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邓杰

作品数：131 被引量：83H指数：5
供职机构：重庆医药工业研究院更多>>
发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程机械工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 109篇专利
  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇机械工程

主题

  • 28篇药物
  • 20篇组合物
  • 16篇晶型
  • 14篇非布司他
  • 13篇制剂
  • 13篇阿立哌唑
  • 11篇药物化学
  • 11篇口服
  • 10篇尿酸
  • 8篇盐酸
  • 8篇药物组合物
  • 8篇透皮
  • 8篇喹啉
  • 7篇药用辅料
  • 7篇中间体
  • 7篇凝胶
  • 7篇化合物
  • 7篇间体
  • 7篇辅料
  • 6篇溶剂

机构

  • 131篇重庆医药工业...
  • 8篇大理学院
  • 5篇重庆医科大学
  • 4篇上海中西制药...
  • 4篇上海复星医药...
  • 2篇重庆邮电大学
  • 1篇重庆理工大学
  • 1篇中国地质大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇重庆科瑞制药...

作者

  • 131篇邓杰
  • 47篇叶文润
  • 44篇张涛
  • 31篇罗杰
  • 13篇周兴国
  • 12篇唐雪民
  • 12篇刘才平
  • 12篇蔡中文
  • 11篇王立
  • 10篇林佳亮
  • 9篇牟才华
  • 9篇刘泽荣
  • 9篇徐立炎
  • 8篇石瑞娜
  • 8篇刘光明
  • 8篇陈旭冰
  • 8篇陈光勇
  • 7篇曾凡新
  • 7篇邢乃果
  • 7篇丁彦吉

传媒

  • 5篇大理学院学报...
  • 2篇中国药房
  • 1篇化工科技
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇山东化工
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇2008年成...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 17篇2014
  • 13篇2013
  • 13篇2012
  • 19篇2011
  • 11篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 9篇2007
  • 8篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇1997
共 131 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种培美曲塞盐的纯化方法
本发明提供了培美曲塞盐，特别是培美曲塞钠盐，尤其是培美曲塞二钠的一种新纯化方法，该方法通过盐析操作来实现，是使培美曲塞盐从包含培美曲塞盐、另一种或多种水溶性盐的水溶液或水与混溶于水的一种或多种有机溶剂的混合溶液中析晶出来...
罗杰林蒙林波叶文润秦咏梅邓杰
文献传递
一种高生物利用度非布司他口服固体制剂及其制备方法
本发明涉及到一种高生物利用度非布司他口服固体制剂及其制备方法，其特征在于包含：a)非布司他为C、H、I或J晶型；b)非布司他晶型的平均粒径在3.5～10μm，优选为3.5～7μm。优选的口服固体制剂为片剂，该片剂制备工艺...
王立张涛林宁石瑞娜欧云国牟才华邓杰
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一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物
本发明涉及一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物式I化合物或药物上可接受的盐、溶剂化物，其中，R<Sub>1 </Sub>为氢、卤素、卤代烷基、氰基、羟基、烷基、烷氧基、酰基、硫酰基、Ar、Ar-烷基、Het或Het—烷基...
雷皇书刘才平邓杰徐立炎
伊潘立酮的β-环糊精包合复合物及其药物组合物
本发明涉及一种用β-环糊精或其衍生物包合的伊潘立酮包合复合物，该包合复合物能显著提高伊潘立酮在水中的溶解度，便于制成各种组合物或制剂，特别是注射液，该注射液可以降低伊潘立酮对肌肉注射部位的刺激，所述的包合物或其组合物制剂...
王立钟晓东丁彦吉张涛邓杰
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一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法
本发明涉及一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，该缓释微球包含阿立哌唑和生物可降解的药用高分子材料PLGA，其中，所述PLGA的乳酸和羟基乙酸的比例为75～50：25～50，分子量为25000～35000道尔顿，阿立哌唑与P...
张涛李璐邓杰
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喹啉酮类衍生物及其可接受的盐，其制备方法、作为制备阿立哌唑的应用及阿立哌唑的制备方法
本发明涉及7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪]-2-丁烯氧基]-3，4-二氢-2(1H)-喹啉-2-酮及其可接受的盐，其制备方法和作为制备阿立哌唑的应用及阿立哌唑的制备方法。本发明采用活性高的1，4-二溴2-...
李裕林诸葛明邓杰叶文润
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拉米夫定的工业化制备方法
本发明公开了拉米夫定的工业化制备方法，该方法以5-羟基-1，3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸[(1′R，2′S，5′R)-5′-甲基-2′-(1-甲基乙基)环己基]酯与酰化剂反应得到酰化物，在路易斯酸催化下酰化物与单硅烷化的酰...
蔡中文罗杰李洋叶文润易中宏樊斌邓杰
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非布司他新晶型及其制备方法
本发明属于药物化学技术领域，具体涉及两种非布司他(febuxostat)的新晶型(K和L晶型)及其制备方法，含有这两种新晶型的药物组合物，以及其在用于制造治疗与血尿酸过高相关的疾病的药物中的应用。
周兴国唐雪民叶文润罗杰邓杰樊斌
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一种3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾化合物的制备方法
本发明涉及非他雄胺(Finasteride)和度他雄胺(Dutasteride)的重要中间体3‑羰基‑4‑氮杂‑5α‑雄甾化合物的改进的制备方法，包括将式(II)的3‑羰基‑4‑氮杂‑5‑雄甾烯化合物在甲酸、水或/和醇、...
杨胜喜刘启万付李易中宏罗杰蔡中文樊斌叶文润邓杰
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非布司他的晶型及其制备方法
本发明属于药物化学技术领域，具体涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布司他)的3种新晶型H、I、J及其制备方法，本发明进一步提供了此3种晶型的X-ray射线粉末衍射特征吸收峰和红外吸收峰，晶...
周兴国唐雪民邓杰叶文润罗杰张道临樊斌
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