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谢平: 作品数：12 被引量：23H指数：3; 供职机构：中国科学院物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程更多>>; 相关领域：生物学理学机械工程医药卫生更多>>

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光折变自泵浦位相共轭镜中频移和不稳定性机理的理论和实验研究: 自1982年利用单块 BaTiO光折变晶体产生自泵浦位相共轭光(称为“猫式”位相共轭镜)的现象发现以来,大量的实验报道了在某些共轭镜中输出共轭光相对于输入光存在几个赫兹的频率移动,在某些条件下出现输出共轭光强的时间不稳定...; 谢平王鹏业戴建华; 文献传递

结合磁镊观测生物大分子的全反射近场显微镜: 本发明涉及一种观测生物大分子的全反射近场显微镜，包括：显微镜成像系统、微量加样器、中央处理系统、磁镊样品控制台、样品反应槽。磁镊样品控制台包括主样品台、滑块、磁镊、滑块控制柄、滑轴、中间凹槽。磁镊固定于滑块上，可沿着滑轴...; 孙志强翟永亮王鹏业窦硕星谢平王渭池; 文献传递

果蝇昼夜生理节律之细胞质PER-TIM间隔定时器的大聚合物模型: 2012年; 昼夜生理节律使得生物体的生理和行为能够适应外界环境的昼夜循环变化.实验发现在果蝇的细胞质中存在由PER-TIM复合体组成的间隔计时器.本文提出了这个间隔定时器的一种可能的数学模型.模型的特点是大聚合物,快速交换,不同磷酸化位点有不同功能.模拟结果基本与实验相符,符合PER-TIM间隔定时器的主要时间特征并重现了per^L变异细胞系中定时器的特点,以及PER和TIM蛋白进入细胞核的三种不同类型的过程.; 张志强李丛鑫谢平王鹏业

反馈引起光折变二波混频中的光学双稳态: ＜正＞近年来光折变晶体中光学双稳现象引起人们极大的兴趣。Yariv等报导了在光折变相位共轭镜的实验中观察到了光学双稳现象;随后有不少文章报导了理论结果,如:环形腔中光折变晶体的光学双稳;外驱动F—P干涉仪的多值解;二波...; 戴建华谢平张洪钧; 文献传递

BaTiO_3∶Ce晶体中两相干光束的相位共轭被引量：3: 2000年; 从实验方面研究了两束相干光入射到BaTiO3 ∶Ce晶体的相位共轭情况 .与一束光入射的自泵浦相位共轭相比 ,此相位共轭建立快 ,光强阈值低两个量级以上 ,易于实现 ,且在某些情况下相位共轭反射率大于前者 .利用四波混频理论 ,对其机制进行了数值研究 ,结果与实验吻合 .; 武建劳谢平戴建华张洪钧; 关键词：相位共轭光折变晶体钛酸钡晶体铈

利用分子梳技术研究金属离子对DNA与组蛋白结合的影响被引量：3: 2005年; 利用分子梳技术研究了一价(Na+,K+)、二价(Mg2+,Ca2+,Mn2+)金属离子对DNA与组蛋白结合的影响.我们将λ-DNA分子、λ-DNA-组蛋白复合体在疏水表面上进行了拉伸,用荧光显微镜直接观察加入金属离子后分子梳的变化.结果表明:Na+,K+,Mg2+,Ca2+,Mn2+导致DNA分子上的荧光有不同程度的衰减;Na+,K+在一定程度上抑制DNA与组蛋白的结合;Mg2+,Ca2+,Mn2+增强DNA与组蛋白的结合,并能明显增加DNA与疏水表面的吸附;Mn2+容易导致DNA-组蛋白复合体聚集.; 刘玉颖王鹏业窦硕星谢平王渭池尹华伟; 关键词：分子梳技术金属离子 DNA

应用分子梳技术对DNA与组蛋白相互作用的研究被引量：13: 2005年; 利用分子梳技术对λ DNA和组蛋白的相互作用进行了研究 .通过这种简单有效的方法 ,我们将λ DNA分子拉伸到 2 6— 2 8μm ,相当于其原长 (约 16 2 μm)的 1 6— 1 7倍 .当组蛋白与DNA结合后 ,DNA分子发生凝聚现象 ,复合体的拉伸长度明显变短 ,其峰值分布在 10— 14 μm之间 .DNA 组蛋白复合体的拉伸长度与组蛋白的浓度、与碱基对和荧光染料的比例有显著的关系 .; 刘玉颖窦硕星王鹏业谢平王渭池; 关键词：组蛋白分子梳技术 DNA分子 DNA结合碱基对相互作用

利用荧光偏振研究二价金属离子对DNA与组蛋白结合的影响被引量：5: 2006年; 利用荧光偏振实验我们研究了二价金属离子(Mn^(2+),Mg^(2+)和Ca^(2+))对DNA与组蛋白结合的影响.测量了二价金属离子(Mn^(2+),Mg^(2+)和Ca^(2+))存在时,DNA和DNA-组蛋白的荧光偏振度.结果表明,组蛋白明显降低DNA分子的荧光偏振度;二价金属离子显著增加DNA分子的荧光偏振度.与DNA和组蛋白单独培育时相比较,当二价金属离子、组蛋白、DNA共同培育时,DNA可与更多的组蛋白结合.Mn^(2+)比其他二价离子(Mg^(2+)和Ca^(2+))更容易使DNA-组蛋白复合体发生凝聚现象.; 刘玉颖王鹏业窦硕星谢平奚绪光; 关键词：DNA 组蛋白荧光偏振

利用磁镊研究促旋酶与DNA的结合: 2012年; 促旋酶(gyrase)在原核生物的生命活动中扮演着重要的角色,它是已知拓扑异构酶中,唯一能够向DNA引入负超螺旋的酶.本文中,我们利用磁镊(magnetic tweezers)对促旋酶和DNA的相互作用进行了单分子实时观测.实验发现,在不加入ATP时,促旋酶能够同时与两段DNA(G片段和T片段)结合,但这种结合较弱,施加0.7pN的外力就能逐渐破坏两者的结合;但加入高浓度的诺氟沙星后,促旋酶与DNA的结合明显增强,甚至能够抗衡5.9pN的外力.促旋酶还会影响超螺旋的几何尺度:不加入促旋酶时,DNA超螺旋的几何尺度由DNA所受拉力决定,而加入促旋酶后,超螺旋DNA几何尺度变小,并且主要由DNA与促旋酶的相互作用而不再是所受拉力所决定.而且促旋酶与正负超螺旋的结合能力不同,它更容易与正超螺旋结合.同时,发现促旋酶从DNA上解离的时间符合双指数分布.我们提出的模型能够很好地解释这个分布,并与他人提出的模型的结果进行了比较.; 张志强刘玉如谢平李伟窦硕星王鹏业; 关键词：DNA 超螺旋单分子

利用分子梳方法研究单个DNA-YOYO-1复合体的光漂白性质(英文): 2005年; 利用分子梳方法结合荧光显微术对单个DNA-YOYO-1复合体的光漂白过程进行了研究,发现单个DNA-YOYO-1复合体的光漂白是一个随光照时间指数衰减的过程,并给出了DNA拓扑结构以及光照强度对光漂白过程的影响.; 刘玉峰王鹏业窦硕星谢平刘玉颖刘全慧; 关键词：DNA YOYO 分子梳