谢军
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 孤立性心房颤动的危险因素认识被引量：1
- 2010年
- 心房颤动是临床上最常见的快速心律失常之一,而大多数的心房颤动在临床上都有确切的病因。孤立性心房颤动是指患者年龄<60岁,在排除了心肺疾病及高血压后的心房颤动。通常这种心律失常出现在比较年轻的患者当中,且大量的临床证据证明其预后良好。近年来越来越多的临床研究提供了对孤立性心房颤动危险因素的最新认识。随着这些研究的深入,有助于进一步阐明孤立性心房颤动的确切致病机制。
- 谢军饶莉
- 关键词：孤立性心房颤动
- 转化生长因子β2基因多态性与中国汉族先天性心脏病的关联研究被引量：1
- 2012年
- 目的探索转化生长因子β2（transforminggrowthfactorβ22，TGFβ22）基因上的一个标签单核苷酸多态性位点（rs6658835）与中国汉族人群先天性心脏病（congenitalheartdisease，CHD）的相关性。方法用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（polymerasechainreaction—restrictionfragmentlengthpolymorphism，PCR-RFLP）法检测324例常见先天性心脏病（房间隔缺损144例，动脉导管未闭88例，室间隔缺损92例）以及158名正常对照者TGFβ2基因rs6658835位点的单核苷酸多态性。结果与正常对照相比，房间隔缺损患者、动脉导管未闭患者基因型及等位基因分布差异无统计学意义（P〉0．05），而室间隔缺损患者的基因型及等位基因分布与正常对照比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论rs6658835位点的单核苷酸多态性与室间隔缺损的易感性存在关联。
- 谢军陈宇李慧周斌饶莉
- 关键词：先天性心脏病转化生长因子Β2单核苷酸多态性
- TGFβ2基因单核苷酸多态性与扩张型心肌病的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的通过研究转化生长因子β2(TGFβ2)基因单核苷酸多态性与扩张型心肌病(DCM)的相关性,探讨DCM的免疫遗传学发病机制。方法从169例DCM患者(DCM组)和158例健康对照者(对照组)外周血中提取DNA,采用聚合酶链扩增反应-限制性片段长度多态性技术检测中国西南地区汉族人群DCM患者和健康对照者TGFβ2基因一个标签位点(rs6658835)单核苷酸多态性;用χ2检验比较DCM组与对照组之间基因型频率和等位基因频率的统计学差异。结果 DCM组与正常对照组基因型分布均符合Hardy-W e inberg平衡;与正常对照组相比,DCM患者组TGFβ2基因标签位点(rs6658835)GG+AG基因型和G等位基因频率明显增加,差异有统计学意义(分别为79.3%VS 62.7%和51.2%VS 39.6%,均P<0.01)。结论 TGFβ2基因rs6658835位点单核苷酸多态性与中国西南地区汉族人群DCM相关,TGFβ2基因多态性可能在DCM遗传易感性方面具有重要作用。
- 陈旸彭瑛周斌谢军李慧陈宇饶莉
- 关键词：TGFΒ2基因单核苷酸多态性扩张型心肌病
