您的位置: 专家智库 > >

薛慧娟

作品数:9 被引量:48H指数:4
供职机构:中国水产科学研究院珠江水产研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目公益性行业(农业)科研专项中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇单胞菌
  • 6篇气单胞菌
  • 5篇耐药
  • 4篇嗜水气单胞菌
  • 4篇突变
  • 4篇基因
  • 4篇基因突变
  • 3篇动物
  • 3篇动物源
  • 3篇水产
  • 3篇突变分析
  • 3篇喹诺酮
  • 3篇喹诺酮类
  • 3篇基因突变分析
  • 2篇药物
  • 2篇药物敏感
  • 2篇药物敏感性
  • 2篇鳗鲡
  • 2篇敏感性
  • 2篇耐药性

机构

  • 9篇中国水产科学...
  • 6篇上海海洋大学

作者

  • 9篇薛慧娟
  • 8篇赵飞
  • 8篇吴雅丽
  • 8篇谭爱萍
  • 8篇邓玉婷
  • 8篇姜兰
  • 7篇王伟利
  • 7篇罗理

传媒

  • 3篇中国南方渔业...
  • 2篇广东农业科学
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇上海海洋大学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
水产动物源嗜水气单胞菌药物敏感性及QRDR基因突变分析被引量:15
2012年
为了解临床分离的59株嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物的耐药性及其靶基因gyrA和parC编码的喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的突变情况。采用纸片琼脂扩散法测定15种抗菌药物对水产动物源嗜水气单胞菌的耐药情况,采用PCR法扩增gyrA和parC,并通过测序分析其靶基因突变情况。结果表明:24株(40.7%)嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物耐药,其中对萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星的耐药率依次为40.7%、16.9%、20.3%、8.5%。敏感菌株QRDR靶位点未发生突变,24株喹诺酮类耐药菌株中gyrA基因编码的第83位氨基酸均存在Ser→Ile突变;19株菌parC基因编码的第87位氨基酸也发生突变,其中18株为Ser→Ile突变,1株为Ser→Arg突变,有5株未检测到突变;ParC亚基氨基酸突变的菌株其GyrA亚基均同时发生氨基酸突变。表明临床分离的嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物耐药程度不一,其中萘啶酸的耐药最为严重,诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星敏感性较高。喹诺酮类耐药菌株GyrA亚基QRDR氨基酸突变,可能是引起萘啶酸耐药的主要原因。临床分离嗜水气单胞菌QRDR区域的突变具有随机性,但靶位点GyrA的Ser83→Ile以及ParC的Ser87→Ile是最主要的突变方式,另外喹诺酮类药物耐药性的产生可能还与其他耐药机制存在关联。
薛慧娟邓玉婷姜兰吴雅丽谭爱萍王伟利罗理赵飞
关键词:嗜水气单胞菌喹诺酮类GYRA基因PARC基因
水产源嗜水气单胞菌药物敏感性及QRDR基因突变分析
为了解临床分离的59株嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物的耐药性以及耐药菌株中gyrA基因和parC基因的突变情况。本试验采用纸片琼脂扩散法测定15种抗菌药物对水产源嗜水气单胞菌的耐药情况,根据药物敏感性结果选取对喹诺酮类药物耐...
XUE Hui-juan薛慧娟邓玉婷DENG Yu-tingJIANG Lan姜兰WU Ya-li吴雅丽TAN Ai-ping谭爱萍WANG Wei-li王伟利罗理LUO LiZHAO Fei赵飞
关键词:嗜水气单胞菌药物敏感性基因突变水产病害
水产源嗜水气单胞菌药物敏感性及QRDR基因突变分析
为了解临床分离的59株嗜水气单胞菌对喹诺酮类药物的耐药性以及耐药菌株中GYRA基因和PARC基因的突变情况.本试验采用纸片琼脂扩散法测定15种抗菌药物对水产源嗜水气单胞菌的耐药情况,根据药物敏感性结果选取对喹诺酮类药物耐...
薛慧娟邓玉婷姜兰吴雅丽谭爱萍王伟利罗理赵飞
关键词:嗜水气单胞菌喹诺酮类GYRA基因PARC基因
文献传递网络资源链接
广东省水产动物源气单胞菌对抗菌药物的耐药分析被引量:19
2013年
为了解广东地区水产动物源气单胞菌的耐药情况,采用K-B纸片法测定了112株1995-2012年来源于不同种类患病水产动物的气单胞菌对20种抗菌药的耐药性,数据用WHONET 5.6耐药监测软件分析。结果显示,气单胞菌对氨苄西林和头孢噻吩的耐药率分别高达85.7%和79.5%,其次对利福平、阿莫西林/克拉维酸、链霉素、萘啶酸、磺胺类、头孢西丁、四环素和磺胺甲基异恶唑/甲氧苄啶的耐药率分别达57.1%、51.8%、49.1%、44.6%、31.2%、28.6%、28.6%和21.4%;对氟喹诺酮类(氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星)、头孢噻肟、头孢曲松、亚胺培南、阿米卡星、呋喃妥因、氯霉素和多西环素相对敏感。比较不同来源气单胞菌的耐药情况,结果显示爬行、两栖动物和观赏鱼来源的分离菌株对氟喹诺酮类、头孢类等药物的耐药率比养殖鱼、虾类的高;气单胞菌对常用抗菌药呈现不同程度的耐药,不同来源的气单胞菌的耐药率亦不尽相同。水产动物源气单胞菌存在多重耐药菌株应引起重视,今后在气单胞菌疾病防治方面要慎重用药,并且有必要开展水产动物源的细菌耐药性监测,以指导水产养殖合理用药。
吴雅丽邓玉婷姜兰谭爱萍薛慧娟王伟利罗理赵飞
关键词:气单胞菌耐药性
一株多重耐药鳗源肺炎克雷伯氏菌的分离鉴定
从患病花鳗鲡的肝脏分离纯化出一株革兰氏阴性杆菌HM2,经细菌培养特性、生理生化特性和ATB EXPRESSION半自动鉴定仪鉴定,结果符合肺炎克雷伯氏菌(KLEBSIELLA PNEUMONIAE)的特征。以细菌16SR...
谭爱萍邓玉婷姜兰吴雅丽薛慧娟王伟利罗理赵飞
关键词:花鳗鲡耐药
文献传递网络资源链接
不同水产动物源气单胞菌对20种抗菌药物的耐药性分析
为了解广东地区水产动物源气单胞菌的耐药情况,本文对112株不同时期来源于广东不同种类患病水产动物气单胞菌,用K-B纸片法测定112株气单胞菌对20种抗菌药的耐药性,数据经WHONET5.6耐药监测软件分析.结果表明,气单...
吴雅丽邓玉婷姜兰谭爱萍薛慧娟王伟利罗理赵飞
关键词:气单胞菌耐药性
文献传递网络资源链接
一株多重耐药鳗源肺炎克雷伯菌的分离鉴定被引量:10
2013年
从患病花鳗鲡(Anguilla marmorata)的肝脏分离纯化到一株革兰氏阴性杆菌HM2。人工感染试验结果显示,HM2具有较强的致病力,96h的LD50为9.98×107CFU/mL。经细菌培养特性、生理生化特性和ATBExpression半自动细菌鉴定仪鉴定,结果符合肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)的特征。以细菌16S rRNA基因通用引物进行PCR扩增,获得大小为1393 bp的部分16S rRNA基因序列(Genbank登录号为JX282908),将所测序列与GenBank中的序列进行BLAST比对并构建系统进化树,结果表明其与肺炎克雷伯菌的同源性最高(100%),在系统发育树上与肺炎克雷伯菌聚为一簇,进一步确定菌株HM2为肺炎克雷伯菌。药物敏感性试验显示,HM2对亚胺培南、链霉素、阿米卡星3种药物敏感,对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、头孢噻吩、头孢曲松、头孢噻肟、头孢西丁、复合磺胺、磺胺甲基异恶唑/甲氧苄啶、利福平、萘啶酸、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、呋喃妥因、四环素、多西环素、氯霉素17种药物具有耐药性。研究结果为指导临床合理用药提供了科学依据。
谭爱萍邓玉婷姜兰吴雅丽薛慧娟王伟利罗理赵飞
关键词:花鳗鲡肺炎克雷伯菌耐药
体外诱导嗜水气单胞菌对喹诺酮类耐药及其耐药机制研究被引量:6
2014年
【目的】探讨在亚抑菌浓度喹诺酮类药物培养后,嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila对喹诺酮类的药物敏感性变化及其耐药机制.【方法】以对喹诺酮类敏感的临床分离嗜水气单胞菌菌株和标准菌ATCC7966为研究对象,分别在含亚抑菌浓度萘啶酸(NAL)和环丙沙星(CIP)的培养基上逐步诱导培养.提取诱导菌的DNA,PCR扩增其gryA和parC基因,测序分析其喹诺酮类耐药决定区(QRDR)突变情况;测定诱导菌对诱导药物和11种非诱导药物的最小抑菌浓度(MIC)及添加外排泵抑制剂羰基氰化氯苯腙(CCCP)后的MIC,分析其敏感性变化与基因突变、外排作用的关系.【结果和结论】诱导后菌株对萘啶酸和环丙沙星的MIC分别提高了1 024和64 000倍,对非诱导药物也有不同程度提高;当萘啶酸和环丙沙星诱导浓度分别达到16和32μg/mL或以上后,诱导菌株gyrA基因编码的氨基酸分别发生Asp87→Tyr和Ser83→Arg的变化,但两者parC基因编码的氨基酸均没有发生突变;添加CCCP后,只有氟喹诺酮类药物的MIC值略有下降,提示嗜水气单胞菌对喹诺酮类耐药存在靶基因突变及主动外排作用等多种耐药机制.
邓玉婷薛慧娟姜兰谭爱萍吴雅丽王伟利罗理赵飞
关键词:嗜水气单胞菌喹诺酮类体外诱导基因突变
4个品系罗非鱼血清免疫球蛋白的分离纯化及分子量测定被引量:3
2011年
利用A蛋白柱亲和层析法分离纯化了4个品系罗非鱼血清的免疫球蛋白(Ig)。优化的分离纯化条件为:进样量1.0mL血清,4℃结合3.5 h,流速1.3 mL/min。通过标准曲线法测定分离得到的免疫球蛋白最高浓度在1.87~2.95 mg/mL之间。绘制洗脱曲线,比较A蛋白柱亲和层析法分离纯化4个品系罗非鱼血清Ig的效果。SDS-PAGE电泳检测发现,4个品系罗非鱼血清Ig重链、轻链的分子量分别在80、30 ku左右。表明A蛋白柱亲和层析法可用于罗非鱼血清Ig的快速分离纯化。
赵飞柯剑姜兰谭爱萍吴雅丽薛慧娟
关键词:罗非鱼免疫球蛋白
共1页<1>
聚类工具0