莫柱宁
- 作品数：33 被引量：121H指数：7
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金卫生行业科研专项更多>>
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- 髓系白血病导致ABO血型系统抗原减弱或缺失3例临床分析
- 2012年
- 目的探讨髓系白血病(AML)导致ABO血型系统抗原减弱或缺失的血清学特点及临床输血问题。方法对3例血型抗体减弱或缺失患者血液样本采用血清学方法进行ABO血型鉴定、直接抗人球蛋白试验、吸收放散试验,测定唾液中血型物质。结果 3例AML患者ABO血型系统抗原出现不同程度减弱或缺失,经治疗病情缓解后2,例接受复检者ABO定型恢复正常。结论某些AML白血病患者可能出现A和(或)B抗原减弱甚至缺失,如果此时只做正定型会导致血型误定。
- 黎海澜焦伟李保才伍焕秀莫柱宁阳子骥
- 关键词：ABO血型抗原白血病
- 广西4个少数民族ABO血型分布及基因频率调查被引量：1
- 2014年
- 目的了解广西侗、壮、苗、瑶族4个少数民族人群中ABO血型分布及基因频率特点，为本地区制定合理的采供血计划、防治新生儿ABO溶血病提供科学依据。方法随机整群抽取广西侗、壮、苗、瑶族4个少数民族无关个体共6818名进行ABO血型鉴定和分析。结果广西侗、壮、苗、瑶族4个少数民族人群中ABO血型分布特征为O〉B〉A〉AB；基因频率r〉P〉q，均有r（O）基因频率较高的特点，除了瑶族O基因频率为0．5865，其余3个民族人群O基因频率均超过0．65。表型分布符合Hardy—weintIerg平衡法则。民族指数在0．7636～0．9681之间。结论广西侗、壮、苗、瑶族4个少数民族人群中ABO血型分布显示地区民族特征，具有较高O基因频率特点。
- 黎海澜焦伟莫柱宁阳子驥
- 关键词：ABO血型少数民族基因频率
- 临床常用β内酰胺类抗菌药物抗体的检测被引量：12
- 2018年
- 目的探讨临床常用β内酰胺类抗菌药物在使用者中产生相关药物抗体的情况。方法采集499名使用β内酰胺类抗菌药物治疗的患者血样,应用微柱凝胶技术做直接抗球蛋白试验（DAT）,并对DAT阳性者做相关药物抗体检测。结果本组使用β内酰胺类抗菌药物的患者中,DAT阳性率39.88%（199/499）,其中β内酰胺类抗菌药物抗体检出率32.67%（65/199）,6种β内酰胺类抗菌药物抗体检出率分别为哌拉西林钠他唑巴坦钠45.94%（34/74）、头孢他啶3.70%（1/27）、头孢哌酮钠舒巴坦钠17.14%（6/35）、头孢西丁钠33.33%（1/3）、亚胺培南西司他丁钠52.50%（21/40）、美罗培南10.00%（2/29）;仅有使用哌拉西林钠他唑巴坦钠4例及亚胺培南3例的患者出现症状较轻的血管外溶血证据,使用其他β内酰胺类抗菌药物的患者均无免疫性溶血的相关实验室检测和临床症状。结论使用β内酰胺类抗菌药物治疗的患者可产生相关药物抗体,仅有10.76%使用者因药物抗体引起药源性免疫溶血反应,多数使用者处于无溶血症状的携带药物抗体状态。
- 焦伟莫柱宁蒋文胜蓝娇陈玉平王布强叶冬梅朱春丽罗瑞献黎海澜
- 关键词：抗菌药物Β内酰胺类溶血直接抗球蛋白试验微柱凝胶法
- 急诊患者输血前血型血清学检测调查分析
- 2010年
- 焦伟黎海澜王友新钟月华邱威莫柱宁王巍华阳子骥
- 关键词：急诊输血
- 不同治疗方案对原发免疫性血小板减少症患者外周血调节T细胞水平变化的影响及其意义分析(英文)
- 2015年
- 目的：探讨原发免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）患者治疗前后外周血调节性T细胞（regulatory T cell,Treg）水平变化及其在ITP发病中的作用。方法：选取2010年6月至2013年7月间276例新诊断ITP患者,男114例、女162例,中位年龄40（18-70）岁。按治疗方案随机分为地塞米松组（90例）：地塞米松40 mg/d第1~4天口服;泼尼松组（98例）：泼尼松1.5 mg·kg-1·d-1口服;2泼尼松组（98例）：泼尼松1.5 mg·kg-1·d-1口服;地塞米松＋小剂量利妥昔单抗组（88例）：地塞米松40 mg/d第1-4天口服,利妥昔单抗100 mg第7、14、21、28天静脉滴注。各组患者于治疗前、治疗后14 d和28 d分别采取外周静脉血,采用流式细胞术检测CD4＋CD25＋CD127-细胞水平。以60名健康体检者为正常对照组。结果：治疗后第28天,地塞米松组、泼尼松组、地塞米松＋小剂量利妥昔单抗组的总有效率分别66.7%、69.4%、79.5%,差异无统计学意义;随访12个月,泼尼松组（37.8%）和地塞米松组（22.7%）之间差异无统计学意义,而与地塞米松＋小剂量利妥昔单抗组持续有效率（66.7%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。所有ITP患者治疗前外周血CD4＋CD25＋CD127-细胞表达水平低于健康对照组[（1.66±0.69）%对（4.01±0.38）%,P〈0.05];地塞米松组、泼尼松组患者治疗后14d CD4＋CD25high CD127low细胞水平均高于治疗前[（3.46±0.76）%对（1.68±0.72）%、（3.22±0.77）%对（1.69±0.74）%,P值均〈0.05];地塞米松＋小剂量利妥昔单抗组治疗后14、28d CD4＋CD25＋CD127-细胞水平[（4.27±1.08）%、（4.43±0.62）%]均高于治疗前[（1.67±0.67）%],差异有统计学意义（P值均〈0.05）;治疗后28 d,泼尼松组、地塞米松组患者CD4＋CD25＋CD127-细胞水平[（2.68±0.63）%、（2.58±0.66）%]与治疗前比较差异无统计学意义。结论：地塞米松联合小剂量利妥昔单抗在长期疗效及提升T细胞数量方�
- 朱春丽黎海澜王魏华焦伟莫柱宁
- 关键词：血小板减少症调节性T细胞
- 血栓弹力图与常规凝血试验应用于ECMO治疗中止凝血管理的对比研究
- 2024年
- 目的探讨血栓弹力图(thromboelastography,TEG)与常规凝血试验各参数的相关性和一致性,评价2种方法在体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)支持治疗患者肝素抗凝监测及凝血功能监测中的应用价值。方法选取2021年10月—2022年12月就诊于广西壮族自治区人民医院重症医学科的138例ECMO支持治疗的患者,对同步检测的共317对普通TEG、肝素酶纠正的血栓弹力图(heparinase-modified thromboelastography,hmTEG)参数与活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)、血小板计数(Plt)等指标进行相关性及一致性分析,并对ECMO建立时和ECMO运行24 h后的指标进行比较。结果hmTEG的凝血反应时间(R)与APTT的相关系数(r=0.441,P<0.05)低于普通TEG R值与APTT的相关系数(r=0.547,P<0.05);普通TEG的凝固角(α-Angle)、凝血形成时间(K)与Fib无相关关系(P>0.05),而hmTEG的α-Angle、K与Fib的相关系数分别为0.359(P<0.05)、-0.343(P<0.05);hmTEG的最大振幅(MA)与Plt的相关性为0.456(P<0.05),远低于其与Fib的相关性(r=0.715,P<0.05)。APTT和hmTEG对ECMO支持治疗患者普通肝素抗凝效果的判断具有中度的一致性(P<0.05)。ECMO上机24 h后Plt明显低于ECMO建立时(P<0.05),而Fib、APTT及hmTEG各参数等指标在两者间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论hmTEG可以更好地反映ECMO支持治疗患者真实的凝血因子功能水平,使用hmTEG和APTT评估ECMO支持治疗患者肝素是否超量的结果可以相互参考,且hmTEG具有独特的优势。常规凝血试验和TEG检测不能相互替代,联合应用利于实现更好地抗凝和凝血管理。
- 李豪李思娜黄惠妮阳子骥谢慧琼罗瑞献向淑麟黎海澜莫柱宁
- 关键词：体外膜肺氧合血栓弹力图抗凝
- 微柱凝胶法甘氨酸/EDTA放散试验检测新生儿溶血病277例
- 2015年
- 目的评价联合应用微柱凝胶法和甘氨酸/EDTA放散试验进行诊断母婴血型不合新生儿溶血病(HDN)的临床价值。方法对355例疑为母婴血型不合HDN的黄疸患儿血标本联合应用微柱凝胶法和甘氨酸/EDTA放散试验检测。结果确诊为母婴血型不合HDN 277例(HDN的阳性检出率为78.03%),其中Rh-HDN 2例(0.72%),ABO-HDN 275例(99.28%)。ABO-HDN 275例中,母婴血型为O/A的占48.73%,O/B的占51.27%,B/AB和A/AB组合均为0例。在出生时间2 h≤n≤3 d、3 d
- 黎海澜焦伟黎英兰莫柱宁阳子骥李保才
- 关键词：母婴血型不合新生儿溶血病微柱凝胶法
- 类孟买血型的分子机制研究——附2例家系报告被引量：8
- 2015年
- 目的对2例类孟买血型个体及其家系进行表型鉴定和分子机制研究。方法应用血清学方法检测ABO、H抗原;应用PCR技术扩增FUT1、FUT2编码区序列,并对PCR产物进行直接测序分析。结果发现2名先证者红细胞与抗H血清均不凝集,为血清学分型罕见的类孟买型Ahm和Bhm。直接测序发现2名先证者FUT1基因均存在658位C→T的纯合突变。先证者1父母、姑姑、弟弟和儿子FUT1基因均存在658位C→T杂合突变;先证者2父母、弟弟和2个胞姐FUT1基因也均存在658位C→T杂合突变。另外,所有被研究标本都是分泌型,其FUT2基因都具有357位C→T的同义突变。其中先证者1和2都为Se357等位基因纯合子。结论先证者1为Ahm型,先证者2为Bhm型,2例基因型均为h3/h3且均为分泌型。2名先证者的父母FUT1基因都是658位C→T杂合子,并都把突变的FUT1遗传给先证者,使其携带658位C→T的纯合突变,造成类孟买型的表型。
- 廖湘成焦伟黎海澜朱春丽莫柱宁阳子骥
- 关键词：类孟买血型FUT1基因
- 抗-cE合并抗-Mur致血型鉴定及交叉配血困难的特征分析被引量：6
- 2019年
- 目的分析抗-cE合并抗-Mur致血型鉴定及交叉配血困难的特征。方法对2例受检者血标本进行血型鉴定。其血清与已知血型的试剂红细胞,在盐水、木瓜酶、凝聚胺、抗球蛋白介质中反应,鉴定抗体的特异性。采用盐水法、凝聚胺法、微柱凝胶法进行交叉配血试验。结果病例1血清中存在IgM与IgG混合型抗-cE、IgM型抗-Mur,导致血型鉴定及交叉配血困难。病例2血清中存在IgG型抗-cE、IgM型抗-Mur,导致血型鉴定及交叉配血困难。结论抗-cE合并抗-Mur可致血型鉴定及配血困难,对该类患者进行不规则抗体检测和交叉配血过程中必须采用多种介质,并确认供血者对应抗原为阴性,防止假阴性漏检导致溶血性输血反应的发生。
- 李静莫柱宁黎海澜
- 关键词：抗-CE抗-MUR抗体筛查抗体鉴定交叉配血
- 广西侗族人群ABO及Rh血型分布调查分析被引量：7
- 2011年
- 目的:了解广西侗族人群ABO及Rh血型分布及基因频率。方法:对检测人群严格入选标准,随机抽取1927例非血缘关系的广西侗族人群进行ABO及Rh血型鉴定和分析。结果:ABO血型分布特征:O>B>A>AB;基因频率p(A)=0.1556、q(B)=0.1920、r(O)=0.6524;Rh(D)阴性率为0.052%,d基因频率0.0228。Rh发现8种表型,以CCDee频率最高(65.28%),未发现CCDEE表型。组合体基因频率以CDe(0.8080)为最高。结论:广西侗族人群ABO、Rh血型分布符合国内南方少数民族的分布特征,但Rh阴性比例明显低于汉族人群。
- 焦伟黎海澜王晨伍焕秀莫柱宁阳子骥王巍华刘斐朱自严
- 关键词：ABO血型系统数据收集
