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计志忠

作品数:77 被引量:249H指数:11
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 73篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 64篇医药卫生
  • 25篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 48篇活性
  • 41篇抗炎
  • 26篇抗炎活性
  • 22篇抗癌
  • 16篇戊酮
  • 16篇环戊酮
  • 15篇甲基
  • 13篇MANNIC...
  • 12篇亚甲基
  • 12篇衍生物
  • 12篇药物
  • 10篇抗癌活性
  • 10篇活性研究
  • 8篇化合物
  • 7篇药理
  • 7篇苯亚甲基
  • 6篇药物化学
  • 6篇甲氧基
  • 6篇
  • 5篇抑癌

机构

  • 64篇沈阳药科大学
  • 13篇沈阳药学院
  • 8篇广东药学院
  • 3篇广西大学
  • 3篇吉林省肿瘤防...
  • 2篇北京师范大学
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇蚌埠医学院
  • 1篇北京农业大学
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇沈阳化工学院
  • 1篇中国医药研究...
  • 1篇阿斯顿大学
  • 1篇广东省药物研...

作者

  • 77篇计志忠
  • 16篇董金华
  • 14篇徐莉英
  • 12篇刘鹰翔
  • 8篇刘百里
  • 7篇赵临襄
  • 6篇齐传民
  • 6篇王敏伟
  • 5篇张宝凤
  • 4篇陈海涛
  • 4篇宋连生
  • 4篇张为革
  • 4篇王立升
  • 4篇李玉兰
  • 4篇胡春
  • 4篇徐颖
  • 3篇李洪涛
  • 3篇秦华
  • 3篇牟孝硕
  • 3篇苏德森

传媒

  • 45篇中国药物化学...
  • 6篇药学学报
  • 6篇沈阳药科大学...
  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇国外医学(药...
  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇Journa...
  • 2篇沈阳药学院学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇国外医药(植...
  • 1篇国外医药(合...
  • 1篇2001中国...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 7篇2002
  • 4篇2001
  • 7篇2000
  • 7篇1999
  • 10篇1998
  • 4篇1997
  • 7篇1996
  • 3篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 4篇1992
  • 2篇1991
  • 3篇1990
  • 1篇1989
  • 2篇1987
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4-肉桂酰阿魏酸苯酚酯衍生物的合成及其抗炎活性被引量:13
1997年
选择对环氧酶/5-脂氧酶和氧自由基具有抑制作用的苯乙烯酚作为先导物,设计合成了12个4-肉桂酰阿魏酸苯酚酯目标物,其中8个化合物未见文献报道.经药理初筛结果表明,目标物(7g)对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀,二甲苯致小鼠耳廓肿胀和棉球致大鼠肉芽组织增殖有显著抑制作用.
刘鹰翔计志忠徐颖涂胜昌张宝凤
关键词:抗炎活性药理学
2-羟基-3-甲基-环戊-2-烯酮 Mannich 碱衍生物的合成及其抗癌活性被引量:2
1998年
以2羟基3甲基环戊2烯酮为母体化合物设计合成了10个双Mannich碱衍生物,4个单Mannich碱衍生物.体外细胞毒性试验和DNA合成抑制试验结果表明:脂肪胺、杂环胺双Mannich碱活性较强,优于阳性对照药5Fu;二甲胺单Mannich碱活性较强,而芳胺类Mannich碱活性很弱,IC50值大于50mg/L.
朴日阳刘百里计志忠宋连生耿月齐红
关键词:MANNICH碱衍生物抗癌活性药理
制备N-2,6-二氯苯胺的新工艺路线研究
1995年
以环己酮为起始原料经2,2,6,6-四氯环己酮制备N-苯基-2,6-二氯苯胺(双氯灭痛的中间体)的新工艺路线。工艺简单、产品质量好、"三废"少,可较大幅度降低成本。
李洪涛郭嘉林姜兆竞郑文义计志忠
关键词:制药二氯苯胺
4-色满酮Mannich碱类化合物的合成及其水溶液的热稳定性研究被引量:2
2002年
目的设计合成一些 4 色满酮Mannich类化合物 ,并且考察其水溶液的稳定性。方法以取代的 4 色满酮为原料 ,经过Mannich反应合成 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,并利用高效液相色谱法测定所合成的 4 色满酮Mannich碱类化合物的水溶液的稳定性。结果合成 3种 4 色满酮Mannich碱类化合物 ,并经元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振氢谱确认了化合物结构 ,其水溶液在室温和 (37± 1)℃时 2 4h内均没有显著分解。
胡春肖高铿王永永武龙计志忠刘百里
关键词:水溶液热稳定性
2-酰基环戊酮衍生物的合成及其抑癌活性
1996年
2-酰基环戊酮衍生物的合成及其抑癌活性庞国茂赵临襄尹德洲计志忠沈阳药科大学药物研究所沈阳110015曾昭钧等〔1〕曾报道α-取代环戊酮类化合物在小鼠体内和体外均有一定的抑癌活性,其中α-甲基环戊酮活性较强.随后,莫凤奎等〔2〕根据一系列α-取代环戊酮...
庞国茂赵临襄尹德洲计志忠
关键词:衍生物抑癌活性
1-取代-2-(3-甲氧基-4-肉桂酰氧基)苯乙烯衍生物的合成和抗血小板聚集活性被引量:4
1996年
设计并合成了9个目标化合物,其中7个化合物未见文献报道。初步体外药理实验结果表明,化合物(Ⅱb)对花生四烯酸和骨胶原诱导的兔血小板聚集模型有良好的抑制活性,其活性与阳性对照药阿司匹林相平行。
刘鹰翔汪金平计志忠王世久
关键词:苯乙烯类药理学
2-(N-芳胺甲基)-5-(E)戊亚基环戊酮衍生物的合成及其抗炎活性研究被引量:1
1996年
报道了2-(N-芳胺甲基)-5-(E)戊亚基环戊酮(Ⅰ)和与其互为双健位置异构体的2-(N-芳胺甲基)-5-戊基环戊-2-烯酮(Ⅱ)的设计和合成。两系列均属2-N-芳胺Mannich碱环戊酮衍生物。以环戊酮为起始原料,分别经2-(N-二甲胺基甲基)-5-(E)戊亚基环戊酮(A)和2-(N-二甲胺基甲基)-5-戊基环戊-2-烯酮(B),合成了13个未见文献报道的目标化合物。探讨了Mannich碱与取代芳胺进行胺交换反应的活性。对所合成的部分目标化合物进行了抗炎活性的药理筛选。
李玉兰康影齐传民计志忠
关键词:抗炎活性药理学
2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲衍生物的合成及抗癌、抗惊厥活性研究
1992年
设计、合成了14个未见文献报道的2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲类新化合物并进行了抗癌、抗惊厥活性研究。初步药理试验结果表明:所有化合物体外对L1210细胞无明显杀伤潘性;化合物5i和5j对回苏灵所致小鼠惊厥有很强的抑制作用。
陈海涛计志忠张宝凤牟孝硕
关键词:抗癌活性
2-羟甲基环戊酮肉桂酸酯类化合物的合成及其抗癌活性的构效关系分析
1987年
本文合成了10个2-羟甲基环戊酮肉桂酸酯类化合物,并选用量子化学参数与取代基疏水参数建立了初步定量构效关系模型,讨论了可能的抑癌机制。
隋治华计志忠
关键词:量子化学定量构效关系抗癌
N-(4-芳酰胺基苯基)甲磺酰胺类化合物的合成及抗炎活性被引量:6
2004年
目的 研究N (4 芳酰胺基苯基 )甲磺酰胺类化合物的抗炎作用。方法 以对硝基苯胺为起始原料经三步反应合成目标化合物 ,并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果 共合成 11个化合物 ,经IR ,1 HNMR和MS光谱确证结构 ;初步药理试验结果显示大部分化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀具有较强的抑制作用。结论 N (4 芳酰胺基苯基 )
楼永军董金华徐莉英计志忠
关键词:苯甲酰苯胺抗炎作用
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