赵明光
- 作品数：6 被引量：10H指数：3
- 供职机构：广州市儿童医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丙种球蛋白及甲强龙抑制川崎病患者PBMC释放TNF-α的作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨丙种球蛋白及甲强龙抑制川崎病(KD)患者外周血单个核细胞(PBMC)释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的作用。方法采用Ficoll密度梯度离心法分离22例KD患者1、1例发热患者、15例正常人抗凝血的PBMC,用乙酰肉豆蔻佛波酯(PMA)刺激,加入丙种球蛋白和或甲强龙,分空白组、PMA组、PMA+丙种球蛋白组、PMA+甲强龙组、PMA+丙种球蛋白+甲强龙组5组进行PBMC培养48 h,收集上清液,ELISA法测定上清液中TNF-α含量。结果 KD组TNF-α含量均高于发热对照组和正常对照组(P<0.05),差异有统计学意义;KD组中,PMA+丙种球蛋白组、PMA+甲强龙组、PMA+丙种球蛋白球+甲强龙组与PMA组比较(P<0.05),差异有统计学意义;KD组中,冠脉扩张组TNF-α含量明显高于冠脉正常组(P<0.05),差异有统计学意义。结论丙种球蛋白及甲强龙有效抑制KD患者PBMC释放TNF-α,抑制TNF-α释放可能是丙种球蛋白、甲强龙治疗川崎病的作用机制之一。
- 顾晓琼万根平伍时冠赵明光张白杜
- 关键词：丙种球蛋白甲强龙川崎病外周血单个核细胞肿瘤坏死因子-Α
- 儿童感染志贺菌TEM和OXA-1型β内酰胺酶耐药基因的研究
- 本文对本院临床分离的34株志贺菌的耐药性、TEM型和OXA-1型β内酰胺酶耐药基因进行检测，了解其耐药特征及TEM型和OXA-1型耐药基因的流行分布情况，并对TEM型、OXA-1型耐药基因与耐药性之间的相关关系进行分析。
- 万根平黄勇赵明光顾晓琼邓秋连
- 关键词：儿童感染志贺菌Β内酰胺酶耐药基因耐药性
- 文献传递
- 川崎病患儿血清抗血管内皮细胞抗体检测的临床意义被引量：3
- 2008年
- 目的探讨抗血管内皮细胞抗体(AECA)检测在川崎病(KD)早期诊断及体液免疫状况方面的临床意义。方法检测58例KD急性期患儿和43例对照组(其中普通发热对照23例,健康对照20例)儿童的血清AECA-IgG、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4,计算各组AECA的阳性率,进而分别比较AECA阳性KD组、AECA阴性KD组与对照组的上述指标的浓度差异。结果①KD患儿AECA-IgG的阳性率为39.7%,明显高于健康对照组的5.0%(P<0.01),也高于发热对照组的17.4%,但无统计学差异(P>0.05);②AECA阳性组与AECA阴性组IgG、IgM、IgA、C3浓度均分别明显高于发热对照组和正常对照组(P<0.05),C4水平只有AECA阳性组明显高于发热对照组和健康对照组(P<0.05),但AECA阳性组与阴性组间上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清抗内皮细胞抗体在川崎病患儿中有较高的阳性率,具有一定的早期辅助诊断价值。川崎病急性期存在着明显的体液免疫异常,IgA介导的体液免疫可能在其中扮演着重要角色。
- 伍绍国刘海英李孜黄钰君刘云峰赵明光曾华松梁明伟
- 关键词：川崎病抗血管内皮细胞抗体补体
- 四种儿童常见肠道致病菌的多重PCR检测被引量：4
- 2009年
- 目的对儿童感染性腹泻能进行四种常见病原菌如肠致病性大肠埃希菌、沙门菌属、志贺菌属、空肠弯曲菌的快速检测。方法建立多重PCR检测体系。结果用一次PCR即可检测四种肠道致病菌,灵敏度达10～100CFU/mL;同时利用16SrRNA基因的保守区域作为内参照,有利于对粪便标本的扩增进行质量控制;对粪便标本,整个检测过程约5h。结论通过检测编码细菌的毒力因子或特异性生化反应相关的酶的基因,多重PCR体系能特异、灵敏、快速地检测四种肠道致病菌;icsA基因可以作为志贺菌属检测的特异性靶基因;该方法可进一步完善成体外基因诊断试剂盒。
- 赵明光万根平黄勇邓秋莲谢永强
- 关键词：肠道致病菌肠致病性大肠杆菌沙门菌属志贺菌属空肠弯曲菌
- 儿童感染志贺菌TEM和OXA-1型β内酰胺酶耐药基因的研究
- 目的分析腹泻儿童检出志贺菌的耐药情况,为临床用药提供参考,同时了解志贺菌TEM和OXA-1型β内酰胺酶基因携带情况及对耐药性的影响。方法对2006年10月至2007年11月从广州市儿童医院腹泻患儿粪便培养标本分离到的志贺...
- 万根平黄勇赵明光顾晓琼邓秋连
- 关键词：志贺菌Β内酰胺酶耐药性儿童
- 文献传递
- APOA5基因单核苷酸多态性与儿童血清甘油三酯相关性探讨
- 2007年
- 目的探讨ApoA5-1131T〉C基因多态性与儿童血清甘油三酯水平的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法（PCR-RFLP）分析儿童甘油三酯异常组及正常对照组ApoA5-1131T〉C基因型和等位基因分布,同时检测研究对象的血脂水平,进行统计学分析。结果ApoA5-1131位点T、C等位基因频率在甘油三酯异常组和正常对照组分别为39.8%、60.2%和55.2%、44.8%。ApoA5-1131T〉C基因型频率差异有统计学意义（P〈0.05）。甘油三酯异常儿童的SNP3位点CC纯合子频率高于正常儿童（P〈0.05）。甘油三酯异常组基因型间CC型和TC型患者的TG水平较TT型患者升高（P〈0.05）。结论ApoA5-1131T〉C基因多态性与儿童血清甘油三酯水平存在相关性。
- 万根平顾晓琼张建波赵明光
- 关键词：载脂蛋白A类甘油三酯类
