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赵飞

作品数：9 被引量：43H指数：4
供职机构：辽宁省食品药品检验所更多>>
相关领域：医药卫生理学生物学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 3篇空心胶囊
  • 3篇胶囊
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇亚铁氰化钾
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱仪
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇中铬
  • 2篇色谱仪
  • 2篇石墨
  • 2篇石墨炉
  • 2篇石墨炉原子
  • 2篇石墨炉原子吸...
  • 2篇石油醚
  • 2篇铁氰化钾

机构

  • 8篇辽宁省食品药...
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 8篇赵飞
  • 6篇那海秋
  • 6篇王晓黎
  • 6篇高广慧
  • 5篇马殿君
  • 3篇黄丽娜
  • 3篇吴琼
  • 2篇周兆梅
  • 2篇董宇
  • 2篇孙晓娟
  • 2篇黄媛
  • 1篇慕善学
  • 1篇祁冰
  • 1篇周兆海

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇色谱
  • 1篇食品研究与开...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种食品中多种添加剂含量的快速测定方法
本发明涉及一种食品中多种添加剂含量的快速测定方法。采用的技术方案是：准确称取固态样品于离心管中，加入石油醚或正己烷匀浆，离心弃去上清液；残渣挥去石油醚或正己烷后，加入乙醇:氨水:水混合溶剂，超声提取，离心取上清液，为供试...
吴琼赵飞王晓黎
固相萃取-高效液相色谱-可变波长检测法同时测定调味品中甜味剂和人工合成色素被引量：14
2013年
建立了同时测定调味品中糖精钠和合成色素的固相萃取－高效液相色谱（SPE-HPLC）分析方法。样品经石油醚低温去除油脂，聚酰胺固相萃取柱净化和富集，然后进行HPLC分析。采用反相C18色谱柱，以甲醇和0．02mol／L醋酸铵为流动相进行梯度洗脱，使用可变波长分别在230、510、484和510nm进行检测。实验结果表明：糖精钠与合成色素的分离效果良好．回收率为88．6％～97．1％，相对标准偏差小于5％；方法检出限均可达到0．05mg／kg。该方法操作简单，结果准确可靠，重现性好，适用于大批量调味品中甜味剂和人工合成色素的同时检测。
赵飞高广慧那海秋马殿君王晓黎
关键词：固相萃取糖精钠合成色素调味品
HPLC-梯度洗脱测定保健食品中吡啶甲酸铬被引量：1
2012年
建立保健食品中吡啶甲酸铬成分的检测方法。高效液相色谱法,三元流动相体系-梯度洗脱,C18反向色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温25℃,检测波长为254 nm,流速为0.5 mL/min,进样量为10μL。吡啶甲酸铬在0～92.88μg/mL之间具有良好的线性关系,相关系数R=0.999 7,2个浓度平均加标回收率分别为92.90%、96.19%。本方法对保健食品中吡啶甲酸铬具有较好的分离效果和精密度,梯度洗脱缩短了样品检验时间,适用于保健食品中吡啶甲酸铬的定量检测。
那海秋马殿君赵飞
关键词：吡啶甲酸铬高效液相色谱梯度洗脱保健食品
高效液相色谱法测定多维元素片中泛酸的含量被引量：5
2014年
目的：建立复合多维元素片中泛酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法，C18色谱柱（250 mm ＆#215;4．6 mm ，5μm ）；流动相：乙腈-1 mL ＆#183; L -1磷酸水溶液（5∶95）；流速：1．0 mL ＆#183; min-1；柱温：25℃；检测波长：200 nm。结果泛酸质量浓度在1．32～132．32μg ＆#183; mL -1范围内具有良好的线性关系，相关系数 r＝0．9999，平均回收率为99．3％，RSD为1．4％（n＝12）。结论该方法快速简便，结果准确，适用于多维元素片中泛酸含量测定。
那海秋高广慧赵飞黄丽娜
关键词：泛酸高效液相色谱法
一种食品中多种添加剂含量的快速测定方法
本发明涉及一种食品中多种添加剂含量的快速测定方法。采用的技术方案是：准确称取固态样品于离心管中，加入石油醚或正己烷匀浆，离心弃去上清液；残渣挥去石油醚或正己烷后，加入乙醇:氨水:水混合溶剂，超声提取，离心取上清液，为供试...
吴琼那海秋赵飞王晓黎马殿君周兆梅董宇高广慧黄媛祁冰黄丽娜孙晓娟
文献传递
石墨炉原子吸收光谱法测定明胶空心胶囊中铬的残留量被引量：4
2014年
明胶空心胶囊样品经硝酸微波消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铬的残留量。采用灰化温度为900℃,原子化温度为2 500℃。铬的质量浓度在2~30μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.103mg·kg-1。应用此方法分析了明胶空心胶囊样品。用标准加入法进行回收试验,所得回收率在95.9%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)均小于2.0%。
高广慧赵飞慕善学王晓黎
关键词：石墨炉原子吸收光谱法铬明胶空心胶囊
明胶空心胶囊中铬元素检测方法的改进被引量：20
2012年
目的:针对2010年版中国药典标准中样品消解时间长,效率低等问题,改进明胶空心胶囊中铬元素的检测方法。方法:采用预消解-微波消解制备样品溶液;石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:铬浓度在0～80 ng.mL-1之间具有良好的线性关系,相关系数r=0.9990;平均加标回收率为102.0%,RSD为2.4%。结论:本改进方法具有快速、准确、重现性好、操作简单及环境污染小等优点,适用于明胶空心胶囊铬元素的定量检测。
那海秋马殿君高广慧赵飞王晓黎周兆梅
关键词：胶囊壳微波消解石墨炉原子吸收
一种胶囊制剂中囊壳的铬含量检测方法
本发明属胶囊制剂领域，具体来说是提供一种胶囊制剂中囊壳的铬含量检测方法，特别是硬空心胶囊的检测方法，通过在供试品样品中加入双氧水，并优选进一步的通过预消解，使消解过程加入的强酸量减少，强酸用量的减少，也使得操作简便、快速...
高广慧王晓黎赵飞马殿君那海秋周兆海孙晓娟董宇黄媛黄丽娜吴琼
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