您的位置: 专家智库 > >

谷文萍

作品数:61 被引量:344H指数:10
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金湖南省科技厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 60篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 22篇缺血
  • 19篇脑缺血
  • 11篇脑梗
  • 10篇再灌注
  • 10篇基因
  • 10篇灌注
  • 9篇血管
  • 9篇细胞
  • 9篇脑梗死
  • 9篇梗死
  • 8篇炎症
  • 8篇缺血再灌注
  • 8篇脑缺血再灌注
  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇卒中
  • 6篇动脉
  • 6篇血管病
  • 6篇炎症反
  • 6篇炎症反应

机构

  • 56篇中南大学
  • 3篇湖南医科大学...
  • 2篇湖南医科大学
  • 2篇湖南师范大学
  • 2篇湖南中医药大...
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 2篇长沙市中心医...
  • 2篇湖南中医药高...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇山东大学
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 60篇谷文萍
  • 25篇杨期东
  • 10篇肖慧
  • 8篇李伟
  • 6篇王妮妮
  • 6篇肖波
  • 6篇田发发
  • 5篇许宏伟
  • 5篇谢光洁
  • 5篇杨杰
  • 5篇黄蕾
  • 5篇周艳宏
  • 5篇唐春柳
  • 5篇宋小明
  • 4篇刘福中
  • 4篇刘运海
  • 4篇梁静
  • 4篇陈瑞利
  • 4篇宋晓明
  • 3篇董荣峥

传媒

  • 8篇国际神经病学...
  • 7篇卒中与神经疾...
  • 5篇中风与神经疾...
  • 3篇中华神经科杂...
  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇实用预防医学
  • 2篇脑与神经疾病...
  • 2篇临床神经病学...
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇中国神经精神...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国临床康复
  • 1篇现代康复
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇湖南医科大学...
  • 1篇国外医学(神...
  • 1篇实用心脑肺血...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 9篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 6篇2001
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HTRA丝氨酸肽酶1基因相关显性遗传脑小血管病的临床表型及遗传学分析
2024年
目的探讨HTRA丝氨酸肽酶1(HTRA1)基因杂合突变所致脑小血管病(CSVD)的临床表型及遗传学特征。方法选取2020年1月至2023年12月中南大学湘雅医院老年医学科、神经内科确诊的9例HTRA1基因相关显性遗传CSVD患者为研究对象,收集其临床资料,应用全外显子测序法对先证者进行基因检测,并通过Sanger测序对家系进行验证,总结其临床及遗传学特点。结果9例HTRA1基因相关显性遗传CSVD患者的起病年龄为(51.1±9.5)岁,认知障碍、卒中发作和步态障碍是其最常见的临床表现,磁共振成像检查常见弥漫性脑白质病变、多发腔隙性脑梗死、多发脑微出血以及脑萎缩,符合CSVD影像学改变特点。大部分患者脑脊液出现Aβ42水平以及Aβ42/Aβ40比值下降,2/4的患者有磷酸化tau蛋白水平上升。9例患者中发现了7种HTRA1基因的杂合突变,其中有2个为新突变,分别为c.1160T>C(p.M387T)和c.569G>T(p.A190L)杂合错义突变。结论HTRA1基因相关显性遗传CSVD患者的临床表现以认知障碍、卒中发作和步态障碍为主,影像学特征符合CVSD改变。HTRA1基因c.1160T>C(p.M387T)和c.569G>T(p.A190L)杂合错义突变是新报道的突变,扩展了本病的基因突变谱。
陈晓宇田芸王鸿谷文萍易芳
阿托伐他汀钙对大鼠脑缺血再灌后ICAM-1表达的影响被引量:3
2007年
目的探讨阿托伐他汀钙对大鼠脑缺血再灌后脑组织中ICAM-1蛋白表达的影响。方法采用大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌模型,参考Longa的5分制法在动物麻醉清醒后进行评分,应用免疫组化法检测ICAM-1蛋白表达,运用HE染色观察多形核白细胞(PMNLs)浸润情况。结果大鼠脑缺血再灌注后缺血脑组织中ICAM-1蛋白阳性血管数表达增加(P<0.01),24 h达高峰;予他汀干预治疗后能减少缺血脑组织中ICAM-1蛋白阳性血管数表达(P<0.05),抑制PMNLs渗出(P<0.05),减少神经功能缺损评分(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙能抑制大鼠脑缺血再灌后脑组织中ICAM-1蛋白表达,减少炎症细胞渗出,减轻缺血再灌损伤。
谷文萍肖慧黄蕾宋小明刘福中李小军李伟
关键词:阿托伐他汀钙ICAM-1炎症反应
良性成人家族性肌阵挛癫痫一例
2008年
患者男,44岁,因肢体抖动、发作性全身抽动20余年于2007年12月24日入住中南大学湘雅医院神经内科。患者20余年前无明显诱因出现四肢持续性细微抖动,发作性全身抽动,每次发作仅持续数秒,无意识障碍,两次发作间隔数天数月不等,起病初始阶段不影响正常生活及劳作,此后发作次数缓慢渐进增多,发作间隔时间缩短,
谷文萍周芝文李蜀渝杨杰肖波
关键词:发作性无意识障碍肢体抖动神经内科
补体因子H Y402H基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系被引量:2
2007年
目的探讨补体因子H Y402H基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系及其对颈总动脉内膜-中膜厚度的影响。方法选择190例动脉粥样硬化性脑梗死患者,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测补体因子H Y402H基因多态性,彩色多普勒超声技术检测颈总动脉内膜-中膜厚度,并与200名健康对照比较。结果在脑梗死组中CC基因型和TC基因型颈总动脉内膜-中膜厚度明显高于TT基因型,而各基因型频率与健康对照组比较差异无统计学意义。结论补体因子H Y402H基因多态性可能不是动脉粥样硬化性脑梗死的遗传易感因素,但可能与动脉粥样硬化有关。
李伟谷文萍王妮妮宋晓明黄蕾王玉周彭颖琼
关键词:动脉粥样硬化性脑梗死补体因子H基因多态性
颈内动脉系统短暂性脑缺血发作临床与TCD及MRI的对比分析被引量:9
2003年
目的 探讨TCD和MRI在颈内动脉系统TIA中的诊断价值。方法 对 66例颈内动脉系统TIA患者的临床与TCD及MRI的结果作对比分析 ,采用 χ2 检验。结果 发现颈内动脉系统TIA患者发作间期 60例 ( 90 9%)脑内动脉存在着广泛的血流动力学改变 ,2 4例 ( 4 2 4%)症状相应侧动脉均有不同程度的狭窄 ,头颅MRI检查发现 5 0例 ( 75 8%)有梗塞灶 ,3 5例 ( 5 3 5 %)有脑白质疏松症 ,病灶多呈双侧分布 ,较对称 ,症状与病灶无明显相关性。MRI有无梗塞灶与TCD阳性率无明显差异性 (P >0 0 5 ) ,MRI有无梗塞灶的症状相应侧动脉狭窄改变情况亦无显著性差异 ( P >0 0 5 )。结论 TCD能了解颈内动脉系统TIA患者血管情况 ,可作为常规和初筛检查。脑MRI对颈内动脉系统TIA可能无特别临床意义 ,但对TIA临床亚型
周琳刘晓英叶海翠谷文萍杨期东
关键词:短暂性脑缺血发作磁共振成像
双重荧光标记验证静脉移植碱性成纤维细胞生长因子基因修饰骨髓间充质干细胞在脑缺血模型大鼠脑内的存活及分化(英文)被引量:1
2008年
背景:碱性成纤维细胞生长因子可以促进骨髓间充质干细胞的增殖和向神经细胞方向分化,并被认为是胶质细胞的分裂原。目的:以双重荧光标记验证静脉移植碱性成纤维细胞生长因子基因修饰的骨髓间充质干细胞在脑缺血模型大鼠脑内的存活及分化情况,及其向神经元样细胞和神经胶质细胞分化的趋势。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-07/2006-03在中南大学实验动物中心实验室完成。材料:选用50只SD大鼠,按随机数字表法分为4组:假手术组(n=10),脑缺血/再灌注损伤模型组(n=10),骨髓间充质干细胞治疗组(n=15),碱性成纤维细胞生长因子基因修饰的骨髓间充质干细胞治疗组(n=15)。方法:除假手术组外,其余3组制备局灶性脑缺血再灌注模型。分别将骨髓间充质干细胞或碱性成纤维细胞生长因子基因修饰的骨髓间充质干细胞通过静脉移植至实验性脑缺血大鼠体内,脑缺血再灌注损伤组大鼠注入相同体积的DMEM培养基。主要观察指标:应用5-溴-2-脱氧尿苷-神经元特异核蛋白及5-溴-2-脱氧尿苷-胶质纤维酸性蛋白双重荧光标记法观察移植细胞在脑内的存活和分化情况,比较各组大鼠脑缺血后的神经功能评分及脑梗死体积变化。结果:移植7d后,碱性成纤维细胞生长因子基因修饰的骨髓间充质干细胞组大鼠脑内5-溴-2-脱氧尿苷阳性细胞数、5-溴-2-脱氧尿苷-神经元特异核蛋白双标阳性细胞数均高于骨髓间充质干细胞治疗组(P<0.05),两组间5-溴-2-脱氧尿苷-胶质纤维酸性蛋白双标阳性细胞数差异无显著性意义(P>0.05)。再灌注7d后,静脉移植骨髓间充质干细胞和碱性成纤维细胞生长因子基因修饰的骨髓间充质干细胞均能改善脑缺血后大鼠的神经功能、减少脑梗死体积,碱性成纤维细胞生长因子基因修饰的骨髓间充质干细胞的作用明显优于骨髓间充质干细胞。结论:碱性成纤
杨杰张付峰谷文萍肖波唐北沙杨期东
关键词:骨髓细胞成纤维细胞生长因子脑缺血疾病模型
甲状腺功能减退性肌病的临床特点被引量:2
2016年
目的了解甲状腺减退性肌病的临床特征,提高临床诊疗工作中对甲状腺功能减退性肌病的认识,减少误诊误治。方法回顾性分析我院近10年收治的11例甲状腺功能减退性肌病患者的临床特征、实验室检查及辅助检查,并复习相关文献了解其可能的病理生理机制。结果甲状腺功能减退性肌病临床表现复杂,实验室检查常合并血常规、肌酶及血脂异常,肌电图改变无明显特异性,甲状腺激素替代治疗有效。结论在神经内科诊疗工作中,对以肌无力、肌肉疼痛等肌病症状为主诉的患者,应完善TSH检查,减少甲状腺功能减退性肌病的误诊误治。
邓琴琴谷文萍王家祺
关键词:甲状腺功能减退性肌病肌无力
应用SPECT进行帕金森病患者rCBF相对定量的初步研究被引量:1
1995年
本文用SPECT测定14例正常人和21例帕金森病患者rCBF相对定量值(RQ值),发现患者组左侧额叶下部皮层、左侧枕叶皮层和双侧丘脑区RQ值较对照组明显减少,说明帕金森病患者存在局部脑血液供应障碍。而帕金森病患者轻重两组间上述部位的RQ值无显著性差异。
田发发李新辉谷文萍杨期东潘爱艮
关键词:SPECTRCBF震颤性麻痹脑血流量
大面积脑梗塞抗血小板治疗安全性及有效性回顾性研究
<正>目的大面积脑梗塞急性期抗血小板药物单药治疗及联合治疗的安全性及有效性。方法回顾性分析23例大面积脑梗塞急性期未使用抗血小板治疗的对照组患者和1 07例使用了抗血小板治疗的治疗组及其各亚组患者的住院资料,收集患者的年...
谷文萍陈瑞利杨光
文献传递
氟桂嗪对急性脑梗死患者血小板线粒体Ca^(2+)含量的影响被引量:1
2001年
目的 探讨氟桂嗪对脑缺血后血小板线粒体钙超载的影响 ,并研究其治疗机理。方法 把急性脑梗死患者分为氟桂嗪治疗组 (口服氟桂嗪 5mg ,每晚一次 )和普通治疗组以及对照组 ,抽取其不同时期静脉血 ,用差异分离法分离血小板线粒体 ,FURA 3荧光法测定血小板线粒体游离Ca2 + 的含量。结果 脑梗死后 (起病 2 4小时内、无论是否接受氟桂嗪治疗 )血小板线粒体游离Ca2 + 浓度增加 (P <0 .0 1) ;氟桂嗪治疗后第 3天和 7天时血小板线粒体游离Ca2 + 浓度降低 (P <0 .0 5 ) ;普通治疗组血小板线粒体游离Ca2 + 浓度无明显变化 (P >0 .0 5 )。结论 氟桂嗪降低急性脑梗死患者血小板线粒体游离Ca2 + 含量。
谢逸群杨期东许宏伟谷文萍
关键词:氟桂嗪脑梗死线粒体
共6页<123456>
聚类工具0