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詹莉芳

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:江苏大学基础医学与医学技术学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇沙门菌
  • 3篇伤寒
  • 3篇伤寒沙门菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇氧应激
  • 1篇应激
  • 1篇应激条件
  • 1篇诱导基因
  • 1篇酸酶
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆表达
  • 1篇基因
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸酶
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核酸
  • 1篇核糖核酸酶

机构

  • 3篇江苏大学

作者

  • 3篇詹莉芳
  • 3篇徐顺高
  • 3篇黄新祥
  • 3篇张晓磊
  • 2篇张海方
  • 2篇翁晓琴
  • 2篇生秀梅
  • 1篇孟彦辰
  • 1篇张红
  • 1篇王菲

传媒

  • 3篇江苏大学学报...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
伤寒沙门菌核糖核酸酶G对胞内非编码RNA T3956水平的影响被引量:1
2012年
目的:研究伤寒沙门菌核糖核酸酶G(RNase G)对非编码RNA(ncRNA)T3956胞内水平的影响。方法:利用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌RNase G基因(rng)缺陷变异株;利用重组质粒pBAD将rng导入rng缺陷变异株,构建rng缺陷回补株;通过实时定量PCR分别比较伤寒沙门菌野生株、rng缺陷变异株、回补株等在不同生长时期的ncRNA T3956水平。结果:成功制备伤寒沙门菌rng缺陷变异株、rng缺陷回补株和空质粒对照株;实时定量PCR结果表明,rng缺陷株中T3956的胞内水平较野生株有所升高,并且在对数中期和稳态期升高得更加明显,而回补株胞内T3956的水平又得到恢复。结论:伤寒沙门菌RNase G能够参与对胞内ncRNA T3956水平的调控,并且在细菌对数生长中期和稳态期作用更为明显。
王菲孟彦辰詹莉芳张晓磊张海方生秀梅徐顺高黄新祥
关键词:伤寒沙门菌非编码RNA
伤寒沙门菌高渗诱导基因osmY的克隆表达与多克隆抗体的制备
2013年
目的:克隆表达伤寒沙门菌高渗诱导基因osmY并制备多克隆抗体。方法:通过PCR技术从伤寒沙门菌基因组DNA中获得伤寒沙门菌高渗诱导基因osmY,再将此基因片段克隆到表达载体pET22b(+)上,并转入大肠埃希菌JM109进行表达;Ni柱纯化后的OsmY蛋白作为抗原免疫家兔,并获得多克隆抗体。结果:成功制备伤寒沙门菌高渗诱导基因osmY的蛋白表达菌株,并获得了纯化的OsmY蛋白,成功制备兔抗OsmY的多克隆抗体。结论:成功克隆表达了伤寒沙门菌高渗诱导基因osmY,并获得了多克隆抗体,有助于今后研究OsmY在伤寒沙门菌高渗应激中的作用。
翁晓琴张红詹莉芳张晓磊生秀梅徐顺高黄新祥
关键词:伤寒沙门菌多克隆抗体
OxyR蛋白对不同应激条件下伤寒沙门菌生存能力的影响被引量:1
2013年
目的:研究OxyR蛋白对伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhi,S.Typhi)在应激条件下生存能力的影响。方法:用λ-Red系统制备S.Typhi oxyR基因缺陷变异株;通过重组质粒pBAD/gⅢ将oxyR基因和pBAD/gⅢ空质粒分别导入oxyR基因缺陷变异株;构建oxyR缺陷回补株和oxyR缺陷回补空质粒株;制作生长曲线,观察野生株、oxyR缺陷株、oxyR缺陷回补株及oxyR缺陷回补空质粒株在不同应激条件下的生长状况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析OxyR对S.Typhi氧化调节相关基因表达的影响。结果:成功制备S.Typhi oxyR基因缺陷变异株、oxyR基因缺陷回补株和空质粒对照株;生长能力分析结果表明,与野生株相比,oxyR缺陷株在氧应激时生长缓慢(P<0.05),oxyR缺陷回补株的生长能力得到恢复;qRT-PCR结果显示,在氧应激时OxyR蛋白可以抑制hemH基因的表达,活化uxuA基因的表达。结论:OxyR蛋白参与S.Typhi对氧应激的调节,为进一步研究S.Typhi的致病性奠定了基础。
詹莉芳张晓磊翁晓琴张海方徐顺高黄新祥
关键词:伤寒沙门菌OXYR氧应激
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