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谢英: 作品数：49 被引量：162H指数：7; 供职机构：北京大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>

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浸提法提取不同极性燕麦提取物的工艺优化被引量：1: 2020年; 目的:优化燕麦不同极性提取物的浸提工艺。方法:通过极性、半极性和非极性的程序化设计,以提取物质量及提取率为指标,以水、乙醇、正己烷为溶剂,选取温度、时间、料液比为影响因素,采用L 9(34)正交试验进行传统浸提,通过极差分析和方差分析评估燕麦不同极性提取物的提取条件。结果:燕麦水提物的最佳提取条件为60℃、1h、料液比1∶20 g/mL,燕麦醇提物及燕麦黄酮的最佳提取条件为70℃、2h、料液比1∶50 g/mL,燕麦正己烷提取物的最佳提取条件为45℃、10 min、料液比1∶10 g/mL。结论:优化后的提取工艺切实可靠,同时能全面反映燕麦中存在的可溶性组分及其含量,为评价燕麦在体内的生物学作用与不同极性成分之间的量效关系奠定了坚实的基础。; 刘思奇刘欣然侯超麻慧娟谢英王军波; 关键词：燕麦正交试验浸提

三种前列地尔新型制剂理化性质对比性研究: 为改善前列地尔注射给药后体内半衰期短、易肺部失活且有血管刺激性等不良反应,目前市场上前列地尔新型制剂的形式主要包括脂质乳,脂微球以及干乳剂。本文采用多种现代物理学研究手段对三种前列地尔新型制剂的结构组成、理化性质,尤其包...; 黑玉马爽李啸楠曾伟王桂玲谢英; 关键词：前列地尔脂微球包封率; 文献传递

一种用于肺部给药的干扰素‑白蛋白中空性纳米聚集颗粒: 本发明提出了一种具有中空性结构的干扰素‑白蛋白纳米聚集颗粒，制剂形式为干粉吸入剂。该颗粒圆整，表面有凹陷，显示中空性球状壳结构，空气动力学半径为3.47μm，可吸入粒子比例(FPF)为83.7％。该制剂在保持干扰素药物活...; 谢英王艺辉刘畅涂盈锋丁源徐海峰; 文献传递

靶向脑胶质瘤的双重修饰脂质体给药系统的制备和应用: 本发明属于医药技术中的药物制剂领域。公开了一种双重修饰的脂质体给药系统及其制备方法和应用。本发明将转铁蛋白和富有精氨酸残基的细胞穿透肽分别与脂质体表面聚乙二醇偶联，利用转铁蛋白导向作用改善细胞穿透肽对肿瘤的选择性，发挥细...; 谢英刘畅王军波陈建华刘晓娜孙丹杨鸿鸽刘白璐林少辉孟帅; 文献传递

P167肽修饰的多柔比星长循环脂质体在大鼠体内的药动学和药效学被引量：2: 2014年; 目的研究P167肽修饰对多柔比星脂质体大鼠静脉给药的体内药动学和药效学的影响。方法通过pH梯度法分别制备多柔比星长循环脂质体(DOX-SSL)和P167肽修饰的多柔比星长循环脂质体(DOX-P167-SSL)。12只SD大鼠随机分为2组,分别尾静脉注射DOX-SSL和DOX-P167-SSL,给药剂量为2.5 mg·kg-1。采用HPLC内标法测定不同给药时间的血清多柔比星浓度,用WinNonlin软件拟合并计算药动学参数。制备大鼠脑胶质瘤模型,经核磁扫描测定肿瘤体积,均匀分组,分别尾静脉注射生理盐水、DOX-SSL和DOX-P167-SSL,每组6只动物,给药剂量为2.5 mg·kg-1,3 d给药1次,共给药5次。以相对肿瘤增殖率(T/C%)为指标评价药效。结果 DOX-SSL和DOX-P167-SSL大鼠尾静脉给药后,均符合二室模型。DOXP167-SSL组的t1/2(α)、t1/2(β)及AUC分别为4.89 min、837.57 min、610.35 min·mg·L-1,均低于DOX-SSL组的16.23、2 940.48和1 301.16 min·mg·L-1。DOX-P167-SSL组T/C%为7.32%,而DOX-SSL组为37.07%。结论 P167肽的修饰使多柔比星长循环脂质体的长循环效果降低,但药效得到明显提高,这可能与P167肽的穿透作用有关。; 涂盈锋刘畅居瑞军谢英; 关键词：多柔比星脂质体药动学药效学

中空性纳米聚集颗粒用于肺部给药的研究进展被引量：1: 2016年; 肺部给药是一种简单、直接、有效、无侵害性的给药方式,肺部药物递送可以达到局部及全身的治疗效果。纳米给药系统具有靶向及缓释特性,在提高治疗指数、降低不良反应方面具有显著优势。通过将纳米粒溶液或纳米粒和辅料的混合液进行喷雾干燥,可制得中空性纳米聚集颗粒。中空性纳米聚集颗粒具有较大几何直径和较小的密度,能够提高粒子的空气动力学直径,得到良好的肺部沉积率,是一种潜在的肺部纳米给药系统新剂型。本文从中空性纳米聚集颗粒的形成原理、影响因素、制备工艺等方面阐述了该新型制剂的关键技术,并对其物理化学性质、粉体动力学性质以及用于肺部给药的评价指标进行了总结,为该种新剂型应用于肺部给药的干粉吸入剂提供了制剂学参考。; 杨鸿鸽林少辉陈建华谢英; 关键词：肺部给药

物理化学实验教学的改革与思考被引量：1: 2006年; 本文从培养创新人才,建设国内一流、世界先进的化学实验室出发,从形式、内容、管理手段等方面介绍了近年来北京大学药学院物理化学实验教学所进行的改革。作为一种新的实验管理体制,实验中心的建立和发展对于学科的融合、开拓学生的视野、实践通才教育无疑具有重要意义,但在具体运作中如何将改革的实验教学与传统的实验教学相衔接,并处理好师资与教学资源的关系等是必须重视的问题。; 胡新黄燕清边贵荣谢英李馨儒崔国辉刘艳李晓燕; 关键词：物理化学实验教学

超氧化物歧化酶脂质体在大鼠体内的药代动力学和组织分布被引量：7: 2005年; 目的　考察 3种超氧化物歧化酶(SOD)脂质体静脉给药后在大鼠体内的药代动力学和组织分布。方法用反相蒸发法制备SOD脂质体,采用黄嘌呤氧化酶法检测SOD活力,静脉注射给药后,测定大鼠血中SOD含量变化和不同组织中SOD含量变化。结果　在血浆中,SOD水溶液、SOD普通脂质体、用DSPE- PEG2000修饰的SOD脂质体、用Tween80修饰的SOD脂质体的半衰期分别为 0 .25, 0 .34, 0. 66和 0 .41h;AUC分别为 12. 48, 24 .66, 41. 16和33. 02μg·h·mL-1。与普通脂质体比较,经过DSPE- PEG和Tween80修饰后的脂质体,使肝、脾中SOD的含量有不同程度的降低,脑中含量有所提高。结论　3种SOD脂质体均可不同程度地延长SOD的血浆半衰期,并以用DSPE PEG2000修饰的SOD脂质体效果最好。与普通脂质体相比,用Tween80修饰的SOD脂质体可以提高进入脑中的SOD量,用DSPE PEG2000修饰的SOD脂质体可以减少肝脾对SOD的摄取。; 张云龙谢英王会娟侯新朴刘艳; 关键词：药代动力学

鼻用原位凝胶给药系统及其制备和应用: 本发明属于医药技术中的药物制剂领域。公开了一种鼻用原位凝胶给药系统及其制备和应用。尤其中枢神经系统药物和蛋白多肽类药物方面极具优势。本发明制备NGF鼻用原位凝胶制剂的工艺为两瓶法。其中一瓶为原位凝胶溶液，其中泊洛沙姆优选...; 谢英徐海峰王军波叶天健卢敏丁源刘畅孙丹杨鸿鸽陈勇灵蔡犇; 文献传递