郎涛
- 作品数：39 被引量：86H指数：5
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理农业科学更多>>
- 新疆地区141例血友病患者临床分析被引量：1
- 2012年
- 目的了解新疆血友病诊疗中心登记、诊治的血友病患者的确诊时间、临床特点以及相关并发症等情况。方法对2008年5月-2011年8月在本中心登记、诊治的141例血友病患者的病历资料进行回顾性分析。结果141例血友病患者，男性138例，女性3例（基因突变）。汉族87例（61．7％），少数民族54例（38．3％），其中维吾尔族45例（31．9％），回族5例（3．5％），哈萨克族2例（1．4％），东乡族及藏族各1例（各0．7％）；血友病A130例（92．2％），其中轻型15例（10．6％），中型49例（34．8％），重型66例（46．8％）；血友病B11例（7．8％），其中轻型2例（1．4％），中型5例（3．5％），重型4例（2．8％）。患者初次出现出血症状的中位年龄为1．21岁，初次诊断的中位年龄为3．46岁，有家族史34例（24．1％）；关节畸形46例（32．6％），其中膝关节畸形29例（20．6％），踝关节畸形5例（3．5％），髋关节畸形6例（4．3％），肘关节畸形5例（3．5％），手畸形1例（0．7％）；抗-HCV阳性率9．0％（6／67），抗-HBV阳性率4．5％（3／67）。凝血因子抑制物检测44例，其中血友病A42例；血友病B2例，均为阴性。结论本中心登记患者中汉族及重型血友病比例高；诊断时间延迟；骨关节畸形比例高，尤以膝关节最为突出；抗-HCV、抗-HBV阳性率低，凝血因子抑制物未检出。
- 富玲郎涛聂玉玲芮海鹰郭靖王晓敏
- 关键词：血友病关节畸形
- 新疆地区儿童异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染相关危险因素分析
- 2023年
- 目的分析儿童异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)感染首次发生的相关危险因素。方法通过回顾性分析2018年02月—2021年09月在新疆维吾尔自治区人民医院行异基因造血干细胞移植的患儿62例,随访至移植+100d,应用χ^(2)检验及Logistics回归模型,分析CMV感染发生的危险因素。结果62例患儿中共有36例(58.1%)在移植+100d内首次发生CMV感染,感染发生的中位时间为+38(23.5~56.8)d,单因素分析结果显示,干细胞来源、急性移植物抗宿主病(aGVHD)与CMV感染相关(P<0.05),多因素分析结果显示,Ⅰ-Ⅱ度aGVHD(OR,22.025,95%CI,4.144~117.060)、Ⅲ-Ⅳ度aGVHD(OR,12.082,95%CI,1.144~127.653)P值均<0.05,与CMV感染独立相关。结论儿童异基因造血干细胞移植后aGVHD与CMV感染的发生相关,应在移植早期得到足够的重视。
- 李雪国王如民徐艳芳郎涛姚彤陈芬罗新辉
- 关键词：异基因造血干细胞移植巨细胞病毒感染儿童
- 单中心43例国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性髓性白血病慢性期的临床观察
- 郎涛安利聂玉玲古再丽富玲艾合买提江张晓燕李燕王晓敏毛敏
- 维吾尔族与汉族多发性骨髓瘤患者凝血指标对比分析被引量：2
- 2014年
- 目的分析维吾尔族和汉族多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者凝血功能差异。方法维吾尔族MM患者50例(维族组),汉族MM患者64例(汉族组),体检健康者60例(对照组),采用凝固法检测3组活化部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ水平,采用免疫比浊法检测3组D-二聚体(D-dimer,D-D)水平,并进行比较。结果维族组、汉族组FIB水平分别为(7.40±2.04)、(4.30±2.22)g/L,均高于对照组(2.12±0.94)g/L(P<0.05),维族组高于汉族组(P<0.05);维族组凝血因子Ⅷ水平为(96.61±19.23)%、汉族组为(96.42±17.03)%,均低于对照组(111.12±27.08)%(P<0.05),维族组与汉族组比较差异无统计学意义(P>0.05);3组APTT、PT、TT、D-D水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 MM患者凝血功能紊乱,维吾尔族MM患者血液明显处于高凝状态。
- 郭淑丽田永芳王洪丽郎涛
- 关键词：多发性骨髓瘤凝血因子纤维蛋白原
- 141例血友病临床资料回顾性分析
- ＜正＞目的:了解在新疆血友病诊疗中心登记、诊治的血友病患者的确诊时间、临床特点以及相关并发症等情况。方法:对2008年5月至2011年5月在我中心登记、诊治的137例血友病患者的病历资料进行回顾性分析。结果:①137例血...
- 富玲郎涛王晓敏郭靖
- 文献传递
- 白血病患者治疗前后骨髓血管新生的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:观察急慢性白血病患者骨髓血管新生情况,分析血管内皮细胞生长因子(VEGF)在急慢性白血病患者中的表达及意义。方法:应用vWF标记免疫组化法观察骨髓微血管密度,ELISA法检测血浆VEGF含量。结果:40例初诊白血病患者骨髓微血管密度(MVD)较对照组明显增高,治疗后获缓解者骨髓MVD较治疗前明显降低,AL组与对照组相比差异无统计学意义,CML组与正常组的差异仍有统计学意义。45例初诊白血病患者血浆VEGF含量明显高于对照组,化疗后获完全缓解的白血病患者血浆VEGF含量较化疗前降低,但与对照组的差异无统计学意义。结论:血管新生与白血病的生成密切相关,抗血管新生可能是治疗白血病的一种有效策略。
- 章大谦吴广胜郎涛
- 关键词：白血病血管新生血管内皮细胞生长因子
- CD_4^+CD_(25)^+调节性T细胞与自身免疫性疾病被引量：6
- 2008年
- CD4+CD2+5调节性T细胞是一群具有免疫调节或免疫抑制功能的细胞。越来越多的实验证明,CD4+CD25+调节性T细胞在维持外周免疫耐受中起重要作用,这种T细胞的数量减少或功能缺失可导致自身免疫性疾病的发生。本文就CD4+CD25+调节性T细胞及其在自身免疫性疾病中作用的研究进展进行综述。
- 郎涛吴广胜
- 关键词：CD4^+CD25^+调节性T细胞自身免疫病免疫耐受
- miR-181b在慢性淋巴细胞白血病患者中的表达及其靶基因的预测被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨miR-181b在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+B淋巴细胞中的表达水平,分析其表达与CLL预后关系,并利用生物信息学预测miR-181b在CLL中的潜在靶基因。方法:选取2013年6月至2018年6月在新疆自治区人民医院诊治的CLL患者84例、并选取健康者20例为对照组。应用磁珠分选CLL患者和对照组外周血CD19+B淋巴细胞后进行RNA提取,检测miR-181b的表达水平,分析其在不同IPI分组中表达差异,探讨miR-181b表达水平与CLL患者PFS相关性。使用网上数据库及文献预测miR-181b靶基因,对候选靶基因进行基因注释分析及相关信号通路分析。结果:miR-181b在CLL患者中表达显著低于对照组(P<0.01)。miR-181b在低危组的表达水平高于高危组和极高危组(P<0.05),但在低危组与中危组间表达无差异(P=1.00),中危组中miR-181b的表达水平高于高危组和极高危组(P<0.05),但在高危组与极高危组间表达无差异。ROC曲线结果显示,曲线下面积(AUC)为0.792(P<0.01),由此显示,miR-181b表达水平处于分界值0.279时,具有较好的敏感性(62.9%)和特异性(91.8%)。生存分析结果提示,与高表达组相比,miR-181b低表达CLL患者具有较差的PFS(log-rank:P=0.047)。使用starBase、Targetscan和PicTar数据库进行靶基因预测,结合文献报道,与血液疾病相关的靶基因有CARD11、ZFP36L1、RUNX1、NR4A3、ATP1B1、PUM1和PLAG1,其中上调的CARD11、ZFP36L1通过促进细胞增殖、抑制细胞衰老参与淋巴系统肿瘤形成。结论:miR-181b在CLL患者中的表达水平明显低于健康对照组,且miR-181b低表达与CLL不良预后有关。通过生物信息学预测并结合文献报道,推测CARD11及ZFP36L1可能作为miR-181b的靶基因参与CLL疾病发生发展,该结果还需要进一步实验进行验证。
- 寇珍刘虹王一淳黄琴王增胜古再丽努尔郎涛聂玉玲安利阿孜古丽木合塔拜尔张晓燕富玲艾何买江毛敏王晓敏李燕
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病靶基因生物信息学
- 双重膜滤过式血浆置换联合脱敏治疗单倍体相合造血干细胞移植供者特异性抗体的临床研究
- 2024年
- 目的探讨分析双重膜滤过式血浆置换(double filtration plasmapheresis,DFPP)联合脱敏治疗单倍体相合造血干细胞移植供者特异性抗体(donor specific antibody,DSA)的疗效。方法采用DFPP联合丙种免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)、利妥昔单抗脱敏治疗DSA阳性患者,检测移植前后DSA水平,主要评估分析其植入情况。结果8例DSA性患者7例获得供者细胞稳定植入,嵌合率均为100%,1例血小板植入不良。经过DFPP、IVIG、利妥昔单抗脱敏处理后为平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)(3911±2499),均明显降低,差异均有统计学意义(t=2.101,P<0.001),8例患者中有3例转为弱阳性。干细胞回输第3天复测MFI(907士997),较干细胞回输前再次减低,差异均有统计学意义(t=2.145,P=0.002)。8例患者仅1例发生重度急性移植物抗宿主病。结论双重膜滤过式血浆置换脱敏联合大剂量IVIG和利妥昔单抗,尽量输注高剂量的干细胞,可以降低DSA水平促进供者干细胞植入。
- 王增胜聂玉玲郎涛张晓燕蔺思颖王晓敏毛敏
- 关键词：供者特异性抗体单倍体相合造血干细胞移植
- 妊娠合并血小板减少97例的临床分析
- 目的:探讨妊娠合并血小板减少(PT)的发病原因及治疗。方法:对我院2005年1月至2011年2月97例PT患者的临床资料作回顾性研究分析。结果:妊娠期血小板减少症(GT)82例,巨幼细胞性贫血8例,特发性血小板减少性紫癜...
- 毛敏郎涛王晓敏聂玉玲
- 文献传递
