邹国芳
- 作品数：10 被引量：37H指数：3
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- HPLC测定醋酸地塞米松在生物样品中的含量
- 2009年
- 目的建立测定小鼠血浆、心、肝、脾、肺、肾、脑中醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱为Shimpack C18柱，流动相为甲醇-水（65：35），流速为1ml·min^-1，内标为甲睾酮，检测波长为240nm。结果在生物样品中，醋酸地塞米松浓度1～100ug·g^-1与峰面积比呈良好的线性关系，最低检测限为40ng·g^-1；方法回收率和RSD值均符合生物样品测定的要求。结论所建方法的线性、精密度、回收率均良好，且简便灵敏，可用于醋酸地塞米松制剂的药物动力学研究。
- 简炎林王敏婷邹国芳李凡余小琴黄园
- 关键词：醋酸地塞米松高效液相色谱法生物样品甲睾酮
- 醋酸地塞米松固体脂质纳米粒冻干粉针的体外释放研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究醋酸地塞米松固体脂质纳米粒冻干粉针的体外释放规律。方法:选用0.1mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH7.4)作为释药介质,测定并绘制其体外释放曲线,并对释药数据进行模型拟合。结果:醋酸地塞米松固体脂质纳米粒冻干粉针在0,4,12,48,168h的累计释药百分率分别为56.82%,71.67%,73.10%,85.40%;最佳拟合模型为Peppas方程。结论:醋酸地塞米松固体脂质纳米粒冻干粉针的体外释放具有突释和缓释效应。
- 简炎林邹国芳嵇大伟黄园
- 关键词：醋酸地塞米松固体脂质纳米粒体外释放
- 硝酸咪康唑乳膏的制备和稳定性考察
- 咪康唑为一有效的抗真菌和霉菌药物，它是目前抗真菌霉药物中活性较强的一种。为配合临床需要，笔者将其制成乳膏剂并对成品进行质量控制和稳定性考查。该处方采用非离子型乳化剂，用反相快速加入法制备硝酸咪康唑乳膏。制得乳膏均匀细腻，...
- 简炎林邹国芳李成
- 关键词：硝酸咪康唑乳膏剂抗真菌药稳定性
- 药学服务对原发性高血压病人用药依从性的影响被引量：8
- 2014年
- 目的:研究药学服务对原发性高血压病人用药依从性的影响。方法:60例病人随机分为药学服务干预组和对照组。采用病人用药依从性记录卡,对60例病人随访前后的用药依从性进行记录,评价每例病人用药的剂量依从性和时间依从性。结果:经过3个月的随访,与对照组相比,药学服务干预组病人的用药剂量依从性和时间依从性明显提高,而对照组实验前后没有变化。结论:药学服务可以明显提高病人的用药依从性。
- 邹国芳吴建龙庄义浩陈家林王金平
- 关键词：原发性高血压药学服务用药依从性
- 注射用地塞米松固体脂质纳米粒冻干粉末的处方与工艺研究及质量评价被引量：3
- 2008年
- 目的：研究注射用地塞米松（DXM）固体脂质纳米粒（SLN）冻干粉末的处方及工艺并评价其质量。方法：优选支架剂处方，确定冻干工艺制备冻干制剂；采用高效液相色谱法测定其中DXM的含量，并对其质量进行研究。结果：以3％甘露醇作为支架剂，DXM-SLN的粒径为340nm，Zeta电位为-25．2mV，包封率为92．10％，载药量为7．10％，于2-8℃环境下可保存3个月。结论：该制备工艺简便、可行，质量控制方法准确、可靠。
- 李凡简炎林余小琴邹国芳
- 关键词：地塞米松固体脂质纳米粒
- 醋酸地塞米松固体类脂纳米粒在小鼠体内的靶向性研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨醋酸地塞米松固体脂质纳米粒在小鼠体内的靶向性。方法用HPLC测定生物样品中醋酸地塞米松的含量,比较醋酸地塞米松纳米粒和原药给药后在不同时间各脏器的药物含量、各脏器中药物的量占给药量的百分数及药动学参数,以评价醋酸地塞米松固体脂质纳米粒的靶向性。结果在肺部,醋酸地塞米松纳米粒给药组的地塞米松含量、地塞米松量占给药量的百分数远高于原药给药组,两者的AUC值相差约16倍。结论醋酸地塞米松固体脂质纳米粒在小鼠体内具有肺靶向性。
- 简炎林邹国芳黄园
- 关键词：醋酸地塞米松药动学肺靶向
- HPLC同时测定盐酸曲唑酮中的7种有关物质
- 2014年
- 目的采用HPLC法同时测定盐酸曲唑酮中的7种有关物质。方法采用TopsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为二乙胺-乙腈-水(0.4∶57∶43),检测波长254 nm,流速1.5 mL·min-1。结果各有关物质的色谱峰与盐酸曲唑酮的主峰完全分离,盐酸曲唑酮的线性范围为0.5～10.0μg·mL-1,方法的重复性的RSD=7.50%。结论所用方法灵敏、简单、重复性好,可用于盐酸曲唑酮相关物质的检测。
- 邹国芳闫鹏孙玉静耿颖姝薛昊李巍
- 关键词：高效液相色谱法盐酸曲唑酮
- 医院制剂中防腐剂羟苯乙酯的含量测定被引量：12
- 2009年
- 目的:建立以反相高效液相色谱法测定医院制剂中防腐剂羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为Spherisorb C18,流动相为乙腈-水(50∶50,V/V),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为254nm,进样量为20μL。结果:羟苯乙酯检测浓度的线性范围为1.812 5～18.125 0μg.mL-1(r=0.999 9);平均回收率为99.92%,日内RSD<2.10%,日间RSD<4.89%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于医院制剂中防腐剂羟苯乙酯的含量测定。
- 简炎林邹国芳
- 关键词：羟苯乙酯反相高效液相色谱法医院制剂
- 高效液相色谱法和荧光偏振免疫法测定万古霉素血清浓度的比较被引量：12
- 2015年
- 目的:比较高效液相色谱(HPLC)法与荧光偏振免疫(FPIA)法分别测定血清万古霉素浓度的结果,探讨两者的相关性。方法:收集临床检测万古霉素药物浓度的血清43份,分别用HPLC法和FPIA法进行测定,运用配对t检验,Bland-Altman分析和线性回归分析比较2种方法的测定结果。结果:HPLC法和FPIA法测定的万古霉素血清浓度具有良好的相关性,回归方程为:YFPIA=1.103XHPLC+0.831 5(R2=0.957 2);Bland-Altman评价分析2种方法一致性较好;配对t检验显示2种方法测定结果之间有显著统计学差异(P<0.000 1)。结论:相较于FPIA法,HPLC法测定不受代谢和降解产物干扰,能准确检测血清万古霉素浓度,适合应用于治疗药物监测。
- 邹国芳钱文璟李巍简炎林
- 关键词：万古霉素高效液相色谱法荧光偏振免疫分析法
- 缬沙坦与依那普利治疗原发性高血压对肾功能影响的比较
- 2015年
- 目的:选用缬沙坦和依那普利治疗原发性高血压,并通过监测治疗前后血压、肾功能等指标的变化,评价该疗法的有效性及安全性。方法:100例原发性高血压患者随机分成A、B两组,给予A组:缬沙坦80 mg/d,B组:依那普利10 mg/d。治疗前后监测血压、肾功能,治疗8周,观察临床疗效。结果:缬沙坦和依那普利均能有效的控制血压,能降低血、尿微球蛋白。结论:缬沙坦和依那普利治疗原发性高血压,不仅能有效的控制血压,而且能降低尿蛋白,保护肾功能,延缓肾功能不全的进展。若无明显禁忌缬沙坦可作为早期肾功能受损患者治疗高血压的首选药物。
- 章雅萱邹国芳
- 关键词：高血压依那普利肾功能
