蔡炜
- 作品数：15 被引量：40H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术电气工程电子电信更多>>
- 瑞舒伐他汀后处理联合缺血后处理减轻2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤被引量：14
- 2010年
- 目的 探讨瑞舒伐他汀后处理联合缺血后处理对2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响.方法 取健康、雄性、清洁级Wistar大鼠80只,体重180～220 g.链脲佐菌素联合尼克酰胺建立2型糖尿病大鼠模型,选取成模大鼠随机分成6组（各组10只）,分别为：假手术组、对照组、瑞舒伐他汀后处理组（RSV组）、缺血后处理组（Post组）、瑞舒伐他汀后处理＋缺血后处理组（RSV＋Post组）、瑞舒伐他汀后处理＋缺血后处理＋LY294002组[RSV＋Post＋LY294002组,于再灌注前15 min经颈外静脉给予磷酸肌醇3激酶（PI3K）抑制剂LY294002],均予心肌缺血30 min,再灌注120min处理.TTC染色测定心肌梗死面积、电镜观察心肌细胞超微结构变化、Western blot测定心肌组织磷酸化内皮型一氧化氮合酶（eNOS）蛋白（p-eNOS）及总eNOS蛋白（t-eNOS）的表达.结果 RSV＋Post组eNOS磷酸化水平显著高于对照组（0.332±0.013比0.079±0.004,P〈0.01）,心肌线粒体超微结构损伤显著轻于对照组（1.15±0.32比3.51±0.32,P〈0.01）,心肌梗死面积显著小于对照组[（33±2）%比（75±2）%,P〈0.01].结论 瑞舒伐他汀后处理联合缺血后处理可能通过激活PI3K/AKT/eNOS信号通路,减轻2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤.
- 蔡炜方军陈昭阳林运灵吴黎明陈良龙
- 关键词：心肌再灌注损伤糖尿病瑞舒伐他汀
- 比较PCI和CABG治疗无保护左主干真分叉病变的临床效果
- 户富栋涂胜蔡炜陈良龙
- 不同边支开口优化方式对Provisional策略中主支金属支架植入后边支开口的影响-基于Micro-CT及OCT的体外仿真模拟分析
- 蔡炜
- 边支开口优化技术对Provisional策略中补救性边支支架植入后分叉部形态的影响--基于金属不可降解支架及生物可降解支架的体外仿真模拟分析
- 蔡炜
- 基于边支优化技术(OOT)的优化型必要时T支架术(OPT)的仿真模拟和临床研究——从金属药物洗脱支架到生物可降解支架
- 不同边支开口优化方式对provisional策略中主支金属支架植入后边支开口的影响—基于Micro-CT及OCT的体外仿真模拟分析 背景：冠状动脉分叉病变是经皮冠状动脉经皮介入治疗领域极富挑战的难题之一。以单支架术和必...
- 蔡炜
- 关键词：生物可降解支架
- 文献传递
- 必要时T支架术边支开口优化治疗冠状动脉分叉病变的初步临床研究
- 2017年
- 目的比较真性分叉病变患者主支支架植入后有无边支开口优化(OOT)的1年临床效果。方法选取真性分叉病变介入治疗连续性患者45例,按主支支架植入后有无OOT分为OOT组(OOT,n=22)和无OOT组(non-OOT,n=23)。比较2组术前、术后即刻及术后9~12月冠状动脉造影结果及1年内主要心血管不良事件(MACE)发生例数。结果 2组基线特征可比(P>0.05)。术后1年造影显示:non-OOT组主支、边支支架内最小管腔直径小于OOT组[主支:(2.36±0.35)mmvs(2.64±0.42)mm,P=0.024;边支:(1.66±0.38)mmvs(2.23±0.44)mm,P<0.01],主支、边支再狭窄率也高于OOT组[主支:(22.69±6.81)%vs(13.32±3.61)%,P<0.01;边支:(32.35±13.99)%vs(13.71±3.69)%,P<0.01]。1年随访期间,non-OOT组和OOT组分别发生3例和1例MACE(P>0.05)。结论在冠状动脉真性分叉病变的介入治疗中,以必要时T支架术为起始治疗策略者,OOT技术可降低主支和边支血管再狭窄。
- 蔡炜郑行春罗育坤彭亚飞林朝贵陈良龙
- 关键词：冠状动脉分叉病变支架内再狭窄
- 中国冠心病介入治疗发展现状:冠状动脉分叉病变被引量：3
- 2021年
- 冠状动脉分叉病变(coronary bifurcation lesion,CBL)占所有经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的15%~20%,仍是PCI领域极富挑战的难题之一。较之非分叉病变,CBL的PCI不仅技术难度大、操作复杂,且术后再狭窄和血栓事件发生率也明显增加,尤其是边支血管开口再狭窄。国内许多学者针对CBL介入治疗策略和技术进行了改良优化,形成了具有中国特色的解决方案。本文就CBL的介入治疗现状进行综述。
- 蔡炜陈恩陈良龙
- 关键词：冠状动脉分叉病变经皮冠状动脉介入治疗
- 瑞舒伐他汀后处理联合缺血后处理减轻2型糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤
- 背景：急性心肌梗死之后的再灌注治疗可引起心肌缺血/再灌注损伤。缺血后处理是减轻心肌缺血/再灌注损伤的有效方法。某些药物能在缺血后、再灌注前通过模拟内源性保护机制发挥与缺血后处理相似的保护作用，被称之为药物后处理。但是，近...
- 蔡炜
- 关键词：再灌注损伤心肌保护瑞舒伐他汀实验药理
- 文献传递
- 稳定型心绞痛患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1与冠状动脉复杂病变相关被引量：5
- 2010年
- 目的通过检测稳定型心绞痛患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1水平,探讨其与冠状动脉复杂病变的存在及病变严重程度的关系,明确血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1水平对稳定型心绞痛患者冠状动脉不稳定性斑块的预测及评估意义。方法纳入108例行冠状动脉造影检查的稳定型心绞痛患者,根据冠状动脉病变特征分为简单病变组（n=46）和复杂病变组（n=62）。采用Gensini评分系统评价冠状动脉病变的严重程度,酶联免疫吸附法检测所有患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1水平。结果复杂病变组血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1[1.12（0.34-1.68）μg/L]明显高于简单病变组[0.28（0.14-0.64）μg/L,P〈0.05]。多项二元Logistic回归分析显示,患者血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1是冠状动脉病变复杂性的独立预测因子（OR为2.99,95%CI为1.47-6.08,P=0.003）。Pearman相关分析显示,血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1对数值与Gensini评分对数值之间呈正相关关系（R=0.458,P〈0.05）。以1.10μg/L为临界值,血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1诊断稳定型心绞痛的敏感度为54.8%、特异度为93.5%（P〈0.05）。结论血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1的水平是稳定型心绞痛患者存在复杂病变的独立危险因子,它还可作为预测不稳定性斑块的血清学指标。同时,血清可溶性凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1水平也与稳定型心绞痛患者冠状动脉狭窄程度相关,可以作为判断预后的指标用于临床。
- 祝雪丽赵子文方军蔡炜吴黎明陈良龙
- 关键词：稳定型心绞痛凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1冠状动脉复杂病变不稳定性斑块
- miR-208a通过下调p21的表达促进心肌肥厚被引量：3
- 2019年
- 目的探讨miR-208a及p21在心肌肥厚(CH)发生、发展过程中的表达情况及作用。方法通过主动脉缩窄术建立小鼠CH模型。4周后取小鼠心脏组织观察病理改变,Real-time PCR检测miR-208a及p21的mRNA表达,Western-blot检测p21蛋白表达。在体外培养小鼠心肌细胞株,通过分析miR-208a对p21基因全长3′-UTR的结合位点,设计引物突变位点,构建野生型及突变型p21的3′-UTR,合成miR-208a模拟物和抑制剂,共转染小鼠心肌细胞,Western-blot检测过表达及抑制miR-208a表达后p21蛋白表达情况,流式细胞仪检测过表达及抑制miR-208a表达后对细胞周期的影响。结果在CH小鼠中,miR-208a的表达增多,p21-mRNA表达减少,二者呈现负相关,而且p21蛋白的表达也是减少的。过表达miR-208a后,p21蛋白表达减少,G1期的细胞数减少,S期细胞数增加;抑制miR-208a表达后,p21蛋白的表达增多,G1期的细胞数增加,S期细胞数减少。结论 miR-208a靶向负调控p21的表达,促进细胞周期G1-S期转化,以此参与CH的发生、发展过程。
- 陈恩蔡炜吴佳易郑行春
- 关键词：微RNA细胞周期
