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郑志强

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：第二军医大学更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇引物
  • 1篇原虫
  • 1篇疟原虫
  • 1篇醛缩酶
  • 1篇恶性疟
  • 1篇恶性疟原虫
  • 1篇恶性疟原虫F...
  • 1篇编码区基因
  • 1篇PCR引物
  • 1篇FCCL
  • 1篇HN

机构

  • 1篇第二军医大学

作者

  • 1篇朱淮民
  • 1篇郑志强
  • 1篇张瑞娟
  • 1篇曹毅
  • 1篇郑徽
  • 1篇周爱国
  • 1篇张青锋

传媒

  • 1篇中国寄生虫学...

年份

  • 1篇2004
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
恶性疟原虫FCC1/HN株醛缩酶编码区基因的克隆及表达被引量：1
2004年
目的　克隆恶性疟原虫海南株 (FCC1/HN)株糖酵解醛缩酶 (ALD)编码区基因。　方法　利用已知ALD基因序列设计一对特异性引物 ,从基因组DNA中用PCR扩增ALD基因 ,将其克隆入pQE 3 0载体 ,阳性克隆经酶切鉴定后测序 ,在此基础上将重组质粒转化大肠埃希菌M15进行表达。　结果　PCR扩增后获得特异性扩增片段 ,测序结果显示我国的恶性疟原虫FCC1/HN株与恶性疟原虫 3D7株ALD基因序列完全相同。重组融合蛋白通过镍 次氮基三乙酸 (Ni NTA)亲和层析及阳离子交换层析进行纯化。　结论　我国的恶性疟原虫FCC1/HN株与文献报道的恶性疟原虫 3D7株ALD编码区基因序列相同 。
张瑞娟朱淮民曹毅周爱国郑志强张青锋郑徽
关键词：恶性疟原虫FCCLHN醛缩酶PCR引物
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