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许善锦

作品数:46 被引量:252H指数:9
供职机构:北京大学化学与分子工程学院化学生物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金“八五”国家科技攻关计划北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 5篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇骨细胞
  • 15篇细胞
  • 12篇自由基
  • 11篇蛋白
  • 11篇软骨
  • 11篇黄腐酸
  • 10篇软骨细胞
  • 9篇胶原
  • 9篇骨节
  • 9篇大骨节病
  • 8篇活性
  • 7篇矿化
  • 6篇破骨
  • 6篇胶原蛋白
  • 6篇病理
  • 6篇病理过程
  • 5篇氧自由基
  • 5篇破骨细胞
  • 5篇离子
  • 5篇活性氧

机构

  • 29篇北京医科大学
  • 19篇北京大学
  • 5篇北京大学口腔...
  • 4篇华北理工大学
  • 2篇大理学院
  • 2篇河北大学
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇陕西师范大学
  • 2篇香港城市大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 45篇许善锦
  • 37篇王夔
  • 7篇张天蓝
  • 6篇张金超
  • 5篇常淑云
  • 5篇张法浩
  • 5篇黄健
  • 4篇郭平
  • 4篇于世凤
  • 3篇常淑云
  • 3篇李宏强
  • 3篇苟宝迪
  • 3篇刘红梅
  • 2篇王春霞
  • 2篇程天蓉
  • 2篇蓝海
  • 2篇陈瑞新
  • 2篇王和平
  • 2篇杨正红
  • 2篇许君辉

传媒

  • 11篇北京医科大学...
  • 10篇科学通报
  • 4篇自然科学进展
  • 3篇生物化学杂志
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇地方病通报
  • 2篇中国稀土学报
  • 2篇第二届全国化...
  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇自然科学进展...
  • 1篇大理学院学报...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 6篇1997
  • 4篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 3篇1990
  • 5篇1989
  • 1篇1988
  • 1篇1986
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄腐酸引发软骨细胞产生过氧化氢及硒的抑制作用被引量:4
1997年
为探讨黄腐酸(FA)能否直接刺激软骨细胞产生活性氧以及硒能否抑制由此产生的活性氧,采用二氯荧光素双酯(DCFH-DA)作为软骨细胞产生过氧化氢的探针,用流式细胞技术定量地检测了在FA作用下软骨细胞产生的过氧化氢,并同时检测了硒存在时的过氧化氢含量.发现FA不但能够刺激软骨细胞产生过氧化氢(P<0.05),并与FA浓度相关,随FA浓度增大,产生过氧化氢增多,当FA浓度为100mg/L时软骨细胞产生过氧化氢达到最大,之后再增大FA浓度,过氧化氢的产生量减少;硒的存在对FA刺激软骨细胞产生过氧化氢有抑制作用.
郭平许君辉常淑云许善锦王夔
关键词:软骨疾病黄腐酸软骨细胞过氧化氢
稀土离子对体外兔成熟破骨细胞骨吸收功能的影响被引量:19
2003年
用在骨片上培养日本大耳白兔破骨细胞评价破骨细胞性骨吸收功能的方法研究了不同稀土离子(Ln^(3+))的影响,为定量评价破骨细胞活性,用显微摄影结合计算机图像分析测定骨吸收造成的陷窝数目及表面积,并用原子吸收分光光度法测定溶出的钙.另外用扫描电子显微镜观察吸收陷窝的形态.结果表明浓度为1.00×10^(-5),1.00×10^(-6)和1.00×10^(-7)mol/L的La^(3+),Sm~(3+_和Er^(3+)及1.00×10^(-5)和l.00×10^(-6)mol/L的Nd^(3+),Gd^(3+)和Dy^(3+)均能抑制破骨细胞活性(P<0.01),而且骨吸收陷窝数目及表面积呈对Ln^(3+)浓度依赖性的减少.但是,当浓度降低到La^(3+),Sm^(3+)和Er^(3+)为1.00×10^(-8)mol/L见和Nd^(3+),Gd^(3+)和Dy^(3+)为1.00×10^(-7)mol/L时,陷窝数及表面积转而增多,表现为提高破骨细胞的骨吸收功能(P<0.01).当Nd^(3+),Gd^(3+)和Dy^(3+)的浓度进一步降低为1.00×10^(-8)mol/L时,对该功能无显著影响(P>0.05).所得结果提示稀土离子Ln^(3+)对体外破骨细胞性骨吸收的影响呈依赖浓度的两面性,也与稀土物种有关.
张金超许善锦王夔于世凤
关键词:稀土离子破骨细胞骨质吸收生物化学
铜离子和pH对体外破骨细胞性骨吸收的影响被引量:5
2003年
研究了铜离子和pH值对在骨片上培养的日本大耳白兔破骨细胞对骨片产生的破骨细胞性骨吸收作用的影响。用显微摄影结合计算机图像分析测定骨吸收造成的陷窝数目及表面积,用原子吸收分光光度法测定溶出的钙,以评价破骨细胞活性,用扫描电镜观察吸收陷窝的形态。结果表明浓度在1.00×10^(-6)和1.00×10^(-7)mol/L的铜离子抑制破骨细胞活性,骨吸收陷窝数目及表面积呈剂量依赖性减少。但是在1.00×10^(-8)mol/L时,骨吸收陷窝数目反而增多,表现显著的提高破骨细胞的骨吸收功能。提示铜离子对体外破骨细胞性骨吸收的影响与其浓度有关。在4种不同的pH值(6.8,7.0,7.2和7.4)条件下所得结果表明在所测近中性范围内的pH变化对体外培养的破骨细胞性骨吸收功能没有显著影响。
张金超黄健许善锦王夔于世凤
关键词:破骨细胞骨吸收铜离子细胞活性骨代谢性疾病
Ⅱ,X型胶原对钙磷酸盐生物矿化动力学的影响被引量:2
2001年
为探讨软骨基质成分Ⅱ,X型胶原在软骨内成骨过程中可能起的作用,研究了在Ⅱ或X型胶原存在下,以骨基质Ⅰ型胶原为晶种时钙磷酸盐晶体生长的动力学过程。用FT-IR方法分析了固相产物羟基磷灰石(HAP)。结果表明:Ⅱ或X型胶原的存在对钙磷酸盐在Ⅰ型胶原表面的生长速率有抑制作用,X型胶原的抑制作用大于Ⅱ型胶原。在Ⅱ型胶原存在下,测得其反应级数为4。说明软骨基质Ⅱ,X型胶原在软骨内成骨这一生物矿化过程中可能起积累钙离子的作用,对结晶生长机理与矿化产物无影响。
郭媛黄健许善锦王夔
关键词:II型胶原X型胶原软骨基质成骨过程
黄腐酸引发大鼠肝细胞氧自由基产生的研究被引量:4
1993年
黄腐酸(Fulvic acid)可引起细胞的氧化性损伤,导致大鼠血液、肝脏、肌肉及软骨等组织中的 GSH-Px 活力降低和 SOD 活力升高.这些结果提示黄腐酸可能引起机体组织的氧化-抗氧化平衡失调.已知黄腐酸可促进体外黄嘌呤氧化酶-黄嘌呤体系产生超氧自由基(·o_2^-),它所含的醌式结构部分可能参与生物体中单电子氧化还原过程.但黄腐酸是否可以诱导细胞产生活性氧还未见报道.
张法浩李蓉许善锦王夔
关键词:黄腐酸肝细胞自由基
自由基在大骨节病病理过程中的作用——Ⅰ.活性氧自由基和大骨节病病区腐植酸对Ⅱ型胶原蛋白造成的损伤被引量:14
1989年
OH、O_2~■和病区FA可以使猪软骨Ⅱ型胶原蛋白中羟脯氨酸、脯氨酸含量下降,而谷氨酸含量增加;且O_2^(?)和FA浓度越大,羟脯氨酸含量下降越多。OH,O_2^(?)和FA损伤的胶原蛋白的凝胶化程度和速度降低;CD谱表明其构象发生变化,α-螺旋结构含量下降;SDS-PAGE结果表明,胶原蛋白在-OH、O_2^(?)作用下发生降解生成分子量较小的肽段,而在FA作用下未见明显降解。推测FA作为自由基源在大骨节病的发生中起作用。
王春霞许善锦王夔
关键词:大骨节病自由基腐植酸
胆汁酸盐对胆红素钙沉淀过程的影响被引量:1
1992年
研究了六种人胆汁主要胆汁酸盐对胆红素钙沉淀形成过程的影响。用曲线拟合法处理数据取得热力学及动力学参数。结果表明,六种胆汁酸盐都表现动力学和热力学抑制,而且抑制作用有浓度依赖关系。在一定条件下出现诱导期。虽然不同胆汁酸盐的作用结果相似,但在相同条件下,二羟基胆汁酸和三羟基胆汁酸影响程度不同。
王夔卓济苍许善锦胡加平
关键词:胆红素钙胆汁酸盐
高脂诱导动脉脂沉积时的骨构变化和镧的影响被引量:11
2004年
摘要 高脂饲料喂养家免两个月后,用透射电子显微镜观察其血管细胞超微结构,以扫描电子显微镜观察胫骨骨小粱的形态,用双能x线骨密度检测仪测定胫骨骨密度;同时,通过红外光谱分析骨组成,用恒pH法观察胫骨骨粉体外脱矿、脱矿后再矿化的动力学过程.结果表明,高脂家兔胸主动脉有明显的动脉硬化病变早期脂沉积的特征,胫骨骨密度降低,骨小梁稀疏,表面陷窝数增加;而且,骨矿物和有机基质按正常骨中的比例丢失,骨结构的改变使骨粉体外脱矿速率加快,脱矿后再矿化速率变慢.经喂饲LaCl,减轻动脉硬化病变,一定程度上逆转了高脂饲料诱导的上述骨的改变,说明镧有抑制早期脂沉积和细胞损伤及改善骨结构的作用.
刘红梅蓝海王和平王夔许善锦常淑云
关键词:高脂氯化镧胫骨骨结构
稀土离子对体外培养的成骨细胞增殖、分化和功能表达的影响被引量:30
2004年
采用噻唑蓝(MTT)法、碱性磷酸酯酶比活性的定量测定、细胞周期测定、矿化结节计数、扫描和透射电子显微镜观察等方法研究了不同浓度稀土离子(Ln^(3+),包括La^(3+),Sm^(3+),Dy^(3+),Nd^(3+),Er^(3+)和Gd^(3+))对成骨细胞UMR106增殖、分化和功能表达的影响.结果表明,浓度在1.00×10^(-4)mol/L时,各稀土离子均表现出抑制成骨细胞增殖的作用.当浓度降低到1.00×10^(-9)~1.00×10^(-5)mol/L范围时,则表现出促进作用.稀土离子(Ln^(3+))浓度为1.00×10^(-7)及1.00×10^(-5)mol/L时,显著增强碱性磷酸酯酶比活性(P<0.01).对其中一个稀土离子La^(3+)作了进一步机理研究,发现极低浓度下(1.00×10^(-8)及1.00×10^(-9)mol/L)的La^(3+)促进成骨细胞从G_0/G_1期向S期过渡,并且增强成骨细胞的矿化能力(P<0.001).扫描电子显微镜和透射电子显微镜结果表明,高浓度(1.00×10^(-4)mol/L)La^(3+)可使成骨细胞损伤,可见表面变为光滑,微绒毛消失,细胞膜不完整,内质网扩张,核膜外凸,核周隙扩张.低浓度(1.00×10^(-9)mol/L)La^(3+)对成骨细胞无明显影响.所得结果提示稀土离子(Ln^(3+))能够促进体外培养的成骨细胞的增殖、分化和功能表达,呈现出浓度依赖的两面性,并与稀土物种有关.
张金超李晓新许善锦王夔于世凤林琴
关键词:稀土离子体外培养成骨细胞细胞分化矿化结节
Ⅱ,Ⅹ型胶原与Ca^(2+)的相互作用被引量:2
1996年
骨的增长主要通过长生板软骨向两端生长而实现.在这一过程中,生长板软骨细胞除了要经历一系列的生化和细胞的变化,它分泌的胶原类型也会发生变化:静止期和增殖期的软骨细胞以分泌Ⅱ型胶原为主,而肥大期的软骨细胞还要分泌Ⅹ型胶原.目前一些实验表明Ⅱ型、Ⅹ型胶原可能与骨的增长这一生物矿化过程有关:通过对刚分离的生长板软骨进行24h培养发现,Ⅱ型胶原碳端前多肽的含量与细胞富集Ca^(2+)是同步增加的,且它又与羟基磷灰石有较强的结合能力;对于矿化的鸡软骨进行分析,发现在矿化处有Ⅹ型胶原存在,且Ⅹ型胶原富集的地方Ca^(2+)的浓度也很高.但目前它们的具体作用尚不清楚。本文通过研究Ⅱ,Ⅹ型胶原与Ca^(2+)的结合性质,为阐明它们在生物矿化过程中的作用提供了实验数据。
郭媛魏立平许善锦王夔
关键词:胶原钙离子相互作用
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