袁勇波
- 作品数：9 被引量：21H指数：2
- 供职机构：南京理工大学理学院应用物理系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术更多>>
- Mn_xSn_y(x=2,3,4;y=1 8,24,30)团簇几何结构的密度泛函研究被引量：2
- 2012年
- 采用密度泛函方法,研究了Mn_xSny(x=2,3,4;y=18,24,30)团簇的几何结构.发现Mn_xSn_(6x+6)x+6(x=2,3,4)倾向于形成Mn原子内掺入D_(3d) Sn团簇单笼结构,即Mn_2Sn_(18),Mn_3Sn_(24)和Mn_4Sn_(30).而Mn_xSn(6x+12)(x=2,3)则倾向于形成由两个小笼连接而成的双笼结构,即MnSn_(12)-MnSn_(12)和MnSn_(12)-Mn_2Sn_(18).因此,可望通过控制掺杂Mn原子的数量来组装成不同结构的Mn_xSn_y一维纳米线.
- 陈宣袁勇波邓开明肖传云陆瑞锋阚二军
- 关键词：密度泛函理论纳米线
- SiN团簇光电子能谱的指认
- 2006年
- 应用含时密度泛函理论研究了SiN团簇低能激发态的性质.将计算结果与前人已有的计算结果进行了比较,此外还根据计算得到的低能激发能对SiN-阴离子的光电子能谱进行了理论指认.研究表明,SiN-阴离子的基态为1Σ态,而光电子能谱上的X峰和A峰分别对应于1Σ→2Σ和1Σ→2Π的跃迁.研究结果还表明,用含时密度泛函的方法来处理激发态的问题是成功的.
- 袁勇波刘玉真邓开明杨金龙
- 关键词：团簇光电子能谱基态激发态
- 原子小团簇激发态性质及掺杂富勒烯密度泛函计算研究
- 本文主要采用密度泛函理论(DFT)，对过渡金属碳化物以及掺杂富勒烯等团簇体系进行理论计算研究，内容分为以下几个部分：
第一章简要介绍了团簇领域的发展现状和发展前景。
第二章介绍了量子化学计算的发展历史...
- 袁勇波
- 关键词：过渡金属碳化物激发态密度泛函理论电子结构
- 内掺金属富勒烯Ti2@C80几何结构和电子结构计算研究被引量：1
- 2008年
- 采用密度泛函理论方法对内掺金属富勒烯Ti2@C80的几何结构和电子结构进行了计算研究。分别在Ih_C80笼内8个不同位置和D5h_C80笼内5个不同位置掺入2个Ti原子,形成Ti2@C80的初始结构。几何结构优化表明:对于Ih_Ti2@C80,2个Ti原子处于C2轴上是最稳定的;对于D5h_Ti2@C80,2个Ti原子处于距C2轴0.0428 nm的一条轴上是最稳定的。局部态密度显示:掺杂之后Ti原子的磁性淬灭。密立根电荷分析表明:2个Ti原子的化合价小于+2价,与电子能耗谱实验相一致。
- 郭小建袁勇波吴海平邓开明
- 关键词：电子结构密度泛函理论
- 镧系金属锡球烯MSn_(12)(M=La,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)几何结构和磁性研究
- 2013年
- 采用相对论密度泛函理论(density functional theory,DFT)方法对镧系金属锡球烯MSn12(M=La,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)的几何结构和磁性开展了计算研究.几何结构优化显示:在镧系金属锡球烯MSn12(M=La,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb)中,外掺杂具有C3v对称性结构是最稳定的.而对于Lu原子,内掺杂形成的具有I h对称性的Lu@Sn12是最稳定结构.通过掺杂不同的镧系原子形成的外掺镧系金属锡球烯,MSn12团簇具有0~7μB的磁矩.这意味着,金属锡球烯的磁性可以通过掺杂不同的镧系原子来调控.此外,我们的研究还表明:可以通过电场来调节PrSn12和NdSn12的磁性.
- 郭小建陈宣邓开明刘玉真袁勇波肖传云
- H_(20)@C_(80)F_(60)结构稳定性和电子性质的密度泛函研究被引量：3
- 2014年
- 采用密度泛函理论(density functional theory,DFT)方法中的广义梯度近似(generalized gradient approximation,GGA),对H20@C80F60结构稳定性和电子性质进行了计算研究.结构稳定性研究表明:H20@C80F60的反应热为236.73e V,大于H20@C80H60的反应热,同时它具有一个3.57e V的较大能隙,说明H20@C80F60具有良好的稳定性.电子结构分析表明:H20@C80F60的最低未占据轨道主要由H原子贡献,而最高占据轨道主要由C原子和F原子贡献,H20@C80F60得电子能力较H20@C80H60有了显著增强.此外,H20@C80F60与H20@C80H60类似,都为闭壳层结构,所有电子均配对,表现为非磁性.
- 曹青松刘玉真袁勇波肖传云陆瑞锋阚二军邓开明
- 关键词：富勒烯电子结构密度泛函理论
- C_(80)H_(80)几何结构和电子性质的密度泛函研究被引量：1
- 2012年
- 采用密度泛函理论方法中的广义梯度近似,对C_(80)H_(80)几何结构和电子性质进行了研究.几何结构研究表明:在C_(80)H_(80)可能稳定存在的两种同分异构体中,连接12个五边形的20个C原子内部氢化,其余60个C原子外部氢化所形成的结构即H_(20)@C_(80)H_(60)最稳定,其仍然保持I_h对称性.通过对H_(20)@C_(80)H_(60)的能级、前线轨道和态密度分析可知:在H_(20)@C_(80)H_(60)中,H原子的原子轨道与C原子的原子轨道之间在占据态轨道上有较强的杂化,H原子对H_(20)@C_(80)H_(60)的占据态轨道的贡献比较大.其最高占据轨道主要由外部H原子和碳笼来贡献,而最低未占据轨道主要由内部H原子贡献,表明内外H原子在H_(20)@C_(80)H_(60)的化学反应中承担不同的角色.H_(20)@C_(80)H_(60)为闭壳层结构,所有电子都是配对的,表现为非磁性.
- 曹青松袁勇波肖传云陆瑞锋阚二军邓开明
- 关键词：富勒烯电子结构密度泛函理论
- I_h和D_(5h)对称的三金属氮化物富勒烯Sc_3N@C_(80)的几何结构、电子结构和磁学特性
- 2014年
- 采用密度泛函理论(density functional theory,DFT)方法对具有Ih和D5h对称的三金属氮化物富勒烯Sc3N@C80的几何结构、电子结构及其磁学特性进行了计算研究.几何结构优化显示掺杂Sc3N之后,C80的结构只是发生了细微的变化,仍然保持了Ih和D5h对称性.能级图和局部态密度图表明Sc原子对能级的变化贡献最大,掺杂之后能隙增加,简并度下降,增强了两种异构体的稳定性.磁学特性分析指出掺杂之后,Sc3N的磁性完全淬灭,两种异构体均没有磁矩,都不能作为磁性材料.
- 郭小建邓开明刘玉真袁勇波吴海平肖传云
- 关键词：电子结构磁学特性密度泛函理论
- C_(72),La_2@C_(72)几何结构和电子性质的计算研究被引量：12
- 2006年
- 采用密度泛涵理论(densityfunctionaltheory,DFT)中的广义梯度近似(generallygradientapproximation,GGA)对富勒烯C72和内掺金属La富勒烯La2@C72三种同分异构体的几何结构和电子结构进行研究.发现在C72的三种同分异构体中,满足独立五边形规则(isolated-pentagon-rule,IPR)的C72(D6d)结构最为稳定;在La2@C72三种同分异构体中,有着两对两两相邻五元环(twofused-pentagon)的La2@C72(#10611)结构最为稳定,而满足IPR的La2@C72(D6d)的结构变成了最不稳定结构.从能级图和态密度图分析得知,笼子稳定性的变化与La原子的原子轨道与C72原子轨道之间的杂化有关.Mulliken电荷分析得知,La2@C72(#10611)的两个La原子共转移了约3个电子给C72,并且,它们几乎分布在整个C笼上,形成的电子结构为La32+@C372-.净自旋分析得知,La2@C72(#10611)中La原子磁性完全淬灭.
- 唐春梅袁勇波邓开明杨金龙
- 关键词：密度泛涵理论电子结构
