赵海洋
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 黄芪甲苷对成年大鼠视神经切断后视网膜节细胞存活的影响
- 2016年
- 目的：探讨黄芪甲苷（AST）在成年大鼠视神经切断后对视网膜节细胞（RGCs）存活的影响。方法：动物分为正常组、单纯切断视神经组、AST处理组和生理盐水对照组。用荧光金（FG）逆行示踪标记法及定量解剖学技术观察正常和经AST处理的SD大鼠于视神经切断后5、7、14d的RGCs的密度。结果：正常组RGCs平均密度为（2230±156）／mm^2。单纯视神经切断组RGCs平均密度与生理盐水对照组相比较，无显著性差异；AST处理组与单纯切断视神经组和生理盐水对照组相比较，在各个时间点上均存在显著性差异。结论：黄芪甲苷可提高成年大鼠视神经切断后视网膜节细胞短期存活。
- 王能李茂赵海洋项平
- 关键词：黄芪甲苷视神经切断视网膜节细胞细胞存活
- 生长因子在关节软骨损伤修复中的作用
- 2012年
- 关节软骨损伤后的修复能力差一直是困扰科研人员和临床工作者的一个难题。如何提高关节软骨损伤后的修复能力成为人们研究的热点。近年来,随着科技的发展,提高关节软骨修复能力的实验研究取得了一定的进展,具有生物活性的生长因子能提高软骨损伤的修复,逐渐成为一个有前景的治疗手段。本文主要对生长因子在关节软骨损伤与修复中所起的作用作一综述。
- 赵海洋陈传好路屹
- 关键词：关节软骨
- 细胞外基质因子在兔软骨细胞损伤模型中的表达变化被引量：1
- 2015年
- 目的：研究细胞外基质因子在兔关节软骨细胞损伤后不同时间点的表达变化水平。方法：通过机械划伤制备关节软骨细胞损伤模型,观察软骨细胞在划伤后的形态变化。采用实时荧光定量 PCR 检测软骨细胞在划伤前与划伤后1、3、5 d和7 d 共5个时间点的基质金属蛋白酶13（MMP13）及基质金属蛋白酶抑制物-1（TIMP1）、透明质酸和Ⅱ型胶原（Col-Ⅱ）基因 mRNA 表达水平。结果：成功建立了兔关节软骨细胞损伤模型。与划伤前相比,MMP13基因水平在细胞损伤第1天表达明显下降,随后出现升高趋势,第5天达到最高后逐渐下降。TIMP1基因表达量损伤后先上升至第1天然后下降,在第3天降至最低,随后呈现升高趋势。透明质酸和 Col-Ⅱ基因水平第1天表达明显降低,随后呈上升趋势,透明质酸mRNA 表达量至第5天达到最高,然后逐渐下降。结论：MMP13、TIMP1、透明质酸和 Col-Ⅱ基因在细胞损伤后的表达规律相异,为软骨细胞外基质因子表达与软骨细胞之间关系提供实验依据。
- 任俊丽赵海洋马子君白笙君陈传好
- 关键词：软骨细胞基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制物-1透明质酸
- 生长因子基因在兔软骨细胞损伤模型中表达被引量：2
- 2014年
- 目的：探测生长因子基因在兔关节软骨细胞损伤后不同时间点的表达变化.方法：通过机械划伤制备关节软骨细胞损伤模型,观察软骨细胞在划伤后的形态变化.采用实时荧光定量PCR技术检测软骨细胞在划伤前和划伤后1、3、7d4个时间点的血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维生长因子（bFGF）、转化生长因子-β1 （TGF-β1）、胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）和Ⅱ型胶原基因mRNA表达.结果：细胞划伤后划痕两侧细胞逐渐向划痕区生长和融合.VEGF和bFGF基因在细胞划伤后呈明显低水平表达,而TGF-β1、IGF-Ⅰ和Ⅱ型胶原基因却呈现较高表达水平.VEGF基因在细胞损伤第3天的表达达高峰后开始下降,而bFGF、TGF-β1及Ⅱ型胶原基因在损伤的第1天表达明显降低,随后呈现升高的趋势.IGF-Ⅰ基因在损伤初期表达变化平稳,在损伤第3天后出现明显升高趋势.结论：bFGF、TGF-β1、VEGF、IGF-Ⅰ和Ⅱ型胶原基因细胞损伤后的表达存在差异性,这为调节关节软骨内源性生长因子基因表达治疗关节软骨损伤提供实验依据.
- 赵海洋马子君任俊丽陈传好
- 关键词：软骨细胞细胞培养
- 凋亡与增殖相关基因在损伤关节软骨细胞中的表达被引量：3
- 2013年
- 目的：建立兔关节软骨细胞损伤模型并分析细胞损伤后不同时间点的半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3（caspase-3）与细胞增殖核抗原（PCNA）基因表达变化。方法：取4周龄健康新西兰兔膝关节软骨，以机械分离和酶消化分离相结合的方法获取膝关节软骨细胞。利用Ⅱ型胶原免疫荧光染色鉴定软骨细胞，建立机械性损伤模型。实时荧光定量PCR检测正常和划伤后caspase-3，PCNA和Ⅱ型胶原蛋白基因mRNA表达变化。结果：成功建立关节软骨细胞损伤模型。与正常组相比，损伤后1dcaspase-3mRNA表达开始上升。损伤后3d组与7d组caspase-3mRNA表达与正常组及损伤后1d组相比均明显下降。与正常组相比，损伤后1d组PCNAmRNA表达下降，损伤后3d组与1d组相比未见变化，7d组与1d组相比表达上升。与正常组相比，损伤后1d组Ⅱ型胶原蛋白mRNA表达明显下降，损伤后3d组上升，至第7天达到正常水平。结论：凋亡与增殖相关基因在关节软骨损伤后有不同的表达规律，为调节关节软骨内源性相关基因表达治疗关节软骨损伤提供实验依据。
- 马子君赵海洋任俊丽陈传好
- 关键词：关节软骨细胞细胞增殖核抗原
- 兔关节软骨细胞原代培养及生物学鉴定被引量：6
- 2015年
- 目的探讨兔膝关节软骨细胞体外分离培养及鉴定方法,分析软骨细胞在体外不同阶段的生物学特性。方法取4周龄健康新西兰兔膝关节软骨,以机械分离和酶消化相结合的方法获取膝关节软骨细胞,经体外培养、传代。观察不同培养阶段细胞形态和生长,CCK-8法测定细胞增殖并绘制生长曲线,甲苯胺蓝和Ⅱ型胶原免疫荧光染色鉴定软骨细胞。结果兔软骨细胞经两步消化,可获取高纯度的软骨细胞,细胞活性率可达95%以上,甲苯胺蓝染色及免疫荧光呈阳性结果。原代细胞和第一代细胞呈多角形,传代4~5代后,细胞形态逐渐由多角形变为梭形,基质分泌氨基多糖和胶原染色变浅。结论成功建立了简单易行的软骨细胞分离、培养方法,通过传代可以获取大量实验细胞,但仅限于5代以内软骨细胞适用于组织工程研究。
- 赵海洋马子君路屹陈传好
- 关键词：软骨细胞细胞培养
