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许凤

作品数:7 被引量:25H指数:4
供职机构:上海市浦东新区公利医院更多>>
发文基金:浦东新区科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇肺癌
  • 3篇晚期
  • 3篇细胞
  • 3篇小细胞
  • 3篇非小细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇介入
  • 2篇化疗
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 1篇弹力
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉灌注
  • 1篇多西他赛
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓弹力图
  • 1篇血性
  • 1篇治疗恶性肿瘤
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌

机构

  • 7篇上海市浦东新...

作者

  • 7篇施怡
  • 7篇许凤
  • 6篇李勇
  • 4篇王海萍
  • 2篇郑鸿
  • 2篇徐志峰
  • 2篇房定珠
  • 1篇陆晨晖
  • 1篇花迎雪
  • 1篇杨雪莲
  • 1篇乔德林
  • 1篇施琴

传媒

  • 2篇中国癌症杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇上海预防医学
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇中国临床实用...
  • 1篇中国医药指南...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
60例晚期NSCLC含铂化疗方案疗效比较被引量:3
2008年
目的:通过对新药含铂二联方案(TP、GP、NP)和传统含铂三联方案(MVP、MIP)治疗晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)疗效和毒副作用进行比较,旨在为晚期非小细胞肺癌的化疗提供循证依据。方法:用含铂二联方案治疗共有30例,其中NP12例,GP11例,TP7例;含铂三联方案治疗共30例,其中MVP17例,MIP13例,两组患者临床资料经X2检验具有可比性。结果:二联组(NP、GP、TP)平均有效率(CR+PR)为53.33%,中位生存期8.6个月,1年生存率48.6%,三联组(MVP、MIP)平均有效率(CR+PR)为26.67%,中位生存期4.2个月,1年生存率为18.6%,两组疗效及中位生存期比较,差异有显著性(P<0.05=;1年生存率差异也有显著性意义(P<0.05)。两组的主要不良反应均为骨髓抑制、恶心呕吐等,两者毒副作用比较无统计学意义(P>0.05)。结论:含铂二联方案比含铂三联方案治疗晚期非小细胞肺癌更能提高有效率,延长患者中位生存期。
施怡房定珠王海萍许凤郑鸿李勇
关键词:非小细胞肺癌化疗顺铂疗效
近十年上海地区晚期肺癌治疗方法临床评价被引量:5
2009年
目的:总结分析上海市晚期肺癌的治疗状况及疗效评价,探讨肺癌高发地区晚期患者的治疗手段及治疗价值。方法:回顾性分析近十年来在国内医疗刊物上已发表的关于上海地区晚期肺癌的治疗及疗效报道的论文70篇,共涉及病例2904例,数据用SPSS10.0统计软件分析。结果:10年来上海地区晚期肺癌仍以单一方法治疗为主,且中药治疗为首选,介入、静脉化疗依次之。而综合治疗中以2种方法联合为主。单一方法治疗总有效率37.9%。以对症止痛症状缓解率最高,达57.7%。综合治疗总有效率达54.1%,介入联合放疗有效率最高达76.7%。结论:晚期肺癌选用适当方法联合治疗能明显改善患者症状,提高生存质量。进一步证实了肿瘤的综合治疗优于单一治疗。分析上海地区晚期肺癌的临床资料具有一定的代表性,对晚期肺癌的治疗具有指导意义。
施怡李勇陈石伟许凤王海萍房定珠
关键词:晚期肺癌
Embosphere微球栓塞在非小细胞肺癌介入中的临床价值被引量:6
2011年
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占85%,5年生存率〈15%。因此,目前临床上通常采用多学科综合治疗策略,结合局部与全身系统性治疗非转移性NSCLC。随着介入放射学的不断发展,超选择支气管动脉栓塞化疗治疗支气管肺癌显示出较好的效果,成为治疗中、晚期肺癌的有效方法之一。
许凤陈石伟乔德林李勇徐志峰施怡陆晨晖
关键词:动脉灌注栓塞明胶海绵
奈达铂联合化疗治疗恶性肿瘤的临床分析
2007年
目的 观察奈达铂联合其他化疗药物治疗头颈部肿瘤、非小细胞肺癌、食管癌、妇科癌症的近期疗效和不良反应.方法 人组共82例.奈达铂80~100 mg/m2,加入500 ml生理盐水中静脉滴注2h,每4周重复.结果 头颈部肿瘤治疗组15例,CR 4例(26.7%)PR 7例(46.6%),有效率73.3%.非小细胞肺癌观察组25例,CR 3例(12%),PR 5例(20%),SD 10例(40%),PD 7例(28%),有效率RR为32%(8/25).食管癌22例,CR 2例(9%)、PR 7例(31.8),RR 40.9%.妇科癌症20例,结合放疗,全组病例有效率35%.不良反应主要有骨髓抑制,胃肠道反应少见,肝肾功能损害轻微.结论 奈达铂对食管癌、头颈部肿瘤疗效优于顺铂.在非小细胞肺癌、妇科肿瘤疗效与顺铂相近,但是不良反应轻,主要为骨髓抑制,多数患者耐受良好.
许凤李勇陈石伟花迎雪郑鸿施怡王海萍
关键词:奈达铂头颈部肿瘤非小细胞肺癌食管癌妇科癌症
介入、热疗联合FOLFOX辅助治疗术后Ⅲ期结肠癌患者的疗效分析被引量:6
2011年
背景与目的:奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、亚叶酸钙(calcium folinatc,CF)方案为Ⅲ期结肠癌患者标准治疗方案,但L-OHP联合方案带来较多的不良反应,为此寻找不同的方法以减少药物毒性是治疗的关键。本文评价Ⅲ期结肠癌患者术后辅助介入、热疗联合化疗的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2003年—2005年本科室治疗的123例Ⅲ期结肠癌术后患者的临床资料。根据不同的疗法,将患者随机分为3组。FOLFOX单纯化疗组(A组)57例,给予L-OHP 130 mg/m2静脉滴注,持续3.5 h,第1天;CF 200 mg/m2静脉滴注,持续2 h,第1~5天;5-FU 300 mg/m2静脉滴注,持续6 h,第1~5天;FOLFOX+介入治疗组(B组)35例,给予L-OHP、5-FU和CF,并以介入方式灌注肠系膜动脉,第1天,其余同A组;FOLFOX+热疗组(C组)31例,在A组基础上,于L-OHP静脉滴注时热疗。3种方案均为每3周重复1次,共8个周期。观察患者的3年无病存活率(disease-free survival,DFS)和5年存活率(overall survival,OS)及药物的不良反应等。结果:3组患者的DFS分别为71.9%、77.1%和77.4%,差异无统计学意义(P=0.793)。3组患者的OS分别为56.1%、57.1%和58.1%,差异无统计学意义(P=0.984)。B、C组患者的中性粒细胞减少及外周神经系统不良反应低于A组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:Ⅲ期结肠癌患者术后辅助治疗选择介入、热疗联合化疗安全、有效,临床疗效与文献报道相仿。
许凤陈石伟李勇房定珠徐志峰施怡王海萍
关键词:结肠癌化疗介入热疗
羟考酮缓释片在缓解晚期肺癌疼痛中的效果观察被引量:4
2013年
[目的]观察羟考酮缓释片在多西他赛二线治疗伴随疼痛的晚期肺癌患者的疗效及安全性。[方法]对2007年2月—2011年7月收治的40例中、重度肿瘤疼痛者采用羟考酮缓释片止痛,同时予多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天,每3周重复。观察治疗前后疗效、不良反应及生活质量评分。[结果]有效率27.5%,疾病控制率60%,中位生存期9.35个月,1年生存率37.5%。与治疗前比较,患者疼痛程度有较大的缓解,疼痛缓解率为97.5%,数字模拟评分法(NRS)评分明显降低,KPS评分明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要是血液学毒性和便秘,治疗后可以缓解。[结论]羟考酮缓释片联合多西他赛治疗中重度疼痛的肺癌安全有效,能明显改善病人的生活质量。
许凤李勇陈石伟施怡
关键词:肺癌癌痛多西他赛
疏血通在急性缺血性脑卒中时对血栓弹力图检测指标变化的影响被引量:1
2022年
目的探讨疏血通的使用对急性缺血性脑卒中患者血栓弹力图(thrombelastogram,TEG)参数变化的影响。方法采用回顾性分析的方法,抽取医院脑卒中专病库2017年1月至2020年12月在我院神经科住院的急性缺血性脑卒中患者的病历资料,根据条件选取仅使用西医治疗的441例作为对照组,使用西医治疗联合疏血通治疗465例作为观察组。对其一般临床资料进行分析,观察TEG治疗前后指标变化。比较各组间TEG参数的差异。结果根据病情严重情况分层分析,入院时不管是轻度卒中还是中重度卒中,两组各项TEG参数均无明显差异(P>0.05)。经过14 d治疗后,轻度卒中患者中,与对照组比较,观察组治疗后反应时间(R)和血凝块形成时间(K)较高,图像开口处至最大曲线弧度作切线与水平线的夹角(Angle)较低(P<0.05),在中重度卒中组中有同样的结果。轻度卒中和中重度卒中患者治疗前后,不论是观察组和对照组,均发现R和K升高(P<0.05),LY30升高(P<0.05)。最后将观察组和对照组治疗前后的差值进行比较,仅发现观察组R及K的差值变化较对照组更明显(P<0.05),其他各指标差值均无统计学意义(P>0.05)。结论通过对TEG检测的观察,发现疏血通在疾病早期可发挥抑制凝血的作用。
施琴施怡许凤杨雪莲
关键词:疏血通血栓弹力图急性缺血性脑卒中
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