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詹端

作品数:2 被引量:26H指数:1
供职机构:海南省人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新生儿呼吸
  • 1篇新生儿呼吸窘...
  • 1篇新生儿呼吸窘...
  • 1篇新生儿先天性...
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇综合征
  • 1篇先天
  • 1篇先天性
  • 1篇先天性甲状腺...
  • 1篇先天性甲状腺...
  • 1篇窘迫综合征

机构

  • 2篇海南省人民医...
  • 1篇海南省妇幼保...

作者

  • 2篇詹端
  • 1篇魏海波
  • 1篇卢维城
  • 1篇向伟
  • 1篇郑旭
  • 1篇吴明
  • 1篇李春蕾
  • 1篇陈兴月
  • 1篇林静

传媒

  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇1997
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
新生儿先天性甲状腺功能减低症1例报告
1997年
詹端
关键词:新生儿甲状腺功能减退先天性病例报告
肺表面活性物质蛋白B基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征易感性的相关性研究被引量:26
2012年
目的研究肺表面活性物质蛋白(SP)B基因单核苷酸多态性分布以及与新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的关系。方法选择88例RDS早产儿和未并发RDS的早产儿103例作为研究对象,采用DNA提取试剂盒提取DNA,应用聚合酶联反应-限制性片段长度多态性技术检测SP-B-18A/C、SP-B 1580C/T两个位点的单核苷酸多态性,分析两个位点多态性与RDS的关系。结果 SP-B-18A/C、SP-B 1580C/T两个位点在病例组和对照组中均存在多态性,与未并发RDS的早产儿对照组比较,RDS患儿SP-B 1580C/T位点基因型以CC型明显增多,(χ2=12.26,P<0.01),C等位基因分布频率显著增高(χ2=11.97,P<0.01),携带C等位基因的个体患RDS的风险是非携带者的2.26倍(OR=2.26,95%CI:1.42~3.60)。两组SP-B-18A/C位点的基因型和等位基因分布频率,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 SP-B 1580位点C/T多态性与RDS有关,SP-B 1580C/T可能是RDS的易感基因,携带SP-B 1580位点C等位基因的个体患RDS的风险增加。SP-B-18A/C与RDS无关。
卢维城向伟吴明郑旭林静陈兴月魏海波詹端李春蕾
关键词:呼吸窘迫综合征单核苷酸多态性新生儿
共1页<1>
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