胡珊珊
- 作品数：11 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 溃疡性结肠炎与正常人信号传导通路表达谱比较研究被引量：2
- 2015年
- 目的比较溃疡性结肠炎患者与健康人肠道黏膜组织的分子信号通路基因表达差异,了解溃疡性结肠炎信号调控的分子机制。方法收集北京协和医院2011—2012年收治的3例溃疡性结肠炎患者和3名健康对照组相同部位结肠黏膜组织。组织提取RNA,应用逆转录试剂盒转录为c DNA,应用RT2Profiler TM PCR Array基因表达芯片,包含84个信号传导通路基因。结果与健康对照组相比,溃疡性结肠炎组织9个基因表达上调,9个基因表达下调,66个基因表达无显著改变。其中FOS、EGR1、DUSP1、MMP7表达显著上调。溃疡性结肠炎组织IKB、NF-κB信号通路中,多个基因表达下调,包括CHUK、FASLG、STAT1。结论溃疡性结肠炎发病与EGF、IKB等多个信号传导通路相关。其中FOS和EGR1是溃疡性结肠炎发病机制中的重要转录因子。
- 杨红阮戈冲胡珊珊金梦张慧敏钱家鸣
- 关键词：溃疡性结肠炎信号传导通路基因表达
- CXCL8和VEGF在胰腺癌组织中的表达及其与血管生成的关系被引量：5
- 2017年
- 目的探讨CXCL8和VEGF在胰腺癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法应用免疫组化方法检测23例胰腺癌组织和27例正常胰腺组织微血管密度和CXCL8、VEGF的表达,分析MVD、CXCL8、VEGF与胰腺癌临床病理因素的关系,并分析三者之间的相关性。结果胰腺癌组织中MVD显著高于正常胰腺组织(t=11.187,P<0.05),胰腺癌分化程度差、CA199分泌多、临床分期晚肿、瘤直径越大以及淋巴结转移患者肿瘤组织MVD值越高(P<0.05);胰腺癌组织中VEGF的表达显著高于正常胰腺组织(χ~2=40.338,P<0.05);胰腺癌组织中CXCL8的表达显著高于正常胰腺组织(χ~2=25.343,P<0.05),胰腺癌患者中CA199水平越高,分化程度越差,CXCL8的阳性表达率越高(P<0.05);胰腺癌组织中MVD与VEGF的表达无相关性;在所有统计病例中,VEGF表达阳性者MVD值比阴性者高(P<0.05);胰腺癌组织中CXCL8阳性者MVD值比阴性者高(P<0.05),所有统计病例中,CXCL8阳性者MVD值比阴性者高(P<0.05);胰腺癌组中CXCL8与VEGF的表达无相关性,在所有统计病例中,CXCL8与VEGF的表达呈正相关(r=-0.079,P<0.05)。结论胰腺癌中微血管新生高于正常胰腺组织,CXCL8和VEGF与肿瘤血管生成相关。
- 胡珊珊杨红朱永健姚尧钱家鸣
- 关键词：胰腺癌肿瘤血管生成微血管密度白介素-8
- RHI基因对胰腺癌细胞中血管生成相关趋化因子和受体表达的影响
- 目的：ARHI基因是一个抑癌基因,其编码的蛋白在人类多种组织中如卵巢、乳腺、胰腺中表达,但在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌中表达下调.研究发现ARHI基因抑制胰腺癌细胞的增殖、促进细胞周期停滞、诱导细胞凋亡及自噬发生和抑制细胞迁...
- 胡珊珊杨红钱家鸣
- 溃疡性结肠炎和健康人结肠组织基因表达谱比较分析
- 目的：溃疡性结肠炎在我国的发病率呈逐渐增高趋势,而其疾病呈慢性病程、迁延不愈,故对其发病机制的研究非常重要.然而其发病机制尚不清楚,目前很多研究显示中国疾病人群的发病和临床特点和西方疾病人群存在不同,因此探索中国溃疡性结...
- 杨红胡珊珊阮戈冲金梦钱家鸣
- 趋化因子及其受体与肿瘤血管生成被引量：2
- 2016年
- 肿瘤血管生成与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关[1],当肿瘤大小超过1~2 mm3时,其继续生长依赖于血管新生。新生血管生成是不同血管生长形式的统称,包括毛细胞生成（capillary angiogenesis,已有毛细血管建立的毛细血管网络）、动脉生成（anteriogenesis,已有动脉血管直径加粗）和毛细血管丛生成（casculogenesis,内皮前体细胞形成毛细血管丛）[2]。
- 胡珊珊钱家鸣
- 关键词：趋化因子受体肿瘤血管生成
- ARHI基因对胰腺癌血管生成的影响及相关机制的初探
- 目的：ARHI基因是一个母源性印迹基因,其编码的蛋白在人类多种组织中如卵巢、乳腺和胰腺中表达,但在乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌中存在表达下调；研究发现,ARHI基因通过对Ras-Raf-MAPK-ERK、Ras-PI3K-AK...
- 胡珊珊杨红钱家鸣
- ARHI基因转染胰腺癌PANC1细胞后对趋化因子及其受体相关基因表达的影响被引量：2
- 2017年
- 目的 观察ARHI基因转染胰腺癌PANC1细胞后对趋化因子及其受体相关基因mRNA表达的影响.方法 采用脂质体法将表达ARHI基因的质粒pLNCX2-ARHI-EGFP、空质粒pLNCX2-EGFP转染胰腺癌PANC1细胞,应用G418筛选稳定转染细胞株.采用基因芯片RT2 ProfilerTMPCR Array行实时定量PCR,分析转染细胞的基因表达,包括84个趋化因子及受体相关基因,采用Real-time PCR法验证与血管生长相关基因mRNA的表达.结果 ARHI转染组细胞有36个基因mRNA表达下调,9个基因mRNA表达上调,39个基因mRNA表达变化无意义.其中肿瘤转移和侵袭相关基因CXCL12、CXCR4表达显著下调（〈-6倍）,MMP-2表达轻度下调（〈-2倍）;促肿瘤血管生成相关基因CCL2、CXCL1、CXCL2、CXCL8、CXCL12、CXCR4表达显著下调,CXCL3、CCR1、CCR2表达轻度下调;抗肿瘤血管生成相关基因CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCR3表达显著上调（〉6倍）;远端器官定位浸润和潜伏相关基因CXCL12、CXCR4、CCR7表达显著下调,CXCR5表达轻度下调;肿瘤免疫调节相关基因CXCL8、CXCR1、CCR7表达显著下调.Real-time PCR验证CXCL1、CXCL8、CXCR4、CXCR3结果与PCR Array检测结果一致.结论 ARHI基因可抑制胰腺癌细胞增殖、转移、血管生成、免疫调节相关趋化因子及其受体的基因表达.
- 胡珊珊杨红王健姚尧朱永健钱家鸣
- 关键词：ARHI基因趋化因子类受体趋化因子
- ARHI基因对人胰腺癌组织血管生成的影响及其相关临床与病理意义
- 目的：胰腺癌是恶性程度最高的消化系统肿瘤之一,发病率逐年上升, 5年生存率仅6％,中位生存时间仅为4～6个月.肿瘤的生长和转移与肿瘤血管生成密切相关,多种信号分子参与肿瘤血管生成,其中CXCL8和VEGF是最重要的促血管...
- 胡珊珊杨红钱家鸣
- 他克莫司治疗炎症性肠病的研究进展被引量：2
- 2014年
- 炎症性肠病（IBD）的传统用药包括5-氨基水杨酸制剂和糖皮质激素（简称激素），免疫抑制剂如硫唑嘌呤、沙利度胺、甲氨蝶呤、环孢素A可用于中重度患者，但这些药物存在治疗失败、症状复发及副作用等问题^[1]；生物制剂如英夫利西单抗及阿达木单抗的应用逐渐增多，但高额的费用让部分患者望而却步^[2-3]。他克莫司（tacrolimus）又名FKS06，是1984年首次从链霉菌属中分离出的发酵产物，是一种新型强效免疫抑制剂，
- 胡珊珊钱家鸣
- 关键词：炎症性肠病他克莫司糖皮质激素免疫抑制剂英夫利西单抗阿达木单抗
- 肝窦阻塞综合征17例临床分析
- 目的：探讨肝窦阻塞综合征的病因、临床特点及诊治经验.方法：回顾性分析北京协和医院2002年至2013年收治的17例肝窦阻塞综合征的临床资料,并使用Kalplan-Meier法生存分析,评估患者的生存期及生存率.结果：17...
- 胡珊珊吴东
- 关键词：肝窦阻塞综合征病理机制
