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流式细胞术检测细胞亚群存活率的应用研究被引量：1: 2012年; 目的采用流式细胞术直接检测小鼠脾细胞中T细胞与Treg细胞存活率,探讨流式细胞术测定混合细胞中细胞亚群存活率的可行性。方法荧光抗体及碘化丙锭联合使用,测定小鼠脾细胞中T细胞与调节性T细胞的存活率。结果使用流式细胞术测定脾细胞中T细胞存活率时,r2=0.9925,斜率为1.012;测定调节性T细胞存活率时,r2=0.9831,斜率为0.9823。结论流式细胞术可以应用于测定混合细胞中细胞亚群的存活率,为药物筛选提供新的选择。; 刘阳赖翼李敏惠杨淑霞郑静阳泰李丽梅邓勇张强任荣梅李钱梅张帅李华邹强; 关键词：流式细胞术存活率细胞细胞亚群

改良盐析法提取全血基因组DNA的影响因素研究被引量：12: 2012年; 目的观察红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间对改良盐析法提取全血基因组DNA的影响。方法改良盐析法提取全血基因组DNA时,分别采用不同的红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间。使用流式细胞术检测红细胞裂解后的细胞总数及死细胞比例,紫外分光光度计检测DNA的浓度和纯度,琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。结果红细胞裂解时间从10 min延长至120 min,死细胞比例随时间延长而增加,但细胞总数、DNA产量与纯度无明显变化;采用异丙醇沉淀法纯化DNA得到的DNA产量与纯度均显著高于使用DNA分离柱纯化的DNA;DNA干燥时间从120 min缩短至30 min,既不影响DNA的产量与纯度,也不影响后续PCR扩增实验。结论改良盐析法提取全血基因组DNA时,红细胞裂解时间可延长至120 min,DNA干燥时间可缩短至30 min,异丙醇沉淀法优于DNA分离柱纯化的DNA。; 张帅徐锐张强邓勇刘阳赖翼

改良盐析法提取全血基因组DNA的影响因素研究: 目的观察红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间对改良盐析法提取全血基因组DNA的影响。方法改良盐析法提取全血基因组DNA时,分别采用不同的红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间。使用流式细胞术检测红细...; 张帅徐锐张强邓勇刘阳赖翼; 文献传递

流式细胞术检测细胞存活率的方法学建立被引量：8: 2011年; 目的探讨流式细胞术测定细胞存活率的可行性及准确性，为药物筛选、细胞增殖测定、药物毒性检测等提供新的选择。方法使用流式细胞术、CCK8比色法以及台盼蓝染色排除法测定Jurkat细胞存活率。结果使用流式细胞术，细胞浓度大于10^5／mL时，CV值小于5％；细胞浓度小于10^4／mL时，CV值为5％～10％。使用流式细胞术r^2为0．9935，斜率为0．9994；使用CCK8比色法r^2为0．9912，斜率为1．011；使用台盼蓝染色排除法r^2为0．9698，斜率为1．057。结论流式细胞术进样流速稳定，且与活细胞数量成正比，可用于测定细胞存活率。; 刘阳赖翼李敏惠杨淑霞郑静阳泰李丽梅邓勇张强任荣梅李钱梅张帅邹强李华; 关键词：流式细胞术

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邓勇