蔡玮
- 作品数：18 被引量：76H指数：5
- 供职机构：甘肃省人民医院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技厅科技支撑计划项目甘肃省中青年科技研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乳腺癌组织CXCR7表达与淋巴结转移相关性的探讨被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨趋化因子受体7(CXCR7)表达与乳腺癌淋巴结转移的关系。方法:用组织芯片及免疫组化技术检测CXCR7在乳腺癌组织及正常组织中的表达。结果:CXCR7在淋巴结转移组中呈高表达(83.33%,40/48),显著高于无淋巴结转移组(61.11%,33/54),P<0.05;CXCR7表达与乳腺癌淋巴结转移(P=0.013)、肿瘤大小(P=0.000)有关,与年龄(P=0.876)、分化程度(P=0.501)、ER(P=0.057)和PR(P=0.885)无关。结论:CXCR7高表达与乳腺癌淋巴结转移具有一定的相关性,选择性阻断CXCR7的作用,对控制乳腺癌淋巴结转移可能是一个有效的途径。
- 刘凤磊王金穗赵凤辉张敏蔡玮郭应芳
- 关键词：乳腺肿瘤趋化因子受体7淋巴结转移
- 舌根部骨瘤1例被引量：1
- 2009年
- 刘凤磊王金穗赵凤辉蔡玮郭应芳党雅梅
- 关键词：舌根部骨瘤
- 结直肠腺瘤及腺癌组织中FOXO1表达及其临床意义被引量：5
- 2016年
- 目的检测结直肠腺瘤及腺癌组织中转录因子FOXO1的表达,在组织学水平上初步探讨FOXO1在结直肠腺瘤癌变过程中的作用及其与临床病理特征的关系。方法采用Western blot法免疫组化SP两步法检测146例结直肠腺瘤、48例结直肠腺癌及48例癌旁组织中FOXO1蛋白的表达水平。结果 FOXO1在结直肠腺瘤及腺癌组织中的表达明显低于正常组织,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结直肠腺瘤组织中FOXO1表达与肿物大小相关,腺癌组织中FOXO1表达与肿瘤分化程度相关。结论 FOXO1在人类肠道癌前病变(腺瘤)及腺癌组织细胞核表达减少和缺失,可能是导致结肠腺癌发病的机制之一,其在结直肠癌的发生、发展过程中起抑癌基因的作用,有望成为下一个潜在的临床治疗靶点。
- 蔡玮赵凤辉梁小芹王敏王金穗
- 关键词：结直肠肿瘤结直肠腺癌结直肠腺瘤FOXO1
- 甲状腺未分化癌组织vWF表达与血管生成拟态相关性研究被引量：6
- 2017年
- 目的肿瘤源性的血管性血友病因子(von Willbrend factor,vWF)表达及血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)形成都是高度恶性肿瘤中的高频事件。本研究检测甲状腺未分化癌组织中vWF的表达及VM水平,在组织学水平上探讨vWF的表达及其与肿瘤组织中VM形成的相关性。方法选取甘肃省人民医院(20例)及甘肃省肿瘤医院(43例)2000-01-01-2014-12-31病理诊断为甲状腺未分化癌的手术标本63例。同时随机挑选甘肃省人民医院同期甲状腺乳头状癌病例63例和相应癌旁正常组织作为对照。采用免疫组化法检测甲状腺组织中vWF蛋白的表达水平,CD31联合PAS双重染色检测VM水平。结果vWF蛋白在正常甲状腺组织无表达,甲状腺乳头状癌中有5例(7.90%)阳性表达,甲状腺未分化癌中vWF阳性表达31例(49.20%),组间比较差异有统计学意义,χ~2=26.289,P<0.001。vWF在甲状腺未分化癌中的阳性表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小和淋巴结转移无关,而与远处转移(χ~2=5.341,P=0.021)和临床分期(χ~2=4.753,P=0.029)相关。VM在正常甲状腺组织、乳头状癌及甲状腺未分化癌中的形成率分别为0、3.20%和34.92%,组间差异有统计学意义,χ~2=20.588,P<0.001。VM形成与肿瘤最大径(χ~2=4.789,P=0.029)、淋巴结转移(χ~2=5.684,P=0.028)、远处转移(χ~2=4.722,P=0.030)和临床分期(χ~2=5.777,P=0.061)相关。vWF的表达与VM水平正相关,r=0.411,P=0.001。结论甲状腺未分化癌中有不同程度vWF的高表达,其高表达与VM的形成正相关,vWF的高表达可能是导致甲状腺未分化癌预后差的因素之一。
- 蔡玮郭应芳王玲李晓琴王金穗
- 关键词：甲状腺未分化癌血管性血友病因子血管生成拟态
- 肾上腺混合性嗜铬细胞瘤1例被引量：5
- 2009年
- 患者女，44岁。自1991年起无诱因出现左肋腹部不适，同时发生头痛、头晕、恶心、心慌等不适症状，持续数分钟至半小时不等。2008年上述症状加重入院。入院期间患者夜间有无意识起床活动等情况，伴阵发性高血压（130～145mmHg／70～110mmHg）。头颅CT正常，左侧。肾上腺CT示直径50mm的类椭圆形实性密度影，CT值为35HU。
- 刘凤磊王金穗蔡玮赵凤辉郭应芳党雅梅
- 关键词：肾上腺肿瘤嗜铬细胞瘤节细胞神经瘤
- CXCR7/CXCL12与乳腺癌淋巴结转移的关系被引量：10
- 2012年
- 目的探讨CXCR7/CXCL12在乳腺癌淋巴结转移中的作用。方法应用Western blot法,检测乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12的表达情况。结果乳腺癌组织中CXCR7/CXCL12表达水平明显高于正常乳腺组织(P<0.05);48例淋巴结转移癌组织中36例CXCR7/CXCL12蛋白表达水平高于原发癌组织;CXCR7/CXCL12表达水平与肿瘤淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 CXCR7/CXCL12在乳腺癌及其淋巴结转移癌组织中均呈高表达,CXCR7/CXCL12可能在乳腺癌淋巴结转移过程中起重要作用。
- 赵凤辉王金穗刘凤磊蔡玮张敏郭应芳
- 关键词：乳腺癌淋巴结转移
- Fox O1在结直肠腺瘤及腺癌组织中的表达及其与凋亡的相关性研究
- 2017年
- 为探讨FoxO1在结直肠腺瘤及腺癌组织中的表达及其与组织凋亡率、凋亡因子表达的相关性，本研究采用免疫组化和Westernblot法检测146例结直肠腺瘤、48例结直肠腺癌及癌旁正常组织中FoxO1蛋白的表达，采用Westernblot和Tunnel法检测凋亡因子（Fas、Bim和Caspase-3）的表达及组织凋亡率，并分析两者与FoxO1蛋白表达的相关性。结果显示，结直肠腺癌组和高级别瘤变组FoxO1阳性率明显低于低级别瘤变组和癌旁正常黏膜组，P〈0．05或P〈0．01。Fas、Bim和Caspase-3蛋白的表达在“正常结直肠黏膜一癌”的续变过程中也逐渐降低，且三者的表达水平均与FoxO1的表达相关，P〈0．01。Tunnel检测显示，各组组织凋亡率比较差异均有统计学意义，P〈0．01；但此差异与FoxO1的差异表达无相关性，P〉0．05。结果表明，FoxO1在结直肠腺瘤及腺癌组织细胞核表达的减少和缺失可能是导致结直肠腺癌发病的机制之一。FoxO1参与调控结直肠癌变过程中凋亡途径上关键因子的表达，但其在癌变的续变过程中的调控功能可能不是主要通过调控凋亡过程来实现的。
- 蔡玮赵凤辉郭应芳王玲王金穗
- 关键词：FOX结直肠腺瘤结直肠腺癌凋亡
- 野西瓜多糖上调LINC00476对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响
- 2024年
- 目的探讨野西瓜多糖通过调控LINC00476对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法将胰腺癌SUIT-2细胞分为空白组和低、中、高剂量实验组,分别用0、200、400、600μg·mL^(-1)的野西瓜多糖处理SUIT-2细胞。用克隆形成实验检测细胞的增殖能力,用Transwell实验检测细胞的迁移、侵袭能力,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测LINC00476和人抗原R(HuR)mRNA的表达水平,用蛋白质印迹法检测HuR蛋白的表达水平。结果空白组和低、中、高剂量实验组的克隆形成数分别为(137.31±9.43)、(109.57±4.72)、(77.28±5.76)和(50.74±6.76)个,迁移细胞数分别为(229.21±27.67)、(188.69±9.29)、(150.98±20.25)和(109.37±8.04)个,侵袭细胞数分别为(125.96±9.20)、(100.52±7.60)、(81.65±8.62)和(66.01±5.79)个,LINC00476 mRNA表达水平分别为0.96±0.07、1.38±0.16、1.68±0.18和2.18±0.30,HuR mRNA表达水平分别为1.05±0.07、0.81±0.06、0.58±0.10和0.32±0.04,HuR蛋白相对表达水平分别为1.00±0.09、0.74±0.05、0.55±0.03和0.32±0.02。与空白组比较,低、中、高剂量实验组的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低,HuR表达水平均显著降低,LINC00476 mRNA表达水平均显著升高(均P<0.05)。结论野西瓜多糖可能通过上调LINC00476抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭。
- 蔡玮张晓玲
- 关键词：胰腺癌细胞增殖迁移
- 乳腺癌CXCL12及其受体CXCR4的表达及意义被引量：4
- 2013年
- 目的分析趋化因子12(CXCL12)及其特异性受体4(CXCR 4)在乳腺癌组织中的表达,探讨其与淋巴结转移的关系。方法用组织芯片及免疫组化技术检测CXCL12、CXCR 4在84例乳腺癌组织及正常组织中的表达。结果 CXCL12、CXCR 4在乳腺癌组织的表达水平(71.4%,65.5%)较正常乳腺组织高(22.6%,20.2%)(P<0.05);淋巴结转移组CXCL12、CXCR 4表达水平84.8%(39/46)、78.3%(36/46)高于无淋巴结转移组55.3%(21/38)、50.0%(19/38)(P<0.05);CXCR 4与CXCL12阳性表达呈正相关(r=0.649,P<0.05)。CXCL12、CXCR 4表达水平与乳腺癌淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小、分化程度等无关(P>0.05)。结论CXCL12、CXCR 4高表达与乳腺癌淋巴结转移密切相关,选择性阻断CXCL12、CXCR 4的作用对控制乳腺癌淋巴结转移可能是一个有效的途径。
- 刘凤磊赵凤辉王金穗蔡玮郭应芳
- 关键词：乳腺癌趋化因子淋巴结转移
- 基于GPER2/MAPK/STAT1轴研究少腹逐瘀汤治疗子宫内膜异位症痛经分子机制被引量：30
- 2018年
- 该研究基于GPER2／MAPK／sTAT1轴研究少腹逐瘀汤治疗子宫内膜异位症痛经分子机制。采用异位移植造EMT模型；HE染色观察各组大鼠灌药治疗后宫腔组织病理变化；EEISA实验检测大鼠宫腔组织中TNF-α，IL一6的含量变化；qPCR检测宫腔组织中神经激肽受体（NK1）、GPER mRNA表达；Western blot法检测官腔组织中MAPK，STAT1蛋白含量。结果显示，在病理水平上，与模型组相比，少腹逐瘀汤可显著改善异位宫腔组织炎症情况，导致异位宫腔组织中浸润的炎症细胞减少，抑制血管生成，使宫腔组织壁变薄，阻止其生长，这种抑制表现出一定的浓度依赖性。在分子水平上，少腹逐瘀汤降低宫腔组织中炎症相关因子TNF-α，IL-6含量，减少NK1，GPER2 mRNA的相对表达量，并导致宫腔组织中MAPK和STAT1蛋白表达降低。综上可知少腹逐瘀汤可有效抑制异位宫腔组织中GPER2 mRNA以及MAPK，STAT1蛋白的表达，降低TNF-α，IL-6相关炎症因子的含量以及疼痛介质NK1 mRNA的含量从而减轻子宫内膜异位症患者炎症疼痛。
- 崔宇红吴晶蔡玮杜娟曹军民吉秀家巩子汉
- 关键词：少腹逐瘀汤子宫内膜异位症痛经
