邓艳
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
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- 卵巢上皮癌组织及腹腔液中CK7mRNA表达的意义
- 2004年
- 目的:探讨CK7 mRNA在检测卵巢上皮癌腹腔液微转移的价值.方法:用RT-PCR法检测39例卵巢上皮癌组织及腹腔液中CK7 mRNA的表达,腹腔液常规作细胞学检查;同时检测26例良性卵巢上皮性肿瘤及16例正常卵巢组织及腹腔液作对照.结果:癌组织及其腹腔液中的CK7 mRNA的阳性率分别为100%和89.7%,两者差异无显著性,与腹腔液细胞学检查结果(61.5%)具有显著差异(P＜0.05);Ⅰ～Ⅱ期卵巢上皮性癌腹腔液的CK7 mRNA的阳性率为84.6%,明显高于其细胞学检查结果(30.8%,P＜0.05)及良性肿瘤组(26.9%,P＜0.01);Ⅲ～Ⅳ期卵巢上皮性癌腹腔液的CK7 mRNA的阳性率为92.3%,高于其细胞学的阳性率(76.9%,P＜0.05).结论:卵巢上皮癌腹腔液中CK7 mRNA的表达是检测腹腔液中癌细胞微转移的有效方法,结合腹腔液的细胞学检查,更有助于诊断.
- 仲建新张弘邓艳魏群史锦云施公胜
- 关键词：卵巢肿瘤腹腔液CK7MRNA
- 卵巢上皮性肿瘤CD_(44)V_6的表达及其临床意义的研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :探讨 CD44 V6 表达与恶性卵巢上皮性肿瘤发生、发展及预后的关系。方法 :采用免疫组化 S- P方法 ,检测 2 0例良性、10例交界性及 5 5例恶性卵巢上皮性肿瘤组织 CD44 V6 的表达 ,并分析其与临床病理指标间的关系。结果 :(1) CD44 V6 表达阳性率及强度随良性、交界性、恶性卵巢上皮性肿瘤的进展而逐渐增加 ,差异有显著性 (P=0 .0 0 1,P强 =0 .0 13) ;在良性卵巢上皮性肿瘤中表达阳性率及强度均低于卵巢上皮性癌 (P=0 .0 0 0 ,P强 =0 .0 0 8)。(2 ) CD44 V6 的表达阳性率与卵巢癌的临床分期、淋巴结转移及腹水均无关 (P=0 .2 44 ,0 .0 72 ,0 .0 5 1) ;而表达强度与卵巢癌的临床分期 ,淋巴结转移及腹水有关 (P强 =0 .0 0 4,0 .0 0 1,0 .0 2 5 ) ;表达阳性率及强度与病理类型、组织分化均无关 (P=0 .134,0 .2 31;P强 =0 .186 ,1.0 0 0 )。 (3) CD44 V6 的阳性表达与卵巢癌的预后有关 (P=0 .0 42 ) ,表达越强 ,预后越差。结论 :CD44 V6 表达与卵巢癌的发生及转移密切相关。检测 CD44 V6 的表达有助于预测卵巢癌的进展程度、淋巴结转移趋势以及估计预后。
- 仲建新邓艳施公胜
- 关键词：卵巢上皮性肿瘤CD44V6免疫组织化学
- 卵巢上皮癌组织及腹腔液CyclinE mRNA的表达及意义被引量：2
- 2005年
- 目的 :研究 Cyclin E m RNA与卵巢上皮癌发生、发展的关系 ;探讨检测卵巢上皮性肿瘤腹腔液中 Cyclin E m RNA的表达 ,在诊断卵巢上皮癌中的价值。方法 :用 RT- PCR法检测 39例卵巢上皮癌组织及腹腔液中 Cyclin E m RNA的表达 ,腹腔液常规作细胞学检查 ;同时检测 2 6例良性卵巢上皮性肿瘤及 1 6例正常卵巢组织作对照。结果 :Cyclin Em RNA分别在正常卵巢、良性及恶性卵巢上皮性肿瘤组织中及腹腔液中的阳性率 ,差别均无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,组织中及腹腔液中的 Cyclin E m RNA阳性率均随正常卵巢、良性及恶性卵巢上皮性肿瘤进展而增加表达 ( P<0 .0 5 ) ,并均与卵巢上皮癌的临床分期、组织分化、淋巴结转移及腹水的有无有关 ( P<0 .0 5 ) ,与病理类型无关 ( P>0 .0 5 ) ;腹腔液中 Cyclin Em RNA的阳性率与细胞学差异无显著性 ( P>0 .0 5 ) ,并且两者无相关性。结论 :Cyclin Em RNA的高表达与卵巢上皮癌的发生、发展及恶性程度密切相关 ,可作为预后不良的重要指标。检测卵巢上皮性肿瘤腹腔液中 Cyclin E m RNA的表达可鉴别肿瘤的性质 。
- 仲建新张弘邓艳魏群史锦云施公胜
- 关键词：腹腔液卵巢上皮癌卵巢上皮性肿瘤
- 腹腔液CK7 mRNA、CyclinE mRNA及血CA125的测定对卵巢上皮癌诊断价值的比较
- 2005年
- 仲建新张弘邓艳魏群倪红兵史锦云施公胜
- 关键词：CK7MRNACYCLINEMRNACA125
