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蒋波

作品数:4 被引量:17H指数:3
供职机构:沈阳药科大学中药学院沈阳市中药药效物质基础筛选与评价重点实验室更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇六味安消
  • 3篇六味安消胶囊
  • 3篇胶囊
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇益智仁
  • 1篇异土木香内酯
  • 1篇原儿茶酸
  • 1篇三组分
  • 1篇山柰
  • 1篇山柰素

机构

  • 4篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇蒋波
  • 3篇毕开顺
  • 2篇高珣
  • 2篇陈晓辉
  • 1篇赵旭
  • 1篇贾英
  • 1篇刘冰
  • 1篇覃珊

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HPLC法同时测定六味安消胶囊中蒽醌类成分含量被引量:5
2009年
目的:建立同时测定六味安消胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的RP-HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法,Diamonsil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长:254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1.622~16.22μg/mL(r1=0.9998),0.6960~6.960μg/mL(r2=0.9998),2.448~24.48μg/mL(r3=0.9995),2.752~27.52μg/mL(r4=0.9997)和2.702~27.02μg/mL(r5=0.9997)范围内呈良好线性关系(n=6)。结论:本方法结果准确,操作简便、可靠,重复性好,可为六味安消胶囊的质量控制提供方法。
蒋波高珣毕开顺陈晓辉
关键词:六味安消胶囊蒽醌类反相高效液相色谱法
六味安消胶囊质量控制方法研究
本研究对六味安消胶囊的组方药材进行了提取分离和纯化,从土木香中得到2个单体化合物,从大黄中得到11个单体化合物;以分离得到的对照品为基础分别建立了六味安消胶囊有效成分的GC和HPLC含量测定方法,系统地对其质量评价方法进...
蒋波
关键词:六味安消胶囊高效液相色谱法气相色谱法
文献传递
GC法同时测定六味安消胶囊中三组分含量被引量:4
2009年
目的:建立六味安消胶囊中对甲氧基桂皮酸乙酯、土木香内酯和异土木香内酯的含量测定方法。方法:采用GC内标法,色谱柱:大连中汇达PEG-20M毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);以对羟基苯甲酸乙酯为内标。结果:对甲氧基桂皮酸乙酯、土木香内酯和异土木香内酯分别在0.19~1.92mg·mL-1(r=0.9996),0.02~0.24mg·mL-1(r=0.9999),0.03~0.29mg·mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系(n=6);方法回收率(n=9)分别为98.7%,98.8%,98.4%,RSD分别为1.0%,1.8%,1.4%。结论:方法简便、快速、准确,重复性好,可为六味安消胶囊的质量控制提供方法。
蒋波陈晓辉高珣覃珊毕开顺
关键词:六味安消胶囊土木香内酯异土木香内酯气相色谱法
益智仁的UPLC指纹图谱研究被引量:9
2015年
目的建立益智仁Alpiniae Oxyphyllae Fructus的超高效液相(UPLC)指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;样品室温度10℃;柱温30℃;检测波长254 nm;进样量2μL。结果首次建立了益智仁的UPLC特征指纹图谱共有模式,标定了20个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,确定了原儿茶酸、α-羟甲基糠醛、oxyphyllenodiol A、teuhetenone A、teuhetenone B、白杨素、山柰素、杨芽黄素、圆柚酮共9个化合物。19批益智仁,其中15批的相似度在0.970以上。结论该方法快速、高效,可用于益智仁的质量评价。
刘冰蒋波廖争争赵旭毕开顺贾英
关键词:益智仁原儿茶酸白杨素山柰素
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