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急性白血病患者白细胞内谷胱甘肽过氧化物酶与化疗耐药关系的研究: 1997年; 检测了35例急性白血病患者白细胞内谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－PX）活力，同时用抗多药耐药P一糖蛋白单抗JSll－1检测了其中24例患者白细胞耐卜糖蛋白表达。结果显示：化疗前组白细胞内GSH－PX活力（106．28±15．81U）较正常对照组（8．38±7．42）明显增高（P＜0．05）；化疗后组白细胞内GSH－PX活力（125．21±17．75U）较化疗前组明显增高（P＜0．01）；检测24例化疗后患者P－糖蛋白表达16例表达阳性，其中11例疗效差；8例P－糖蛋白表达阴性，其中6例疗效差。P－糖蛋白表达阳性和阴性疗效差者GSH活力均增高。以上结果表明：急性白血病化疗耐药机制，P－糖蛋白高表达是一个较为重要的因素，但不是唯一的，GSH－PX活力增高可能是MDR形成的另一个重要原因。; 贺艳娟谢兆霞曹萍陈蒲荪胡曼玲; 关键词：白血病多药耐药 P-糖蛋白 GSH-PX

乙二醇化门冬酰胺酶治疗成人急性淋巴细胞白血病的疗效及安全性被引量：3: 2015年; 目的探讨乙二醇化门冬酰胺酶(PEG-Asp)治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和安全性。方法选取2012年3月—2014年5月于湘雅医院血液科住院治疗的成人(年龄>14岁)ALL患者45例为研究对象,根据患者化疗方案,将患者分为PEG-Asp组(28例)和左旋门冬酰胺酶(L-Asp)组(17例)。PEG-Asp组采用含PEG-Asp的VDPAP化疗方案,L-Asp组以L-Asp替代PEG-Asp组成VDLP方案化疗,余化疗药物剂量及用药方式同PEG-Asp组。化疗1个疗程后评价两组近期疗效,远期疗效指标无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)以确诊后化疗第1天为起点,随访至2014-10-10或死亡。记录化疗期间出现的毒副作用。结果 PEG-Asp组近期疗效优于L-ASP组,差异有统计学意义(P<0.05)。L-Asp组PLT降低水平高于PEG-Asp组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组PFS、OS的生存曲线比较,差异均无统计学意义(χ2=2.98、0.50,P>0.05)。L-Asp组PLT降低水平高于PEG-Asp组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中性粒细胞计数降低水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。PEG-Asp组肝功能损害、胃肠道反应及活化部分凝血活酶时间(APTT)延长发生率低于L-Asp组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肾功能损害、心脏损害、感染、出血及清蛋白下降发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PEG-Asp治疗成人ALL近期疗效优于LAsp,且肝功能损害、胃肠道反应及APTT延长发生率低。; 梁英贺艳娟邹浪何群祝焱李晓林; 关键词：前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤成年人疗效比较研究

伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的临床研究被引量：19: 2020年; 目的:评价伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性。方法:43例多发性骨髓瘤患者接受含伊沙佐米方案治疗,复发/难治骨髓瘤(relapsed/refractory mutiple myeloma,RRMM)16例(RRMM组),硼替佐米初始诱导治疗有效而因不良事件(adverse events,AEs)或欲改善疗效而转换治疗组27例(转换治疗组)。治疗方案为伊沙佐米单药、伊沙佐米联合地塞米松、伊沙佐米联合地塞米松及来那度胺或沙利度胺或环磷酰胺等两药或三药方案。评估疗效和安全性。结果:RRMM组总体反应率(overall response rate,ORR)为56.25%,获得非常好的部分缓解(very good partial response,VGPR)的比率为18.75%,有效者多为远期复发患者。转换治疗组ORR为88.89%,与转换前的ORR(81.48%)相比,疗效有进一步提高,其中59.26%的患者获得了进一步的缓解。主要AEs包括血小板减少、白细胞减少、腹泻、乏力、皮疹、关节疼痛等。结论:伊沙佐米对硼替佐米初始诱导治疗有效后的转换治疗者及远期复发者有效;对于硼替佐米治疗后近期复发患者可能无效。AEs可控。; 贺艳娟张凯旋邹浪陈曙平蒋端凤胡健祝焱; 关键词：多发性骨髓瘤疗效安全性

CEOP和CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较: 2001年; 贺艳娟郑蘅陈方平钟美佐吴登蜀舒义刚何群; 关键词：非霍奇金淋巴瘤足叶乙甙表阿霉素

急性白血病患者白细胞内谷胱甘肽过氧化物酶与化疗耐药关系的研究: 1996年; 检测35例急性白血病患者白细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力,同时采用抗多药耐药P-糖蛋白单抗JSB-1检测其中24例患者白细胞的P-糖蛋白表达.结果显示:化疗前组白细胞内GSH-PX活力(106.28±15.81U)较正常对照组(84.38±7.42U)明显增高(P; 贺艳娟谢兆霞曹萍陈薄荪胡曼玲; 关键词：白血病急性多药耐药糖蛋白 GSH-PX

全反式维甲酸联合粒细胞集落刺激因子对骨髓瘤细胞生长、分化及RARα2表达的影响被引量：1: 2014年; 目的：观察粒细胞集落刺激因子（G-CSF）与全反式维甲酸（ATRA）对骨髓瘤细胞生长、分化及RARα2表达的影响,探讨两药联合用于临床治疗骨髓瘤的可能性.方法：以人骨髓瘤细胞RARα2阳性细胞株（OPM2）和RARα2阴性细胞株（U266）为研究对象,设对照组、G-CSF单药组（1000、2000 U/ml）、ATRA单药组（1.0μmol/L）及两药联合组共6个平行组.采用MTT法检测细胞活力,倒置显微镜动态观察细胞凋亡过程,Annexin-V/PI双染法检测早期凋亡;瑞氏-姬母萨染色观察细胞形态学,流式细胞术分析CD49e表达;逆转录PCR检测RARα2 mRNA表达.结果：ATRA可抑制OPM2细胞的生长（P＜0.05）,联合用药组生长抑制率均大于单药组（P＜0.05）;而在U266细胞这种作用不明显（P＞0.05）.瑞氏-姬母萨染色显示在含ATRA的处理组中,OPM2细胞有细胞核缩小、染色质聚集浓缩、核仁数量减少、胞浆量增加并呈深蓝色改变;此类改变在U226细胞不明显.U266、OPM2细胞均弱表达CD49e.在OPM2细胞中,联合用药组较对照组、ATRA单药组RARα2表达均增加（P＜0.05）,对照组与G-CSF单药组RARα2表达无明显差别（均P＞0.05）.U226细胞的对照组、G-CSF单药组不表达RARα2,ATRA单药组及G-CSF＋ ATRA联合组弱表达RARα2.结论：ATRA对RARα2阳性骨髓瘤细胞有抑制细胞增殖作用;ATRA对RARα2阳性骨髓瘤细胞的分化也有一定促进作用.; 蒋端凤贺艳娟李林林文远董敏; 关键词：多发性骨髓瘤粒细胞集落刺激因子维甲酸

硼替佐米联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的临床分析被引量：5: 2010年; 目的:比较硼替佐米(商品名Velcade)联合地塞米松(Velcade-Dexamethasone,VD)与改良VAD(Vinorebine+Pirarubicin+Dexamethasone)方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及安全性。方法:36例多发性骨髓瘤患者,16例患者为VD方案治疗组,20例患者为改良VAD方案治疗组。采用欧洲血液和骨髓移植工作组(European Group for Blood and Marrow Transplant,EBMT)标准判定疗效,按照NCICTCAE(NationalCancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events)标准判断不良反应。结果:VD方案组完全缓解(complete response,CR)为50%,部分缓解(partial response,PR)为25%,轻微缓解(minimal response,MR)为18.8%,无变化(no change,NC)为6.2%,疾病进展(progress disease,PD)为0%,总有效率为93.8%。改良VAD方案组CR为5%,PR为25%,MR为15%,NC为35%,PD为20%,总有效率为45%。χ2检验显示,两组方案的总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。两组方案比较显示:VD方案副作用较轻,未见明显血液学及心脏毒性,对肾功能受损患者安全性好。结论:VD方案是一种新的有效治疗多发性骨髓瘤的方案,不良反应轻微,患者能耐受。; 何群赵谢兰贺艳娟谭达人; 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米地塞米松

IgD-λ型多发性骨髓瘤一例并文献复习被引量：1: 2014年; 目的探讨IgD型多发性骨髓瘤（MM）的临床表现、实验室检查特点、治疗策略及预后等,以提高诊断水平,减少漏诊及误诊.方法回顾性分析1例IgD-λ型MM患者的临床病理资料并复习相关文献.结果患者为50岁男性,以腰痛乏力为主要临床表现,经血、尿免疫固定电泳及骨髓穿刺诊断为IgD-λ型MM,并行多周期化疗.结论 IgD型MM临床少见,注意完善血、尿免疫固定电泳检查可减少漏诊、误诊.; 刘恩伊刘嘉贺艳娟李晓林; 关键词：多发性骨髓瘤免疫球蛋白免疫固定电泳 IGD

湖南省多发性骨髓瘤诊治现状被引量：3: 2022年; 目的:国内多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)临床大数据较少,本研究旨在分析湖南省多中心1年期间新诊断多发性骨髓瘤(newly diagnosed multiple myeloma,NDMM)患者的临床资料,了解湖南省MM患者真实的临床特征和诊疗情况,加强对MM规范化诊疗流程和诊疗方案的认识。方法:收集湖南省12家大型综合性医院2019年1月1日至12月31日收治的共529例NDMM患者的临床资料,包括基线资料、治疗方案、疗程和不良反应等。采用SPSS 21.0统计软件分析患者的临床特征、治疗情况及安全性。结果:529例NDMM患者确诊年龄33~90(中位数64)岁,男女比为1.38?1;临床特征占比从高到低依次为骨痛(77.7%)、贫血(66.8%)、肾功能不全(40.6%)、高钙血症(15.1%)。分型:IgG型46.5%,IgA型24.6%,IgD型2.6%,IgM型0.8%,轻链型15.7%,双克隆型3.0%,不分泌0.6%,缺失6.2%。DS(Durie-Salmon)分期Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期分别为4.5%、10.6%、77.3%,缺失40例(7.6%);国际分期系统(International Staging System,ISS)分期Ⅰ期、Ⅱ、Ⅲ期分别为10.4%、24.4%、47.6%,缺失93例(17.6%);修订的国际分期系统(Revised International Staging System,R-ISS)分期Ⅰ期、Ⅱ、Ⅲ期分别为5.5%、27.0%、23.1%,缺失235例(44.4%),其中中南大学湘雅三医院单中心98例NDMM患者中DS分期缺失2.0%,ISS分期缺失12.3%,R-ISS分期缺失12.3%。治疗情况:529例患者中475例接受治疗,接受治疗率为89.8%;67.4%的患者能规范完成4个疗程诱导阶段的化学治疗(以下简称化疗),其中90.3%的患者接受1次以上以蛋白酶体抑制剂为基础的化疗方案,67.2%接受1次以上以免疫调节剂为基础的化疗方案,59.8%的患者接受1次以上含蛋白酶体抑制剂与免疫调节剂的联合化疗方案。疗效:4个疗程组总缓解率(overall response rate,ORR)及高质量缓解率(high quality response rate,HQR)均优于2个疗程组(ORR为85%vs 65%,P=0.006;HQR为68.3%vs 24.0%,P<0.001),规范化治疗组HQR优于非规范化治疗组(65.1%vs 4; 刘菲阳成倩宋奎禹环李君君张辉胡国瑜周明王俊丁忠奇罗自勉彭婷丁亮赵俩刘竞贺艳娟彭宏凌; 关键词：多发性骨髓瘤多中心研究

重组人白介素-11治疗复发重症特发性血小板减少性紫癜的临床观察被引量：2: 2008年; 目的观察重组人白介素-11对复发的重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效。方法17例18人次复发的重症特发性血小板减少性紫癜患者在使用原剂量肾上腺皮质激素基础上,用重组人白介素-111.5mg/d皮下注射,疗程5～10d。并分别于治疗前、治疗后第3天、第5天、第7天、第10天复查外周血血小板。结果14例患者血小板计数在5～10d上升至正常,2例次明显上升但低于正常,2例略有提高。结论重组人白介素-11可以有效促进ITP患者外周血血小板计数的恢复,快速控制ITP患者的出血症状。; 贺艳娟李晓林祝焱赵谢兰舒毅刚; 关键词：重组人白介素-11 血小板减少性紫癜肾上腺皮质激素

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贺艳娟

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