您的位置: 专家智库 > >

胡国勇

作品数:6 被引量:29H指数:3
供职机构:武汉大学人民医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇胃癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇选择性COX...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇幽门螺
  • 2篇幽门螺杆菌
  • 2篇幽门螺杆菌感...
  • 2篇制剂
  • 2篇尼美舒利
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇螺杆菌
  • 2篇螺杆菌感染
  • 2篇活性
  • 2篇杆菌感染
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇端粒

机构

  • 6篇武汉大学

作者

  • 6篇胡国勇
  • 4篇于皆平
  • 4篇冉宗学
  • 4篇罗和生
  • 4篇余保平
  • 2篇周晓东
  • 1篇刘诗权
  • 1篇向小峰
  • 1篇魏鹏翅
  • 1篇李慕琦
  • 1篇周中银
  • 1篇高振军

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇临床内科杂志
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
MMP-7在大肠癌中的研究进展被引量:6
2002年
胡国勇
关键词:基质金属蛋白酶7结肠直肠肿瘤
尼美舒利抑制胃癌细胞蛋白激酶B活性的研究被引量:10
2004年
目的 观察选择性环氧化酶 2 (COX 2 )抑制剂尼美舒利对胃癌细胞株SGC790 1增殖、端粒酶活性和蛋白激酶 (PKB)的影响 ,以探讨其抗肿瘤作用机制。方法 尼美舒利作用胃癌细胞株SGC790 1不同时间后 ,采用噻唑蓝 (MTT)比色法和PCR ELISA半定量法检测细胞的生存率和端粒酶活性 ,PKB活性的检测采用非放射性蛋白激酶活性分析法。结果 尼美舒利抑制SGC790 1细胞的生长呈时间 剂量依赖性 ,同时它也显著抑制SGC790 1细胞的端粒酶和PKB活性 ,且端粒酶活性的降低与PKB活性的抑制有关。结论 选择性COX 2抑制剂能抑制胃癌细胞株的端粒酶活性 ,其作用机制可能与阻碍PKB的活性有关 ,这可能是选择性COX 2抑制剂抗肿瘤的又一新的机制。
胡国勇余保平于皆平冉宗学罗和生
关键词:尼美舒利胃癌蛋白激酶BMTT比色法选择性COX-2抑制剂
非功能性消化不良患者临床初步诊断的准确性研究
2002年
目的 :评估消化不良患者临床初步诊断与胃镜诊断的一致性。方法 :对 2 1 1例因消化不良于门诊后接受了胃镜检查的患者进行回顾性研究。初步诊断和胃镜诊断结果分别来自门诊病历和胃镜报告 ,统计分析导致消化不良的四种器质性疾病前后诊断的一致性 ,并以胃镜诊断结果为标准分析初步诊断的准确性情况。结果 :前后诊断的总符合率为 55 .5 %到 97.2 %。消化性溃疡、胃食管反流性疾病、良性食管狭窄和胃癌的kappa系数分别为 0 .1 2、0 .2 6、0 .49和 0 .2 3 ,四种疾病诊断的阴性预测值皆较高 ,而阳性预测值只有胃食管反流性疾病达 65 % ,其他皆在 43 %以下。只有 2 5 %的胃癌患者得到了准确的初步诊断。结论 :由于消化不良症状的不确定性使得临床医师在初步诊断时难以取得较为理想的准确性水平 ,因此 ,尽管对消化不良患者的病史回顾及体格检查很重要 ,但很多时候更应重视胃镜检查对消化不良的诊断价值 ,尤其对于器质性疾病所引起者 。
周晓东于皆平冉宗学刘诗权胡国勇魏鹏翅
关键词:胃镜器质性疾病
选择性COX-2抑制剂尼美舒利抑制胃癌细胞株SGC7901端粒酶的活性被引量:10
2003年
目的:探讨选择性COX-2抑制剂尼美舒利对胃癌细胞株SGC7901细胞增生及端粒酶活性的影响,为选择性COX-2抑制剂应用于胃癌的防治提供新的理论依据.方法:用不同浓度的尼美舒利(0,50,100,200及400μmol/L)处理SGC7901胃癌细胞株后,采用MTT比色试验和PCR-ELSIA半定量法检测细胞的增生和端粒酶活性,同时用相差显微镜动态观察细胞形态及生长方式上的改变.结果:尼美舒利呈时间剂量依赖性抑制SGC7901细胞的生长,同时他也能显著抑制SGC7901细胞的端粒酶的活性,50,100,200及400μmol/L浓度的尼美舒利实验组的吸光度值分别为2.12±0.11,1.54±0.08,1.13±0.09,0.79±0.12vs2.76±0.06(P<0.01),并呈剂量依赖关系.结论:选择性COX-2抑制剂尼美舒利能抑制胃癌细胞株SGC7901的端粒酶活性,进而抑制其细胞生长,这也可能是选择性COX-2抑制剂抗肿瘤作用的又一新的机制.
胡国勇于皆平冉宗学余保平罗和生
关键词:选择性COX-2抑制剂尼美舒利胃癌细胞株SGC7901端粒酶活性
胃癌组织三叶肽因子2表达与幽门螺杆菌感染的相关性被引量:1
2003年
目的:观察三叶肽因子2(trefoilpeptide2,TFF2)在胃癌及癌前病变中的表达状况及其与Hp感染的关系,初步探讨TFF2与Hp感染在胃癌及癌前病变中的作用及意义.方法:应用免疫组化方法测定16例慢性浅表性胃炎,20例慢性萎缩性胃炎,35例肠上皮化生,23例胃上皮不典型增生和25例胃癌中TFF2的蛋白表达情况,同时应用Warthin-Starry法检测幽门Hp情况.结果:(1)在慢性浅表性胃炎,慢性萎缩性胃炎,胃上皮不典型增生中均有TFF2的阳性表达,其阳性率分别为100%,100%和56.5%.而在肠上皮化生和胃癌组织内无TFF2的阳性表达,但在肠上皮化生周围的正常腺体有TFF2阳性表达.慢性浅表性胃炎TFF2的染色评分明显高于慢性萎缩性胃炎组.(2)在浅表性胃炎中,Hp感染阳性病例TFF2的阳性细胞密度值高于Hp感染阴性者(52.9±7.3vs46.5±13.0),但无统计学意义(P>0.05).而在胃黏膜萎缩及胃黏膜上皮不典型增生中,Hp感染者TFF2的阳性细胞密度值又低于Hp感染阴性者,差异有显著性(18.2±4.1vs37.9±13.8,P<0.01和14.4±9.3vs24.8±10.2,P<0.05).结论:TFF2在慢性浅表性胃炎中的高表达与黏膜损伤后所诱导的保护机制有关;慢性萎缩性胃炎TFF2的表达相对减少可能与分泌TFF2的胃黏膜腺体减少有关;但在不典型增生中TFF2的再表达可能参与了胃癌发生的早期阶段;Hp感染对TFF2表达的影响可能取决于胃黏膜病变的状态.
李慕琦余保平胡国勇罗和生于皆平冉宗学
关键词:胃癌幽门螺杆菌感染基因表达
残胃幽门螺杆菌感染的临床研究被引量:2
2002年
目的 探讨残胃与幽门螺杆菌感染的关系及其临床意义。方法 采取快速尿素酶法及改良Giemsa染色法检测残胃活检组织中的幽门螺杆菌。结果 毕Ⅰ式术后残胃患者HP感染率明显高于毕Ⅱ式术后残胃患者 (P <0 .0 5 ) ,因消化性溃疡行手术切除后的残胃患者HP检出率高于因胃癌行胃部分切除者 (P <0 .0 1) ,残胃合并吻合口溃疡或胃癌者比残胃炎患者的HP检出率高(P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 不同术式、不同手术原因、不同病理表现的残胃患者HP检出率不同 ,合并HP感染的残胃患者应行HP根除。
高振军罗和生余保平周中银胡国勇周晓东向小峰
关键词:幽门螺杆菌感染胃疾病快速尿素酶法
共1页<1>
聚类工具0