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詹建英

作品数:23 被引量:174H指数:7
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家社会科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教
  • 2篇文化科学

主题

  • 14篇儿童
  • 6篇综合征
  • 5篇学龄
  • 4篇营养
  • 4篇社会
  • 4篇社会适应
  • 3篇学龄前
  • 3篇社会适应能力
  • 3篇父亲
  • 3篇父亲参与
  • 2篇学龄儿童
  • 2篇学龄期
  • 2篇学龄前儿童
  • 2篇语言
  • 2篇事件相关电位
  • 2篇铁缺乏
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇相关电位
  • 2篇儿童营养

机构

  • 23篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇绍兴市妇幼保...
  • 1篇嘉兴市妇幼保...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 23篇詹建英
  • 14篇邵洁
  • 13篇赵正言
  • 8篇竺智伟
  • 5篇王艳霞
  • 5篇解春红
  • 3篇陈维军
  • 3篇徐琳
  • 3篇朱冰泉
  • 3篇秦玉峰
  • 3篇李荣
  • 2篇朱丽
  • 2篇吴鼎文
  • 2篇李文豪
  • 1篇刘丹
  • 1篇王春林
  • 1篇李明燕
  • 1篇梁黎
  • 1篇李晶
  • 1篇董关萍

传媒

  • 4篇中华儿科杂志
  • 3篇中国儿童保健...
  • 2篇浙江预防医学
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇国外医学(儿...
  • 1篇中华行为医学...
  • 1篇中国妇幼卫生...
  • 1篇全国第五届儿...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇2005年中...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇2011年浙...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血常规指标对儿童铁缺乏的预测作用被引量:11
2020年
目的探讨血常规指标在筛查儿童铁缺乏中的预测价值。方法回顾性分析2017年6月至2019年5月浙江大学医学院附属儿童医院1443名6月龄~18岁健康体检儿童(男862名、女581名)的血常规指标及血清铁蛋白(SF)水平。以SF<20μg/L为铁缺乏判断依据,同时伴有贫血(6月龄~5岁血红蛋白<110 g/L,6~18岁血红蛋白<120 g/L)为缺铁性贫血(IDA)组:SF<20μg/L同时排除贫血为无贫血铁缺乏组,SF≥20μg/L合并贫血者为铁状态不明贫血组,SF≥20μg/L无贫血者为健康对照组。定量资料以±s或M(四分位间距)描述,组间比较应用方差分析或非参数秩和检验分析,并应用受试者工作特征曲线(ROC)分析血常规指标及低血红蛋白密度百分比(LHD)对IDA及铁缺乏的预测价值。结果1443名儿童年龄2.1(3.3)岁,健康对照组1061例,无贫血铁缺乏组292例,铁状态不明贫血组43例,IDA组47例。铁缺乏发生率高于贫血发生率[23.5%(339/1443)比6.2%(90/1443),χ2=169.76,P<0.01]。无贫血铁缺乏组LHD、红细胞分布宽度(RDW)均高于健康对照组[0.088(0.093)比0.073(0.068),0.131±0.013比0.126±0.008,P均<0.01],平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCHC)均低于健康对照组[(80±4)比(83±4)fl,(326±9)比(329±8)g/L,P均<0.01];IDA组LHD[0.322(0.544)]、RDW(0.151±0.018)均高于无贫血铁缺乏组,MCV[(73±6)fl]、MCHC[(309±14)g/L]均低于无贫血铁缺乏组(P均<0.01)。MCHC、LHD、RDW、MCV预测铁缺乏的曲线下面积(AUC)分别为0.63(95%CI:0.60~0.67)、0.63(95%CI:0.60~0.67)、0.67(95%CI:0.63~0.70)和0.73(95%CI:0.69~0.76)。以MCV<80.2 fl、RDW>0.131或MCHC<322 g/L为界值,筛查铁缺乏的灵敏度分别为0.540、0.469和0.336,均高于血红蛋白筛查铁缺乏的灵敏度(0.139,χ2=121.70、87.47、35.56,P均<0.01)。结论血常规中MCV、RDW、MCHC均可作为铁缺乏的筛查指标,简便易于基层推广。
詹建英郑双双董文红邵洁
关键词:儿童红细胞分布宽度
浙江省5岁以下儿童意外死亡10年流行趋势分析被引量:29
2016年
目的分析2005-2014年浙江省5岁以下儿童意外死亡的流行特征,为控制儿童意外死亡提供防制对策.方法采用分层整群随机抽样方法抽取浙江省30个县(市、区),收集2005-2014年5岁以下儿童意外死亡资料,采用描述性统计和趋势卡方检验,分析儿童意外死亡原因、死亡率和流行趋势.结果浙江省5岁以下儿童意外死亡率从2005年的25.21/万下降至2014年14.81/万.与2005年相比,2014年新生儿、婴儿和1~4岁儿童的意外死亡率均呈下降趋势,下降幅度分别为70.05%、45.60%和31.63% (P〈0.05).农村5岁以下儿童意外死亡率下降幅度为49.37%,高于城市的28.19% (P〈0.05),常住人口儿童意外死亡率下降的幅度为58.54%,高于流动人口儿童的30.23% (P〈0.05).结论意外伤害仍是威胁浙江省5岁以下儿童生命的重要因素,流动人口儿童应列为防范意外死亡的重点人群,应针对不同年龄组儿童主要死因开展预防措施.
詹建英郑双双赵正言
关键词:死亡率儿童
出生前缺铁儿童2月龄的听觉再认记忆事件相关电位研究
<正>目的明确产前缺铁对海马功能中的再认记忆是否具有影响。方法根据脐血中ZPP的水平将127名婴儿分为两组:92名铁充足婴儿和35名铁缺乏儿童。应用64导高分辨率脑电图仪记录执行听觉再认记忆任务时的脑电活动,通过离线叠加...
詹建英耿凤基徐琳李明燕邵洁赵正言
文献传递
脆性X综合征临床特征对疾病的筛查意义
目的探讨通过临床特征进行脆性X综合征(FXS)筛查的可行性以及该筛查方法的敏感性和特异性。方法采用六项简易的临床检查表,包括精神发育迟滞(MR)、MR家族史、长脸、大耳和/或招风耳、注意缺陷多动障碍(ADHD)、孤独症样...
竺智伟赵正言吴鼎文詹建英李文豪邵洁
关键词:FXS筛查方法精神发育迟滞注意缺陷多动障碍检查表综合征
文献传递
学龄儿童注意力和执行功能发展规律初探
本文对学龄儿童注意力与执行功能的发展规律及相关关系进行了探讨。研究表明,注意力与执行功能是随年龄发展而不断成熟的,各功能的发展是不同步的,选择性注意发展早,而执行功能发展较晚,这可能与神经系统的功能成熟相关。
詹建英赵正言邵洁解春红王艳霞
关键词:学龄儿童
文献传递
儿童孤独症谱系障碍的环境危险因素研究被引量:13
2015年
目的了解与儿童孤独症谱系障碍(ASD)发病相关的可能环境危险因素。方法采用病例对照研究的方法,选择诊断为ASD的男童81例、全面发育迟缓(GDD)男童74例及健康体检男童163例作为研究对象,采用自制儿童养育环境调查表记录一般人口学资料、家庭社会经济情况、父母生活习惯及环境接触、母亲孕期健康状况、儿童出生时情况、生后养育环境等资料,运用多因素logistic回归分析法调查ASD和GDD发生的环境危险因素。结果多因素logistic回归分析显示母亲职业毒物接触、孕期疾病及被动吸烟史、儿童出生地点、出生后第2年户外活动、与同龄儿童交流机会等6项环境危险因素与儿童ASD患病有显著相关性(OR值分别为20.675、3.559、2.422、2.646、23.820、5.081,P<0.05),其中孕期被动吸烟、与同龄儿童交流机会及第2年户外活动3项环境危险因素也与GDD的患病有显著相关性(P<0.05)。结论母亲职业毒物接触、孕期疾病及儿童出生地点级别低可能是与ASD特异关联的危险因素,而孕期被动吸烟、与同龄儿童交流机会及第2年户外活动少是儿童ASD的非特异性环境危险因素,提示ASD的发生发展可能受基因与环境因素交互作用的影响。
刘丹詹建英邵洁
关键词:孤独症谱系障碍儿童
早产儿家族性X-连锁低磷性佝偻病1例报道被引量:1
2017年
X-连锁低磷性佝偻病(X-linked hypophOSphatemic rickets,XLH)是最常见的遗传性佝偻病,发病率为1∶12 000,占家族性低磷性佝偻病的80%以上。多数于婴儿期后发病,表现为身材矮小、骨骼畸形,血生化改变为低磷血症、碱性磷酸酶活性增高等。该病的遗传方式为X-连锁显性遗传。
陈宇邵洁詹建英李晶杨佩文
关键词:低磷佝偻病骨化三醇磷酸盐
学龄前儿童社会适应能力与父亲参与的关系被引量:9
2011年
目的探讨父亲参与与学龄前儿童的社会适应能力的相关关系。方法应用婴儿一初中生社会生活能力量表以及自编调查问卷,对1246名16~72月龄的正常儿童进行调查,应用多因素回归分析方法分析社会适应能力与父亲参与的相关关系。结果在控制母亲、儿童、家庭因素外,发现社会适应能力标准分与父亲参与时间正相关(β=0.05,P=0.03),父亲参与时间解释12%的社会适应能力变异;亲子活动中游戏与作业能力(β=0.09,P〈0.01)、集体活动能力(β=0.06,P〈0.05)相关,讲故事与交流能力(β=0.07,P〈0.05)、自我管理能力(β=0.06,P〈0.05)相关,其他活动与独立能力(β=0.07,P〈0.05)、作业能力(β=0.06,P〈0.05)相关。结论父亲参与的时间和活动方式与学前儿童社会适应性行为相关,父亲的积极参与对儿童早期社会适应能力具有保护作用。
竺智伟陈维军朱丽徐琳詹建英
关键词:社会适应学龄前儿童父亲参与
特殊教育对Down’s综合征儿童的影响
2007年
目的探讨特殊教育对Down’s综合征(Down’ssyndrome,DS)儿童的认知和社会适应能力的影响。方法在2004年9月~2006年12月用家庭环境问卷,图片词汇测试和婴儿-初中学生社会生活能力量表对在特殊学校就读的25名DS儿童以及22名散居DS儿童进行测试。两组儿童基本情况匹配。结果散居DS儿童的图片词汇测试初分显著低于入学DS儿童组(P<0.05)。入学DS儿童的运动和交往能力明显优于散居DS儿童组(P<0.05)。与生活能力各维度明显相关。分别控制年龄因素和图片词汇测试初分进行偏相关分析,各维度与图片词汇测试初分及年龄的相关性具统计学意义(P<0.05)。结论入学DS儿童的词汇理解能力和社会适应能力明显优于散居DS儿童;词汇理解能力及年龄与社会适应能力有明显相关性。
王艳霞李荣邵洁顾未青戴碎英詹建英解春红秦玉峰赵正言
关键词:特殊教育儿童语言发展
脆X综合征的分子基础及其认知研究进展被引量:2
2005年
脆X综合征 (FXS)由于存在X染色体CGG重复片段大量扩增 ,导致脆X智力低下基因异常甲基化 ,基因失活 ,脆X智力低下蛋白生成障碍 ,因嵌合体或X染色体活化率不同 ,引起不同程度的脆X智力低下蛋白降低和神经元与突触的生成与成熟障碍 ,导致学习与记忆功能异常。FXS的特殊认知表型与其分子基础有关 ,FXS具有不同程度认知功能的异常 ,主要有视觉空间能力、注意力、工作记忆及执行功能异常 ,而执行功能异常认为是其特殊的认知基础。
詹建英赵正言
关键词:脆性X染色体综合征
共3页<123>
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