在pH值为5.00的NaAc HAc缓冲体系中,Nd(Ⅲ)与7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸(FERRON)及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)反应形成三元配合物,最大吸收位于389.5nm处,Nd(Ⅲ)浓度在0.2～4.0mg/L范围内服从比耳定律,回归方程为:ΔA=0.1205C+0.0052,r=0.9996(ΔA为试验溶液吸光度Ai与空白溶液吸光度Ao之差;C单位为mg/LNd(Ⅲ)),表观摩尔吸收系数ε389.5=1.8×104L/(mol·cm),RSD=5.0‰(n=8),检出限为0 083mg/L.三元配合物的组成比为:Nd(Ⅲ)∶CTMAB∶FERRON=1∶2∶2.考察了20多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰.用于样品回收实验,结果满意.
- 郑振峰
- 关键词：钕7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸溴化十六烷基三甲铵三元配合物紫外分光光度法
- 高锰酸钾标准溶液标定的不确定度评定被引量：5
- 2008年
- 对高锰酸钾标准溶液标定的不确定度进行了评定。分析了高锰酸钾标准溶液标定的不确定度的主要来源,通过数学模型对各不确定度分量进行了评定,结果表明,高锰酸钾标准溶液的浓度为0.1002±0.00036mol/L(k=2)。
- 郑振峰曾勤
- 关键词：不确定度高锰酸钾
- 催化K_2S_2O_8氧化N-1-萘乙二胺盐酸盐荧光法测定痕量Se^(4+)被引量：1
- 2015年
- 发现40℃加热15min的条件下,N-1-萘乙二胺盐酸盐(R)可发射强而稳定的荧光,而Se^(4+)能催化K_2S_2O_8氧化R为无荧光化合物,从而使R的荧光猝灭,据此建立了催化K_2S_2O_8氧化R荧光猝灭法测定痕量Se离子的新方法.在最优条件下,Se^(4+)的浓度在0.010-3.20 fg/m L范围时,其工作曲线的回归方程为△F=8.324+63.64CSe^(4+)(fg/m L,r=0.9998),检出限(LD)达到2.4 ag/m L.同时本文还探讨了催化K_2S_2O_8氧化R的反应机理,且该方法可以很好地实现对九龙江水样中Se^(4+)含量的测定.
- 郑振峰曾勤
- 关键词：过硫酸钾荧光法
- 催化光度法测定铑的探讨被引量：1
- 2006年
- 本文研究了铑(Ⅲ)催化高碘酸钾氧化罗丹明s的褪色反应,据此反应初步建立了测定微量铑的催化光度分析法。结果表明:在适当的条件下,罗丹明S-高碘酸钾体系测定微量铑的方法具有较高的灵敏度,检出限为5．0×10-6g/L,方法的线性范围为10-140μg/L。对1μg/10ml Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为1．60％(n=10)。
- 郑志勇郑振峰
- 关键词：铑罗丹明S高碘酸钾催化光度法
