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覃小林

作品数:3 被引量:10H指数:1
供职机构:中国林业科学研究院林产化学工业研究所更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程

主题

  • 2篇三醇
  • 2篇松节油
  • 2篇松节油合成
  • 2篇蒎烯
  • 2篇Α-蒎烯
  • 1篇学成
  • 1篇油醇
  • 1篇松油
  • 1篇松油醇
  • 1篇香料
  • 1篇精油
  • 1篇化学成分
  • 1篇合成香料

机构

  • 3篇中国林业科学...

作者

  • 3篇何友仁
  • 3篇陈友地
  • 3篇覃小林
  • 3篇李秀玲

传媒

  • 3篇林产化学与工...

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1994
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
望春玉兰精油化学成分研究被引量:9
1994年
采用水中蒸馏法蒸取木兰科植物望春玉兰的花蕾(辛夷)和鲜花的精油,用GC面积归一化法和CC/MS定性法进行其化学成分的定性和定量研究。结果表明:望春玉兰花蕾含油最后达3.1%,有独特香气,主含α-蒎烯、桧烯、柠檬烯、枝叶油素、松油醇、依兰油烯和桉叶醇等成分,总量占全油93%以上。鲜花含油量约0.2%,香气宜人,主含α-蒎烯、桧烯、月桂烯、桉叶油素、松油醇、乙酸松油酯和依兰油烯等成分,总量占全油95%以上。
陈友地何友仁李秀玲覃小林
关键词:精油化学成分
松节油合成环戊烷衍生物香料研究(Ⅱ)——由1,2,8-三醇合成环戊烷羟基酮被引量:1
1998年
讨论了对-三醇和对-甲苯磺酰氯起酯化反应得对-二醇单酯的机理,探讨了影响反应的一些因素。结果表明:在无水吡啶中,反应温度为0~10℃,酰氯稍过量情况下起酯化反应,得率为79.3%。还讨论了二醇单酯的脱对-甲苯磺酸根,取代六员环经C—C键重排形成环戊烷羟基酮的反应,此反应在含有氢氧化钾的甲醇溶液中和室温下能顺利进行,产率达90.7%,并探讨了产生环戊烷羟基酮顺、反2种异构体的原因。利用减压蒸馏、重结晶和制备薄层色谱技术纯化合成产物,并进行GC、IR、MS、1HNMR、13CNMR定性和定量分析,测定它们的熔点、沸点、折光率和比重等物理常数,其中二醇单酯和环戊烷羟基酮的MS、13CNMR未见文献报道。环戊烷衍生物的香气已为文献所证实,本文提出的合成方法为合成工艺设计提供了实验基础。
覃小林陈友地何友仁李秀玲
关键词:松节油Α-蒎烯合成香料
松节油合成环戊烷衍生物香料研究(Ⅰ)——由α-蒎烯合成1,2,8-三醇中间体被引量:1
1997年
以松节油为起始原料,经四步合成,得到新一类环戊烷衍生物香料的重要中间体——环戊烷羟基酮。环戊烷羟基酮可合成环戊烷衍生物类系列香料,这将为我国松节油的利用开辟一条新的途径。以松节油为起始原料,经四步合成,得到新一类环戊烷衍生物香料的重要中间体——环戊烷羟基酮。环戊烷羟基酮可合成环戊烷衍生物类系列香料,这将为我国松节油的利用开辟一条新的途径。首先以松节油的主要成分α-蒎烯为原料,经水合萜二醇合成α-松油醇。确定了在30%H2SO4溶液中,反应温度28~31℃,反应时间24h,添加乳化剂的量为蒎烯的0.7%时,为水合萜二醇得率(73.2%)的最佳反应条件。接着在沸腾的0.3%的H2SO4溶液中反应5~6h,粗松油醇得率为95%,α-松油醇含量超过53%。然后又以高锰酸钾为氧化剂,将α-松油醇氧化为1,2,8-艹孟三醇。本文讨论了水溶液法和相转移催化固-液法、液-液法三种氧化方法的反应机理。并研究了加料顺序、反应物料配比、催化剂种类及用量、反应时间、温度和高锰酸钾浓度等因素对反应的影响。在所采用的催化剂中,以四丁基硫酸氢铵为最佳,艹孟三醇得率达65%。将相转移催化技术应用于氧化α-松油醇中,尚未见文献报道。水溶液法?
覃小林陈友地何友仁李秀玲
关键词:松节油蒎烯松油醇
共1页<1>
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