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郑庆忠

作品数:17 被引量:25H指数:2
供职机构:宁夏大学更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇专利
  • 7篇期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇溶剂
  • 4篇色谱
  • 4篇酰化
  • 3篇色谱固定相
  • 3篇酰氯
  • 3篇离子
  • 3篇邻苯
  • 3篇邻苯二甲酸
  • 3篇金属
  • 3篇甲酸
  • 3篇固定相
  • 3篇二甲酸
  • 3篇氟化
  • 3篇氟化钾
  • 3篇苯二甲酸
  • 2篇氧化苦参
  • 2篇氧化苦参碱
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰氯
  • 2篇有机合成化学

机构

  • 17篇宁夏大学
  • 1篇宁夏医学院

作者

  • 17篇郑庆忠
  • 6篇杨金会
  • 4篇张晓慧
  • 3篇梁军
  • 3篇龚波林
  • 3篇刘利军
  • 2篇史可人
  • 2篇李鹏
  • 2篇贾玮
  • 2篇薛屏
  • 2篇马林
  • 1篇江世智
  • 1篇白晓朝
  • 1篇卜春苗
  • 1篇陶丽君
  • 1篇蒋袁絮
  • 1篇金少举
  • 1篇周俊俊

传媒

  • 2篇石油化工应用
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇宁夏医学杂志
  • 1篇宁夏大学学报...
  • 1篇中国药房
  • 1篇宁夏工程技术

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 2篇2007
  • 1篇2006
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定小鼠血清及肝脏氧化苦参碱毫微粒的浓度被引量:1
2007年
目的建立测定小鼠血清及脏器中氧化苦参碱毫微粒浓度的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为20%乙腈-磷酸-三乙胺(50mmol/L的磷酸,70mmol/L的三乙胺和3.7mmol/L十二烷基磺酸钠组成,pH=3.0),流速1ml/min,检测波长220nm,进样量30μl。结果方法的平均回收率为97.95%(RSD=0.45%),测定血药浓度线性范围为1.31-42.08μg/ml(r=0.9999),肝脏匀浆中药物浓度线性范围为1.31-39.26μg/ml(r=0.9971)。结论本方法简便,快速,稳定,灵敏度较高,可用于氧化苦参碱毫微粒的血药浓度测定及动物体内分布的研究。
周俊俊蒋袁絮金少举陶丽君郑庆忠刘利军
关键词:反相高效液相色谱法血清组织匀浆
氧化苦参碱脂质体的制备及其质量评价被引量:10
2007年
目的:制备氧化苦参碱脂质体并建立其质量评价方法。方法:采用逆相蒸发法,以包封率为检测指标,利用正交试验法优选处方和制备工艺;考察优选处方所制脂质体形态与粒径,并采用透析法结合反相高效液相色谱法测定其包封率。结果:最佳处方为磷酸盐缓冲液pH7.2,大豆卵磷脂与胆固醇的质量比为2∶1,大豆卵磷脂与氧化苦参碱质量比为10∶1,水相与有机相体积比为1∶3;制备的脂质体为球状小囊泡,外观圆整,粒径范围60~150nm,包封率为60.72%;氧化苦参碱检测浓度线性范围为10~150μg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为98.62%(RSD=1.47%,n=5)。结论:优选处方和制备工艺稳定可行,可为开发其新剂型提供参考。
郑庆忠刘利军白晓朝
关键词:氧化苦参碱脂质体
pH梯度法制备氧化苦参碱脂质体被引量:16
2006年
采用pH梯度法制备氧化苦参碱脂质体,以包封率为主要指标,利用均匀设计法优选制备条件。用RP-HPLC法测定透析液中的药物浓度,透射电子显微镜考察形态与粒径。结果表明,制剂平均包封率为(50.18±2.87)%,平均粒径162nm。
郑庆忠刘利军
关键词:氧化苦参碱脂质体PH梯度法
一种氨甲基噻吩类化合物的合成方法
本发明公开了一种氨甲基噻吩类化合物的合成方法,包括以下步骤:向装有3ml 1,2‑二氯乙烷的反应管中加入0.3mmol的甲基噻吩衍生物和0.39mmolNFSI,0.03mmol的催化剂,0.015mmol的配体,0.1...
郑庆忠张晓慧袁硕贺筱雅
文献传递
单分散树脂接枝聚乙烯基咪唑色谱固定相的制备及其性能研究
2015年
为了考察接枝聚合物固定相的分离性能,利用原子转移自由基聚合技术将乙烯基咪唑键合到聚合物微球表面,成功地制备得到聚乙烯基咪唑色谱填料.通过控制单体与引发剂的比率合成了3种键合量可控的接枝聚乙烯基咪唑(PVI)色谱填料,并应用于酚类和芳香胺类化合物的分离性能的研究.实验结果表明,该填料具有良好的色谱分离性能.
郑庆忠贾玮龚波林
关键词:原子转移自由基聚合
一种3-氟邻苯二甲酸的合成方法
本发明公开了一种3‑氟邻苯二甲酸的合成方法,将原料3‑硝基邻苯二甲酸溶解通过乙酰氯溶剂进行脱水,脱水后通过氟化钾进行脱硝氟代,再加入二氯亚砜除去氟代过程中产生的副产物,提纯后得到目标化合物3‑氟邻苯二甲酸。本发明以3‑硝...
严志明杨金会李方辉梁军郑庆忠李典军迟九蓉王石浩志
文献传递
一种二芳基砜类化合物的合成方法
本发明公开了一种二芳基砜类化合物的合成方法,在无金属条件下以N‑氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)为苯磺酰基的来源对芳烃进行磺酰化,制备了二芳基砜类化合物,其中三氟甲磺酸与NFSI的摩尔比为1.5∶1,其反应方程式如下:<Im...
郑庆忠张晓慧冯月基高鹏鹏
文献传递
头孢羟氨苄制备方法
一种头孢羟氨苄制备方法,包括以下步骤:在水浴恒温的反应器中加入预定体积的离子液体与磷酸盐缓冲溶液组成共溶剂;向共溶剂中加入预定摩尔比的D‑HPGM与7‑ADCA并搅拌其中,D‑HPGM与7‑ADCA的摩尔比为1:1~1:...
薛屏张玮玮史可人李鹏郑庆忠杨金会胡春苗
文献传递
无孔两性离子交换色谱固定相的制备及其应用
2015年
采用新的化学方法将3.0μm无孔聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂改性为一种新型的两性离子交换色谱填料。本文主要考察了该填料对标准蛋白的分离性能,流速等对蛋白质保留的影响。结果表明,本文合成的两性离子交换色谱填料具有优异的色谱性能,能同时达到对酸性和碱性蛋白的分离纯化。将其应用于快速纯化重组人粒细胞-巨嗤细胞集落刺激因子(rhG-CSF),效果较好。
郑庆忠卜春苗龚波林
关键词:蛋白质分离纯化
一种硫酰胺导向芳烃碳-氢直接炔基化的方法
本发明属于有机合成化学的技术领域,公开了一种过渡金属催化弱配位硫酰胺导向以1,4,2‑二恶唑‑5‑酮为氮源对芳烃碳‑氢直接胺化的简洁、高效合成方法。本发明实现的胺化反应中,使用的过渡金属催化剂为相对廉价的金属钴催化剂,反...
郑庆忠马林高鹏鹏班艳
文献传递
共2页<12>
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