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矽肺纤维化关键信号转导通路的筛选与判定被引量：3: 2014年; 【摘要】目的探讨染矽尘大鼠肺组织差异基因表达谱，筛选与判定矽肺纤维化关键信号转导通路。方法将80只大鼠随机分为对照组、染矽尘组，每组分为5个时间点为1、7、14、21、28d，每个时间点随机分配8只大鼠。采用气管暴露法，对照组灌注生理盐水，染矽尘组灌注二氧化硅悬液1ml（50mg／m1）。采用HE染色和天狼猩红染色法，分别观察矽结节和I、Ⅲ型胶原。选用Illumina大鼠全基因表达芯片RatRef-12Beadchip，应用fold值选取矽肺纤维化差异表达基因，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（quantitativereal．timepolymerasechainreaction，qRT—PCR）实验验证相关差异表达基因。通过DAVID，KEGG等生物信息学数据库对差异基因的生物学通路进行初步的研究，找出关键的生物学信号转导通路，并探寻不同时间点该通路中的关键差异基因。结果动态变化的差异基因共2694个，KEGGpathway分析结果是共有141条信号转导通路参与矽肺纤维化的发生发展，其中48条较为显著（P〈0．01），尤为突出的是促分裂原活化蛋白激酶（mitogenactivatedproteinkinases，MAPK）信号通路。MAPK信号通路中差异基因IL1R、TNFR及TGFB均在染尘后不同时间点表达上调。Real—timePCR实验结果显示，染矽尘组（5只）大鼠肺组织GM—CSF基因相对表达量与对照组（5只）比较，4只上调，1只下调。结论MAPK信号通路在矽肺纤维化形成过程中起着非常重要的作用，IL-1R、TNFR可能在炎症阶段通过P38／JNK信号通路发挥主要作用，而TGFB可能通过ERK信号通路促纤维化进程中起到重要作用。; 薛荣朱兰李倩杨震王献华高宏生; 关键词：矽肺基因表达信号转导

血管生成素样蛋白4在肺纤维化过程中的作用被引量：2: 2014年; 血管生成素样蛋白（Angiopoietin-like protein fami-ly, ANGTLs）是一种与脂类代谢、葡萄糖代谢、血管生成、肿瘤及代谢性疾病相关的分泌性蛋白质因子。在ANGPTLs系列基因的研究报道中以ANGPTL3、ANGPTL4和ANGPTL6较多。有动物实验提示，肺纤维化早期的病理变化是以肺内微血管内皮细胞受累为主的发展演变过程。本文就ANGPTL4的生物学结构与功能及其在肺纤维化过程中可能存在的作用与机制进行探讨，为肺纤维化机制的研究提供新思路。; 薛荣唐军栋张宏伟刘岩肖芳王献华; 关键词：肺纤维化信号通路血管生成内皮细胞

病理学实验教学“四部曲”的初步探讨被引量：1: 2014年; 探讨病理学实验“四部曲”教学方法的可行性.将2011级146名临床专业的本科生各班进行班内分组,每班4组.均采用“四部曲”的教学方法进行授课.并对学生们进行问卷调查.调查问卷显示绝大多数学生们对“四部曲”的教学方法表示认可.病理学实验“四部曲”教学方法具有可行性,有利于提高实验教学效果.; 薛荣刘岩吴爱萍孙红朱兰; 关键词：病理学实验教学组织学

病理解剖专业青年教师的培养被引量：2: 2012年; 青年教师是高等院校中最具有生命力和最为活跃的力量,其正处于一个由学生向老师转变的过渡期,可见,对青年教师的培养是医学院校的一项重要工作。病理解剖学课程是医学院校中最重要的学习内容之一,课程专业性强、跨度大、难度大,; 魏中秋郑素琴耿菲薛荣孙影杨方; 关键词：青年教师

降温方法对硫酸软骨素保存的心脏瓣膜的影响被引量：2: 2012年; 目的观察不同降温方法对含硫酸软骨素的液氮深低温冷冻保存的同种异体心脏瓣膜的组织学结构和细胞活力的影响。方法将32只兔主动脉瓣随机分成4组，每组8只均经灭菌处理。对照组于灭菌后立即行瓣膜细胞活力测定及组织学检查；实验Ⅰ-Ⅲ组分别采用速冻法、阶梯降温法、程序控速降温法将瓣膜保存在含有硫酸软骨素的液氮深低温中1个月，复温后行瓣膜细胞活力测定、光镜及电镜检查。结果三种降温方法下冷冻保存的瓣膜均有损害，与对照组比较，实验Ⅰ组瓣膜组织学结构改变较重，细胞活力下降显著（P〈O．05）；实验Ⅱ组瓣膜组织学结构改变较轻，细胞活力下降显著（P〈O．05），实验Ⅲ组瓣膜组织学结构改变轻微，瓣膜细胞活力下降不明显（P〉O．05）。结论程序控速降温法是目前含硫酸软骨素的液氮深低温冷冻保存同种异体主动脉瓣的最佳降温方法，经此法保存的瓣膜组织学结构损伤轻微，细胞活力佳。; 吴爱萍周海英陈银苹薛荣魏中秋王文雅; 关键词：硫酸软骨素深低温保存

应用基因芯片筛选矽肺纤维化相关差异基因表达谱的研究: 2012年; 目的研究染矽尘大鼠肺组织纤维化有关基因的表达。方法将大鼠随机分为染尘组及对照组,每组8只,采用气管灌注法1次染矽尘。应用基因芯片技术,研究染尘后第28天大鼠肺组织中差异表达基因。采用实时荧光定量PCR(real-time PCR)实验进行验证。结果本次实验筛选出的有效基因22 107个,差异基因2 096个,其中fold值>5差异基因,主要有SPP1、LCN2、RETNLA、RASA1、CD68、PI4K2A。经过GO数据库分类注释的功能簇包括生物过程723个、细胞组分153个、分子功能161个。real-time PCR实验结果显示,染矽尘大鼠肺组织中GM-CSF基因相对表达量与对照组比较,4组上调,1组下调。结论染矽尘大鼠通过多种基因、多种信号共同参与生物学调控过程,最后诱导形成肺纤维化。GM-CSF是导致矽肺纤维化发生、发展的一个重要基因。; 张鸽高宏生范雪云薛荣李国良王毅铮杨震; 关键词：矽肺 GM-CSF 实时荧光定量PCR

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薛荣

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