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袁敏敏

作品数:4 被引量:44H指数:3
供职机构:复旦大学上海医学院妇产科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部“985工程”上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇免疫
  • 1篇信号
  • 1篇性细胞
  • 1篇孕期
  • 1篇早孕
  • 1篇早孕期
  • 1篇增殖
  • 1篇人早孕
  • 1篇人早孕期
  • 1篇鼠胚
  • 1篇宿主
  • 1篇蜕膜
  • 1篇蜕膜组织
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎抗原
  • 1篇氢表
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇滋养细胞

机构

  • 3篇复旦大学上海...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 4篇袁敏敏
  • 4篇李大金
  • 3篇王明雁
  • 2篇孟毅
  • 2篇朱影
  • 1篇赵欣荣
  • 1篇吴霞
  • 1篇王玉东
  • 1篇程海东
  • 1篇金莉萍
  • 1篇蔡立荣
  • 1篇孙晓溪

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 3篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
过继转输胚胎抗原耐受T细胞对宿主母-胎界面细胞因子表达的影响
2004年
目的探讨过继转输胚胎抗原耐受性T、B细胞对宿主孕鼠妊娠预后及母胎界面TH1TH2型细胞因子表达的影响。方法♀CBAJ×♂DBA2为自然流产模型,于孕4d(着床期)分别腹腔注射大鼠抗小鼠CD80和CD86McAb或大鼠同型IgG。于孕9d,分选脾脏T细胞和B细胞,并过继转输至孕4d的自然流产模型♀CBAJ×♂DBA2孕鼠,孕第14天测定宿主母胎界面组织体外培养上清液中TH1TH2型细胞因子(IL4、IL10、TNFα、IFNγ)水平,并比较各组宿主孕鼠胚胎吸收率。结果转输胚胎抗原耐受T细胞和转输正常妊娠模型孕鼠的T细胞均使宿主孕鼠母胎界面IL4和IL10表达显著增加,而IFNγ和TNFα表达则显著下降,且胚胎吸收率也显著下降(P<0.05)。结论于孕早期过继转输胚胎抗原耐受T细胞和正常妊娠模型孕鼠的T细胞可通过调节宿主孕鼠母胎界面TH1TH2型细胞因子的平衡,从而诱导母胎免疫耐受。
金莉萍李大金王明雁朱影袁敏敏孟毅
关键词:过继胚胎抗原宿主TH1/TH2型细胞因子鼠胚
脱氢表雄酮通过丝裂活化蛋白激酶途径促进成骨细胞增殖的研究被引量:13
2004年
目的研究脱氢表雄酮(DHEA)促进成骨细胞增殖的作用和机制。方法取新生2~4d的BALB/c小鼠颅骨,用酶消化法进行成骨细胞原代培养,以细胞形态学和碱性磷酸酶(ALP)染色鉴定。取传1代成骨细胞给予不同浓度DHEA,在不同培养时间后,应用光镜、电镜、四唑盐(MTT)法及流式细胞术(FCM)检测细胞的生长和增殖;同时用免疫印迹法检测磷酸化细胞外信号调控激酶(p44/42)的表达。结果10-8~10-6mol/L的DHEA可明显促进小鼠成骨细胞的生长和增殖,经10-7mol/LDHEA处理3d后的细胞,增殖指数明显增加(P<001);在10-9~10-6mol/L浓度范围内,DHEA能明显提高p44/42的表达,以10-8mol/L浓度的作用最佳(P<001),该作用可被U0126阻断。结论DHEA能够促进小鼠成骨细胞生长和增殖,其作用与激活丝裂活化蛋白激酶信号途径有关。
王玉东李大金袁敏敏王明雁朱影
关键词:DHEA成骨细胞生长增殖脱氢表雄酮P44/42细胞外信号
人早孕期滋养细胞通过表达趋化因子SDF-1募集蜕膜免疫活性细胞被引量:7
2004年
目的 研究人早孕期绒毛及滋养细胞趋化因子SDF 1的表达、分泌及其对蜕膜免疫活性细胞的募集作用。方法 收集早孕期绒毛组织并检测SDF 1的定位表达 ;用ELISA分析早孕期滋养细胞培养上清液中SDF 1的浓度水平 ;分离早孕期蜕膜免疫活性细胞 ,以趋化试验研究SDF 1及滋养细胞培养上清液对蜕膜免疫活性细胞的趋化作用。结果 人早孕期滋养细胞表达并分泌SDF 1;一定浓度范围的SDF 1对蜕膜免疫活性细胞具有趋化作用 ,最大趋化指数为 3 .2 7± 0 .89;滋养细胞培养上清液亦明显趋化蜕膜免疫活性细胞 ,趋化指数为 2 .11± 0 .79。结论 人早孕期滋养细胞表达的SDF 1对蜕膜免疫活性细胞具有趋化、募集作用 ,从而有助于形成蜕膜独特的淋巴细胞群体并维持母
吴霞李大金袁敏敏王明雁程海东孟毅
关键词:趋化因子滋养细胞蜕膜组织免疫活性细胞
分子佐剂C3d增强人绒毛膜促性腺激素β基因避孕疫苗的免疫效应及转变免疫应答模式的研究被引量:24
2003年
目的 研究分子佐剂C3d能否增强人绒毛膜促性腺激素 (hCG) βDNA疫苗的免疫原性 ,并转变Th1/Th2型免疫应答模式。方法 抽提纯化pcDNA3、pcDNA3 hCGβ、pcDNA3 hCGβ C3d3、pCMV4 hCGβ C3d34种质粒。将 12只 6周龄BALB/c雌性小鼠分为 12组 ,A1~ 3组各 6只以pcDNA3免疫 ,作为空白对照组 ;B1~ 3组各 6只以pcDNA3hCGβ免疫 ,作为阴性对照组 ;C1~ 3组各 6只以pcDNA3 hCGβ C3d3免疫 ,作为实验 1组 ;D1~ 3组各 5只以pCMV4 hCGβ C3d3免疫 ,作为实验 2组。免疫前 1周 ,于小鼠左后腿肌肉注射 0 2 5 %普鲁卡因 0 1ml。 1周后 ,在相同部位分别肌注前述 4种质粒 ,剂量分别为 :5pmol(A1~D1组 )、10pmol(A2~D2组 )、2 0pmol(A3~D3组 )。 3周后 ,再次给予相同剂量质粒加强免疫。于第 2次免疫后 3周 ,处死小鼠。用ELISA法测定外周血抗hCGβ抗体效价和经hCG抗原体外刺激脾细胞培养上清中Th1型 (IL 2、INF γ、TNF α) /Th2型 (IL 4、IL 10 )细胞因子分泌水平。结果 C3d分子佐剂能明显提高抗hCGβ抗体滴度。当免疫剂量为 2 0pmol时 ,与B3组比较 ,C3组抗hCG抗体最大效价达到 1∶4 5 0 ,提高了 9倍。D3组抗hCG抗体最大效价达到 1∶12 15 0 ,提高了 2 4 3倍。D3组与C3组相比较 ,抗hCG抗体水平提高了 2 7倍。
赵欣荣李大金袁敏敏蔡立荣孙晓溪
关键词:避孕疫苗免疫效应
共1页<1>
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