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邢杰

作品数:32 被引量:104H指数:6
供职机构:吉林大学第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科委资助项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇儿童
  • 5篇孤独症
  • 4篇学龄
  • 4篇维生素
  • 4篇基因
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇营养
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇维生素A缺乏
  • 3篇小鼠
  • 2篇代谢
  • 2篇心理
  • 2篇学龄前
  • 2篇学龄前儿童
  • 2篇血管
  • 2篇养育方式
  • 2篇气质
  • 2篇染色

机构

  • 32篇吉林大学第二...
  • 4篇吉林大学中日...
  • 3篇鸟取大学
  • 2篇吉林大学
  • 2篇吉林大学第一...
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  • 1篇吉林大学第三...

作者

  • 32篇邢杰
  • 7篇罗海英
  • 6篇徐萍
  • 5篇黎萍
  • 5篇王桂香
  • 5篇延正红
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  • 2篇张思瑾
  • 2篇姜桂英
  • 2篇坂本裕美子
  • 2篇任丽颖
  • 2篇宋玉洁
  • 2篇张利
  • 2篇王叶
  • 2篇王叶
  • 2篇李淑芹
  • 2篇张华
  • 2篇李爱丽
  • 2篇张云峰
  • 1篇刘娜

传媒

  • 17篇中国妇幼保健
  • 5篇中国老年学杂...
  • 3篇中国实验诊断...
  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇国际儿科学杂...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1995
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全脑缺血再灌注大鼠额、颞、顶叶NT-3和FGF的表达
2008年
目的探讨血管性痴呆大鼠额、颞、顶叶的神经营养因子-3(NT-3)和成纤维细胞生长因子(FGF)的含量变化,揭示血管性痴呆的发病实质。方法选用Wistar老龄大鼠随机分为假手术组(4只),实验组。实验组再分为全脑缺血15min组,缺血15min再灌注1、6h、2、4、9d组,每组5只。用免疫组化ABC法检测缺血再灌注不同时相额、颞、顶叶NT-3和FGF含量。结果正常老龄大鼠额、颞叶有少量NT-3表达,但顶叶无NT-3表达。额叶缺血再灌注1hNT-3表达迅速增加,并持续到再灌注4d,再灌注9d减量;颞叶再灌注2~4dNT-3表达出现高峰;顶叶再灌注6h^9d出现NT-3少量表达。正常老龄大鼠额、颞、顶叶均有少量FGF表达;额叶再灌注6hFGF表达开始增加,再灌注2~4d出现高峰;颞、顶叶再灌注6h,FGF表达也开始增加,再灌注4d出现高峰。结论额叶对缺氧、缺血具有反应速度快、作用时间长的NT-3保护机制,颞叶这种保护机制略弱于额叶,顶叶缺乏这种良好的保护机制;额、颞、顶叶均具有良好的FGF神经元保护机制。
刘娜李爱丽邢杰
关键词:NT-3FGF全脑缺血额叶顶叶
小儿病态窦房结综合征与病毒性心肌炎关系的探讨
1995年
本组112例病毒性心肌炎患儿,其中8例表现为病态窦房结综合征。我们对其病因、临床表现及治疗进行了讨论,提示积极预防和治疗病毒性心肌炎能减少小儿病态窦房结综合征的发生。
姜桂英张思瑾邢杰王艳玲韩桂萱王卫兵
关键词:窦房结综合征病毒性心肌炎并发症病因
全文增补中
维生素A对小鼠免疫调节功能的影响被引量:1
2006年
目的探讨维生素A对小鼠免疫调节功能的影响。方法人工制备低维生素A、正常维生素A、高维生素A3种饲料,分别按常规饲养3组小鼠5周,应用微量荧光法测定血清维生素A浓度,三色流式细胞术测定CD4+T细胞内细胞因子IL-4和IFN-γ水平。结果3组小鼠血清维生素A浓度差异有显著意义,低维生素A组IFN-γ水平(28.60%±10.82%)明显高于正常对照组(20.13%±6.39%);高维生素A组IL-4水平(5.31%±2.04%)明显高于正常对照组(2.80%±1.37%),差异有非常显著意义(均P<0.01)。随着维生素A水平的提高,IFN-γ表达率降低,Th1免疫应答减弱,IL-4表达率增高,Th2免疫应答增强。结论维生素A对小鼠Th1/Th2免疫应答影响显著。
邢杰李玉芬罗海英延正红葛立本
关键词:维生素A免疫调节干扰素白介素
妇幼卫生专业儿童保健学社区实习探讨被引量:3
1999年
在探讨建立儿童保健学教学模式和实现专业培养目标中,社区实习教学是重要环节,是突出学科特点,使保健与临床相结合的必要教学形式。本文对我校妇幼卫生专业学生的儿童保健学社区实习教学计划的设计与实施进行探讨。1转变医学教育模式为了培养现代妇幼保健专业人才,我...
王桂香徐萍宋玉洁邢杰赵钟娥吕玉兰李翠兰朱相珍
关键词:妇幼卫生儿童保健学
维生素A缺乏对生长期雄性大鼠下丘脑-甲状腺轴影响的研究
2013年
目的:探讨维生素A缺乏对生长期大鼠骨骼发育的影响及机制。方法:选取出生21-23天雄性Wistar大鼠,根据饲料中VA的含量分为重度VA缺乏(SVAD)组、边缘型VA缺乏(MVAD)组、对照(CN)组。喂养10周后,采用HPLC检测血清VA水平,放射免疫法测血清FT3、FT4和TSH水平;通过HE染色观察股骨生长板软骨组织形态学。结果:3组大鼠血清VA水平差异有统计学意义(P<0.01),血清FT3和TSH水平均因VA缺乏而上升,其中SVAD组明显高于MVAD组和CN组(P<0.01),MVAD组与CN组比较差异无统计学意义(P>0.05);SVAD组股骨长度明显低于CN组和MVAD组(P<0.01),MVAD组和CN组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:严重VA缺乏血清FT3、TSH水平升高,下丘脑-甲状腺轴紊乱,影响骨代谢及骨生长发育。
王红王叶田昕邢杰
关键词:维生素A缺乏矮小症
内皮素-1对家犬肺动脉的作用机制被引量:5
2007年
目的探讨内皮素-1(ET-1)对家犬肺动脉的作用机制。方法利用家犬离体肺动脉标本,观察ET-1对其张力的影响。结果ET-1(1.0~30.0nmol/L)引起正常肺动脉(27例中的19例)的一过性舒张(低浓度)后持续性收缩(高浓度)的双向反应,去掉内皮可使舒张反应消失且反转为收缩反应,而其收缩反应明显增强(P<0.01)。一氧化氮合酶(NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸预处理可使其舒张反应消失,且反转为明显增强的收缩反应(P<0.01)。ETB受体阻断剂BQ788预处理可使其舒张反应消失且反转为收缩反应(P<0.01),而收缩反应明显增强(P<0.01)。在部分正常肺动脉(27例中的8例)ET-1仅引起收缩反应,对该8例用ETA受体阻断剂BQ123预处理后亦引起舒张(低浓度)和收缩(高浓度)双向反应,并使其收缩反应明显减弱(P<0.01);前列腺素内过氧化物合成酶抑制剂吲哚美辛(IM)预处理对其舒张和收缩反应并无影响。结论在家犬肺动脉上存在ETA受体和ETB受体。ET-1作用于平滑肌上的ETA受体引起肺动脉的收缩反应;作用于内皮上的ETB受体后通过释放内皮源性一氧化氮引起肺动脉的舒张反应。
安君邢杰金哲
关键词:肺动脉内皮素-1一氧化氮左旋硝基精氨酸
重症肌无力患儿免疫状态及静注免疫球蛋白的疗效被引量:4
2001年
目的观察重症肌无力(MG)患儿机体免疫状态,比较静脉注射免疫球蛋白(IVIg)与免疫调节疗法 对MG的疗效。方法对83例MG患儿分别于治疗前和缓解后,采用单项免疫扩散法检测血清免疫球蛋白(Ig),用 EIJSA法检测乙酸胆碱受体抗体(AchRab)和可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R),以24名健康儿童为对照组;并 对上述患儿中的68例采用免疫调节疗法,25例采用IVIg疗法。结果初发和复发的MG患儿IgG、AchRab、SIL-2R 明显高于对照组(P<0.001),缓解后与对照组差异无显著意义(P>0.05);IVIg治疗组和免疫调节治组疗缓解率均 为92%,复发率IVIg组为8%,免疫调节组为18%,两组比较差异有显著意义(P<0.05)。结论IgG、AchRab、SIL- 2R随MG的病情而变化,可作为预测MG病情的依据;IVIg疗法在降低复发率方面优于免疫调节疗法。
邢杰姜桂英张思瑾关爱华关键
关键词:重症肌无力免疫调节静脉注射
眼结膜印迹细胞法(CIC)与血清VitA浓度测定法的比较研究
2005年
目的:确定眼结膜印迹细胞法(CIC法)用于儿童群体亚临床Vit A缺乏(SVAD)早期筛查的可行性.方法:采用CIC法,对438例3~7岁学龄前儿童进行Vit A营养状况评价,评价结果与血清Vit A水平相比较.结果:①随着血清VitA水平的降低结膜印迹细胞异常程度也相应增加(P<0.05),两者的符合率为93.17%.②有26.38%(110/410)的研究对象结膜印迹细胞出现异常改变,提示CIC法可以早期发现SVAD.结论:CIC法是一种能够有效地评价儿童机体Vit A营养状况,早期发现SVAD的快捷方法.
罗海英邢杰金萍徐萍
13号染色体q22.1q32.3间隙缺失致多发畸形1例并文献复习
2020年
13号染色体长臂片段间隙缺失是非常罕见的染色体异常,多源自新发的突变,其表型主要取决于缺失的部位及片段大小[1]。本文报道回顾分析1例生长发育落后、特殊面容伴多发畸形,经外周血染色体核型分析示13q22-32缺失患儿的临床表型及其基因型的相关性,并与既往报道的病例进行对比及分析。
宋亚蓝黎萍邢杰赵芷若张云峰刘秀敏
关键词:多发畸形特殊面容13号染色体生长发育落后
Klotho基因调控生长轴GH-IGF1及相关研究进展被引量:4
2018年
Klotho是一种抗衰老基因,主要在肾脏和脑组织中表达。Klotho表达受多种因素调控,Klotho蛋白可通过膜受体和类激素方式发挥钙磷及能量代谢调控、心血管系统和肾脏保护、抗衰老等作用。新近研究表明,Klotho与生长激素(GH)-胰岛素样生长因子1(IGF1)轴密切关联、互相调控,一方面GH-IGF1轴可上调Klotho水平,而后者又可以抑制外周IGF1分泌;另一方面,Klotho抑制IGF1对垂体负反馈作用,促进GH分泌,而GH促进IGF1分泌。此外,Klotho通过GH-IGF1轴、FGF23共同调控体内磷酸盐平衡;该文简要综述了相关研究进展。
黎萍曾繁杰邢杰
关键词:儿童发育生长激素
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