菅艳艳
- 作品数：14 被引量：10H指数：2
- 供职机构：包头市药品检验所更多>>
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- 市售丝瓜络存在的问题
- 2003年
- 丝瓜络为葫芦科植物丝瓜Luffa cylindrics(L.)Roem.的干燥成熟果实的维管束。具有通络、活血、祛风的功效。我所在上半年的抽检中发现市场上有用做鞋垫等所剩边角料人药的情况,现将其与正品的鉴别特征描述如下。 正品:本品为丝状维管束交织而成,多呈长棱形或长圆桶形,略弯曲,长30-70厘米。
- 菅艳艳杨永利胡宏英
- 关键词：丝瓜络中药正品伪品
- RP-HPLC法测定蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量
- 2009年
- 目的：建立蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量测定方法。方法：采用HPLC检测方法，色谱柱为Aceusil-C18柱（250mm×4．6mm．10μm），流动相为甲醇-水-三乙胺（75：25：0．4），流速：1．0ml·min^-1，检测波长343nm，外标法定量。结果：胡椒碱组分峰与其他组分峰达基线分离，浓度在0．042μg～0．672μg范围内，峰面积值与进样量呈良好的线性关系（r=0．9998），加样回收率为97．04％，RSD=1．19％。结论：该方法简便准确可靠，可作为本品质量控制方法。
- 郝玉英菅艳艳杨永利
- 关键词：反相高效液相色谱法胡椒碱
- 蒙药巴斯尔陶呼巴质量控制方法研究
- 2006年
- 为了控制蒙药巴斯尔陶呼巴的药品质量,对其质量控制方法进行了研究,确定了显微特征鉴别,红花、木香和人工牛黄的薄层鉴别。
- 菅艳艳胡宏英高钢
- 关键词：薄层色谱鉴别
- 参苓白术散的质量分析报告被引量：1
- 2013年
- 1基本信息
1．1药品的历史沿革和特性
参苓白术散出自于《太平惠民和剂局方》，该方是在四君子汤的基础上加山药、莲子、白扁豆、薏苡仁、砂仁和桔梗而成，在《古今医鉴》中的参苓白术散较本方多一味陈皮。本品别名又为参术饮。本品为虚证类非处方药药品。功效为补脾胃，益肺气。用于脾胃虚弱，食少便溏，气短咳嗽，肢倦乏力。
- 邱爱梅菅艳艳
- 关键词：参苓白术散
- RP-HPLC法测定蒙药扎勒庆16味散中羟基红花黄色素A的含量
- 2010年
- 目的:测定扎勒庆16味散中羟基红花黄色素A的含量。方法:羟基红花黄色素A含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件:甲醇-乙腈-0.7磷酸(26:2:72)为流动相。检测波长403nm,流速1.0ml/min。结果:样品中羟基红花黄色素A达到基线分离;结果羟基红花黄色素A在0.0649～0.649μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99994)平均加样回收率为97.8%(RSD=2.7%)。结论:所建立的含量测定方法简便、准确、具有实用性。
- 菅艳艳蒋蓉杨永利
- 关键词：反相高效液相色谱法羟基红花黄色素A
- 中药中重金属残留物的检测方法及安全性控制被引量：5
- 2009年
- 郝玉英菅艳艳杨永利
- 关键词：重金属残留中药
- 六味地黄丸(大蜜丸)质检中存在问题探讨
- 2001年
- 菅艳艳杨永利塔娜
- 关键词：六味地黄丸
- 活血胶囊质量标准的研究
- 2013年
- 目的建立包头市中心医院临床验方中药制剂活血胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法,对活血胶囊中红花、黄芪、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量。色谱柱采用Agilent TC-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相;检测波长为403.0nm。结果检测的结果是羟基红花黄色素A呈良好的线性关系,条件是在0.1372～0.9601μg范围内,r=1,平均回收率99.0%,RSD=0.8%(n=6)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为活血胶囊的质量控制方法。
- 郝玉英菅艳艳石妍邱爱梅杨永利杨常敏
- 关键词：活血胶囊TLCHPLC羟基红花黄色素A
- 中药中重金属残留物的检测方法及安全性控制
- 2008年
- 近年来，随着人们生活水平的提高、科学技术的发展，先进测试技术的不断推出，促使人们用各种现代测试手段，对药品、食品中有毒残留物进行监测，保障人民的身体健康。世界各国卫生部门对药品的重金属、农药残留、黄曲霉素规定了最高残留限量，并对其进行严格的检验。FAO／WHO也对有害重金属元素砷、汞、铅、镉等和300多种农药及黄曲霉素规定了最高残留限量。我国中药多以功能性食品进入国际市场，为了发展中医药事业，与国际接轨，保障人民用药安全，借鉴国际的先进分析测试技术，研究建立中药（药材、成药）中重金属残留量的监测方法及安全控制标准进行研究探讨。
- 郝玉英菅艳艳杨永利
- 关键词：重金属残留中药
- RP—HPLC法测定其木德玛汤中没食子酸的含量
- 2008年
- 目的：测定其木德玛汤中没食子酸的含量。方法：没食子酸含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件：流动相为乙腈-含0．1％5-乙胺的0．1％磷酸溶液（1：99），检测波长273nm，流速1．0ml／min。结果：样品中没食子酸达到基线分离；没食子酸在0．0605-0．2117μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。平均加样回收率为98．98％（1LSD-0．56％）。结论：所建立的含量测定方法简便、准确、具有实用性。
- 菅艳艳蒋蓉杨永利赵国君
- 关键词：反相高效液相色谱法没食子酸
