贝圆
- 作品数：11 被引量：25H指数：3
- 供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参当归配伍对人参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1溶出率的影响被引量：6
- 2013年
- 目的研究人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的动态变化,探讨两药配伍的相互影响。方法采用HPLC法进行测定。结果人参与当归不同比例配伍的水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的溶出率均降低。结论人参与当归配伍后人参皂苷Rg1、Re、Rb1溶出率的变化可为两药配伍提供科学的依据。
- 贝圆冯俭罗方利李树翠白春霞
- 关键词：人参人参皂苷RG1RERB1
- 延龄草脂溶性成分的GC-MS研究被引量：1
- 2013年
- 目的:运用GC-MS法研究延龄草的脂溶性成分,为延龄草的开发利用提供参考。方法:采用有机溶剂法提取脂溶性成分,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出31种化合物。结论:首次采用GCMS联用技术对延龄草脂溶性成分进行全面研究,为延龄草的进一步开发利用提供了一定的理论基础。
- 罗方利郭力贝圆许莉
- 关键词：延龄草脂溶性成分气相色谱-质谱联用
- 参归仁颗粒质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的:建立参归仁颗粒的质量标准。方法:用TLC法对人参、当归进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定人参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。结果:TLC图谱特征明显,人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.212～2.12mg/mL、0.2156～2.156mg/mL、0.206～2.06mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率及RSD均达到标准。结论:该方法简便可行,重复性好,能有效控制参归仁颗粒的质量。
- 谢玉冯俭席小兰李树翠贝圆
- 关键词：人参薄层色谱法高效液相色谱法
- 人参-当归药对脂溶性成分的气相色谱-质谱联用研究被引量：2
- 2014年
- 目的分析人参-当归药对中的脂溶性成分,为其药对的应用提供参考。方法运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果人参-当归药对、单味药人参和单味药当归分辨出的色谱峰,通过质谱库对其进行定性,分别得到32、23和23个定性结果,占总含量的85.078%、86.033%和70.218%。结论药对中的脂溶性成分较单味药的成分种类要多,且成分、含量差异较大。
- 贝圆冯俭李跃辉罗方利白春霞
- 关键词：关键词脂溶性成分
- 人参与当归配伍对人参总皂苷溶出率的影响
- 2013年
- 目的:研究药对人参-当归中不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷溶出率的变化,探讨两药配伍使用的作用机制,体现中药复方用药整体性理论。方法:采用紫外分光光度法对人参与当归不同比例配伍后醇提液中人参总皂苷含量进行测定。结果:人参与当归配伍后人参总皂苷的溶出率降低,不同配伍比例降低程度有所不同,1∶1配伍时人参总皂苷的降低率最高。结论:人参、当归配伍后人参总皂苷溶出率变化的研究,为药对人参-当归的配伍使用提供科学依据。
- 贝圆冯俭罗方利席小兰谢玉李树翠
- 关键词：人参当归人参总皂苷紫外分光光度法
- HPLC测定产舒颗粒中的人参皂苷Rb_1、Re、Rg_1被引量：1
- 2013年
- 目的采用HPLC测定产舒颗粒中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。方法采用Diamosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为乙腈-水、梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rb1、Re、Rg1分别在0.424～4.24、0.4312～4.312、0.412～4.12μg,线性关系、回收率、RSD均符合要求。结论所用方法简便、稳定性好、结果可靠。
- 谢玉冯俭席小兰贝圆李树翠
- 关键词：人参皂苷RB1人参皂苷RE人参皂苷RG1
- 高效液相色谱法测定养血愈风颗粒中芍药苷含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立养血愈风颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dikma DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.1224～1.224μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98.85%,RSD=1.66%(n=6)。结论本方法简便易行、准确可靠、专属性强,可作为养血愈风颗粒的质量控制方法。
- 席小兰冯俭谢玉麦景标李树翠贝圆
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 延龄草鞣质的含量测定被引量：2
- 2014年
- 目的：建立延龄草中鞣质的含量测定方法。方法：以磷钼钨酸法作为显色方法，采用紫外-可见分光光度法进行测定。结果：在0．0755～0．2012mg范围内吸光度与鞣质含量呈良好的线性关系（r^2=0．9991，n=9），平均回收率为100．10％，RSD=2．51％，n=9。结论：该法精密度、重现性良好，可作为延龄草中鞣质的含量测定方法。
- 罗方利郭力贝圆许莉
- 关键词：延龄草鞣质
- 印尼姜黄挥发油的GC-MS研究被引量：5
- 2013年
- 目的:采用GC-MS联用法对印尼姜黄挥发油化学成分进行研究,为印尼姜黄的综合利用提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出38种化学成分。结论:首次采用GC-MS联用技术对印尼姜黄进行定性定量研究,为印尼姜黄的进一步开发利用提供了一定的理论基础。
- 罗方利郭力贝圆许莉韦练石媛慧郝普彦
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用
- 人参—当归药对配伍的化学成分研究
- 目的：研究人参与当归药材药对配伍及其提取物的制备方法和不同配伍比例,考察了人参-当归药对的最佳制备工艺,建立其提取物的质量控制标准和指纹图谱。本课题为阐明其配伍原理和新药研发提供科学依据。 方法：以药对中的人参总皂...
- 贝圆
- 关键词：指纹图谱
- 文献传递
