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苏福海: 作品数：50 被引量：143H指数：5; 供职机构：中国计量科学研究院更多>>; 发文基金：公益性行业科研专项国家创新方法工作专项国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>

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甲卡西酮纯度标准物质的研制被引量：3: 2020年; 针对目前违禁药物成分量检测的需求,研制了甲卡西酮国家级标准物质。通过对经筛选的原料纯品进行液相色谱-质谱(LC-MS)、核磁以及离子色谱定性分析,利用质量平衡法对甲卡西酮原料进行纯度定值。在基于色谱的质量平衡法的基础上优化了检测条件,以液相色谱和气相色谱确定了主成分的含量。综合考虑测定水分、挥发性有机物和ICP-MS对无机元素杂质的测定,得到甲卡西酮纯度定值为99.78%,并进行了均匀性和稳定性实验以及不确定度评定。此方法研制的甲卡西酮纯度标准物质目前已被批准为国家一级标准物质并应用于实际的检测中。; 韦棋苏福海; 关键词：标准物质色谱法不确定度评定

一种三氯生分子印迹聚合物微球的制备方法: 本发明涉及一种三氯生分子印迹聚合物微球的制备方法，该方法以氯甲基聚苯乙烯球为载体，在其表面修饰引发转移终止剂（initiator transfer agent terminator,iniferter）二乙基二硫代氨基甲...; 苏福海王卫华卢春阳马联弟邵明武; 文献传递

氢化可的松纯度标准物质的研制被引量：1: 2009年; 介绍纯度标准物质氢化可的松的研制方法。采用高效液相色谱法对该标准物质进行了定值及均匀性、稳定性检验。该标准物质定值结果为99.5%,扩展不确定度为0.2%,其均匀性和稳定性检验结果表明,该标准物质符合国家一级标准物质的技术要求。; 戴新华何海红苏福海杨梦瑞黄挺全灿; 关键词：标准物质高效液相色谱法均匀性稳定性

头发中药物残留分析技术的研究进展: 2023年; 与其他生物样本相比,头发检测的主要优势在于检测窗口更宽。头发分析的前处理过程要比常规基质更加繁琐,主要包括采样、清洗、水解和提取净化等。用于头发中药物分析的方法主要有免疫分析法、色谱法、气相色谱/串联质谱法(GC-MS/MS)、液相色谱/串联质谱法(LC-MS/MS)等,因其高灵敏度和高选择性,GC-MS/MS和LC-MS/MS是头发中药物分析技术常用的分析方法。头发分析可提供药物成瘾史或药物毒性的相关信息,是法庭科学领域研究的热点之一,目前头发基质标准物质的相关研究较少,主要集中在违禁药物领域。回顾了过去几十年的相关研究,介绍了头发中药物分析技术和相关标准物质的研究进展。通过查阅相关文献,从头发中药物分析技术的特点、前处理过程、分析方法、应用以及相关标准物质的研究现状五个方面,对头发中药物分析技术和相关标准物质的研究进展进行综述。; 韦棋苏福海; 关键词：计量学头发药物分析标准物质

三聚氰胺快速检测技术测试平台的建设: 2014年; 2008年“奶粉中三聚氰胺”事件的发生，严重危害了消费者健康，诋毁了乳品行业的信誉，损害了我国在国际上的形象。而快速、准确检测三聚氰胺方法的缺乏既是造成该事件发生的主要原因，同时也成为解决该突发事件的技术关键。为此，国家相关部门联合开展了在全国范围内征集快速检测三聚氰胺的技术和产品活动，要求应征的方法要“快速、准确、便捷、经济”。对此，中国计量科学研究院提出搭建快速检测方法的测试平台，对所有应征的检测技术及产品进行现场统一测试、评价，以保障快速、准确、公正、公平。该建议得到了国家科技和质检部门的大力支持，特设立并责成中国计量科学研究院承担国家应急支撑项目“三聚氰胺快速检测技术测试平台的建设”。; 何雅娟戴新华邵明武李红梅马康汤桦李秀琴张伟李晓敏全灿张庆合苏福海宋德伟; 关键词：三聚氰胺突发事件消费者健康乳品行业

高效液相色谱法测定禽蛋及其制品中的三聚氰胺被引量：2: 2009年; 建立了高效液相色谱测定禽蛋类及加工品中三聚氰胺的检测方法.以经三聚氰胺标准添加的鸡蛋、咸鸭蛋和松花蛋为代表性样品,优化了提取溶剂的种类、用量和提取时间条件,探讨了直接过滤、正己烷反萃和固相萃取三种前处理方式的净化效果,并考察了测定时流动相比例和缓冲液的pH条件.实验结果表明:当添加浓度为0.20和10.0μg/g时,三聚氰胺的回收率分别为87.6%～101.5%,测量标准偏差为1.6%～2.8%,方法检出限为0.05μg/g.标准溶液在0.10～2.00μg/mL范围内,线性关系良好,相关系数r=0.9999.利用本方法对12个实际禽蛋样品进行测定,结果表明能够满足禽蛋及其制品中三聚氰胺残留的快速筛查要求.; 汤桦陈大舟吴雪孙正君苏福海王覃张经华; 关键词：高效液相色谱三聚氰胺

液相色谱同位素稀释质谱联用法测定纺织品中的痕量五氯苯酚被引量：11: 2010年; 针对挪威PoHS指令、1999/51/EC以及REACH危险物质列表中对五氯苯酚的限量要求,建立了纺织品中痕量五氯苯酚残留量的液相色谱同位素稀释质谱联用法(LC-IDMS)。以酸化正己烷提取纺织品试样中的残留五氯苯酚,在Eclipse Plus C18柱(100mm×2.1mm I.D.,3.5μm)上,采用5mmol/L醋酸铵溶液/甲醇(体积比20∶80)为流动相进行分离,结合电喷雾电离离子化技术,在负离子模式下测定,进行质谱定量分析,以13C-五氯苯酚为内标进行定量。方法的定量限为0.005μg/g,在0.1～0.5μg/g个添加水平范围内的平均回收率为95%～105%,测定精密度为0.805%～1.40%。方法准确、可靠,适用于纺织品中痕量五氯苯酚残留的测定。同位素稀释质谱法作为一个基准方法,对五氯苯酚残留进行检测的计量学方法可靠性验证。; 张盼苏福海戴新华杨晶; 关键词：五氯苯酚液相色谱同位素稀释质谱法纺织品

一种农残级丙酮的制备方法: 本发明公开了一种农残级丙酮的制备方法。包括如下步骤：(1)将分析纯丙酮经吸附柱内装填的硅胶接触吸附后，弃去前5～15％的吸附后原液，后85～95％的原液从其底部流出，引入精馏步骤中；(2)在常压下，采取精馏操作；操作条件...; 黄挺全灿戴新华苏福海李红梅; 文献传递

我国法庭科学领域标准物质及溯源体系亟待发展被引量：1: 2010年; 随着毒品种类的增多,许多新型毒品的出现给案件的侦破增加了一定的难度。分析毒品的有效成分和含量对于司法部门来说非常重要。为给司法部门提供准确可靠的依据,建立快速准确的毒品的定性定量分析方法则尤为重要。因此，建立法庭科学毒品检测量值溯源体系．提高法庭科学毒品测量结果的可靠性和可比性，建立测量数据的共享与互认，减少重复测量已成为世界各国关注的焦点。量值溯源是法庭科学实验室认可活动的重要内容之一，; 苏福海李红梅; 关键词：量值溯源体系法庭科学标准物质测量数据

高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱法鉴定地高辛中的微量有关物质被引量：2: 2012年; 目的建立快速、准确鉴别地高辛中化学成分的液相色谱-质谱联用方法。方法采用高效液相色谱/电喷雾-离子阱-飞行时间质谱(HPLC/ESI-IT-TOF/MS)对异羟基洋地黄毒苷(地高辛)和洋地黄毒苷对照品进行分析,总结了二者的多级质谱裂解规律,研究质谱碎片裂解途径,建立了地高辛原料药的液相色谱分离条件及质谱分析条件。结果依据各有关物质组分的多级质谱数据,鉴定了12个主要的有关物质,其中异羟基洋地黄毒苷元双洋地黄毒糖单葡萄糖苷和异羟基洋地黄毒苷元3≥洋地黄毒糖单葡萄糖苷为地高辛原料药中首次发现的有关物质组分。结论在原料药地高辛化学成分研究工作中,采用HPLC/ESI-IT-TOF/MS可提高原料药化学成分的分析效率并有利于新化合物的发现和鉴别,对保证原料药的质量控制有重要意义。此方法已经应用到国际比对研究中,取得良好结果。; 马康苏福海董静赵敏姚巍; 关键词：地高辛

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