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胡扬根

作品数:32 被引量:71H指数:5
供职机构:湖北医药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 6篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇理学
  • 7篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 8篇衍生物
  • 8篇活性
  • 7篇酮衍生物
  • 6篇氮杂
  • 6篇氮杂WITT...
  • 6篇嘧啶
  • 5篇呋喃
  • 5篇咪唑
  • 5篇咪唑啉酮
  • 5篇唑啉
  • 5篇啉酮
  • 4篇血栓
  • 4篇亚胺
  • 4篇药物
  • 4篇杀菌活性
  • 4篇肿瘤
  • 4篇噻吩
  • 4篇抗血栓
  • 4篇抗血栓药
  • 4篇抗血栓药物

机构

  • 13篇湖北医药学院
  • 10篇华中师范大学
  • 8篇郧阳医学院
  • 2篇太和医院
  • 1篇三峡大学
  • 1篇郧阳师范高等...

作者

  • 28篇胡扬根
  • 7篇丁明武
  • 4篇徐靖
  • 4篇周明华
  • 4篇王红梅
  • 4篇曾小华
  • 4篇陈宗运
  • 4篇阮绪芝
  • 4篇丁莉
  • 3篇马俊凯
  • 2篇田家华
  • 2篇屈永年
  • 2篇徐靖
  • 2篇郑爱华
  • 2篇高海涛
  • 1篇龙德清
  • 1篇吕茂云
  • 1篇周明华
  • 1篇余志玲
  • 1篇冯春

传媒

  • 5篇有机化学
  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇郧阳医学院学...
  • 1篇广东化工
  • 1篇三峡大学学报...
  • 1篇郧阳师范高等...
  • 1篇中国药业
  • 1篇凯里学院学报
  • 1篇中国化工学会...
  • 1篇第六届全国磷...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2005
  • 3篇2003
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
咪唑啉酮类杀菌剂的研究进展被引量:9
2005年
作为一类新的线粒体呼吸抑制剂,咪唑啉酮杀菌剂对卵菌表现出优良的抑制活性.本文综述了5,5-双取代咪唑啉酮类杀菌剂的研究进展,也总结了我们课题组利用氮杂W ittig反应合成具有杀菌活性咪唑啉酮衍生物的研究工作.
胡扬根丁明武
关键词:杀菌剂咪唑啉酮氮杂WITTIG反应
Sj13多肽及其在制备抗血栓药物中的应用
本发明公开了一种来源于日本血吸虫的Sj13多肽及其突变体,采用基因工程技术,获得重组多肽Sj13及其突变体;经APTT,PT和TT凝血功能检测,鉴定出Sj13及其突变体具有较好的体外抗凝功能;经酶动力学实验检测,发现Sj...
陈宗运丁莉罗旭东阮绪芝胡扬根
文献传递
Sj12多肽及其在制备抗凝血药物中的应用
本发明公开了一种来源于日本血吸虫的Sj12多肽,所述多肽对外源性凝血系统和凝血共同途径均无影响,但是能够干扰内源性凝血系统,使凝血时间延长超过正常检测范围10秒以上,起到了抑制血液凝固的作用,其凝血活性优于现有技术中的抗...
陈宗运丁莉罗旭东阮绪芝胡扬根
正交试验优选3种植物多糖的含量测定条件被引量:1
2017年
建立一种稳定、简便的多种植物多糖含量测定方法.用煎煮法提取3种中药材多糖,用苯酚-硫酸法进行含量测定,以葡萄糖为对照品,检测波长为487 nm,用L_9(3~4)正交试验设计优化测定条件.最佳测定条件为显色时间6 min,显色温度为70℃,6%苯酚用量1 mL,硫酸用量4mL.优化后的苯酚-硫酸法测定3种中药材中多糖含量方法简单,重复性好,结果准确.
满江红高海涛胡扬根
关键词:苯酚-硫酸法正交试验中药材多糖含量测定
Sj12多肽及其在制备抗凝血药物中的应用
本发明公开了一种来源于日本血吸虫的Sj12多肽,所述多肽对外源性凝血系统和凝血共同途径均无影响,但是能够干扰内源性凝血系统,使凝血时间延长超过正常检测范围10秒以上,起到了抑制血液凝固的作用,其凝血活性优于现有技术中的抗...
陈宗运丁莉罗旭东阮绪芝胡扬根
文献传递
新型2-氨基-呋喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量:3
2012年
报道应用aza-Wittig反应,采用易得的原料,在温和的条件下,以78%~90%的产率有效的合成了新型2-氨基-呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物5,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确认.为进一步得到结构确认,化合物5c经X射线衍射分析证实.运用噻唑蓝(MTT)标准法对化合物5进行了体外抗肿瘤活性的测定,其中5f对肺癌细胞A459的IC50值为18.4μmol/L,显示出潜在良好的抗肿瘤活性.
胡扬根高海涛王刚王燕屈永年徐靖
关键词:抗肿瘤活性
新型5,6,7,8-四氢苯并噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与抗肿瘤活性研究被引量:6
2015年
应用5,6,7,8-四氢苯并噻吩膦亚胺(2)与烷基异氰酸酯的氮杂Wittig反应生成碳二亚胺2,在不同的条件下,2分别与不同的亲核试剂反应,有效地合成了不同取代的新型稠合噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物.所得化合物的结构由1H NMR,IR,MS和元素分析所确证.初步的体外抗肿瘤活性测试,结果显示目标化合物具有抑制肿瘤细胞的生长,其中5d对口腔肿瘤细胞KB2IC50值为19.0μmol/L,表现出潜在的抗肿瘤活性.
王红梅郭树兵胡扬根曾小华杨光义
关键词:氮杂WITTIG反应抗肿瘤活性
嘧啶酮类化合物的合成方法研究进展被引量:2
2005年
综述了嘧啶酮类化合物的合成,介绍了几种主要的研究方法的合成路线.
胡扬根龙德清丁明武
关键词:嘧啶酮研究方法
新型呋喃并嘧啶衍生物的合成与生物活性研究
胡扬根徐靖周明华马俊凯冯春
含氮杂环化合物是一类具有良好生物活性和应用价值的杂环化合物。呋喃嘧啶衍生物是重要的含氮杂环化合物,其类似嘌呤结构,表现出良好的生物活性,是一类具有良好的生物活性和药理活性的杂环化合物,早在二十世纪三十年代,都备受人们的关...
关键词:
关键词:杂环化合物
以D1蛋白酶为靶标的双酰肼类化合物的合成及除草活性
基于菠菜D1蛋白酶的三维结构模型,通过虚拟筛选,得到D1蛋白酶抑制剂杂环先导化合物。通过优化筛选所得化合物结构,设计合成了两类共十三个新型双酰肼类化合物。其中一些化合物表现出了很好的除草活性。其结构经质谱、红外和1HNM...
蔡昌权胡扬根丁明武
关键词:除草活性化学合成
文献传递
共3页<123>
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