胡叶敏
- 作品数：19 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 人工合成钠离子通道阻断剂抑制前列腺癌细胞的生长及侵袭被引量：1
- 2014年
- 目的研究人工合成钠离子通道阻断剂(sodium channel amine ligands,SCALs)对前列腺癌细胞株(PC3细胞、DU145细胞)生长及侵袭的影响,以筛选高效的抗肿瘤药物。方法四甲基偶唑氮(MTT)法检测SCALs对肿瘤细胞的存活率的影响;Transwell侵袭实验检测SCALs干预后肿瘤细胞体外侵袭能力的变化;流式细胞仪检测SCALs促进细胞凋亡及阻滞细胞周期的能力,蛋白免疫印迹实验检测SCALs对钠离子通道蛋白α亚基Nav 1.7蛋白表达的影响。结果7种SCALs中的3种(S1127、S1169、S1180)对前列腺癌细胞敏感,在低浓度时对肿瘤细胞具有杀伤效应,且其抑制率与药物浓度呈剂量-效应关系,其中S1180对PC3和DU145细胞的IC50分别为2.9μmol/L和2.5μmol/L,在10μmol/L时能促进12.89%的肿瘤细胞凋亡、抑制75.53%的细胞侵袭,并具有阻滞细胞周期的能力,以及能下调Nav 1.7蛋白的表达水平。结论合成的钠离子通道阻断剂中3种SCALs尤其是S1180具有显著杀伤前列腺癌细胞效应,将来可能成为治疗肿瘤的一类新型药物。
- 周蕊卢宗亮刘凯杨柳娜胡叶敏常徽周永糜漫天李雁武许红霞
- 关键词：前列腺癌PC3细胞肿瘤侵袭
- 咖啡呋喃的研究进展被引量：1
- 2013年
- 咖啡呋喃是一种香势强的呋喃环含硫香料,对于咖啡呋喃的研究,起步于分析技术的20世纪60年代,发展于20世纪70年代,鉴于其源于自然界的提取量根本满足不了市场的需求以及其合成难度,科学家们一直在探索高效的合成方法。至今国内外已有几种不同的合成方法。对近年来国内外咖啡呋喃合成方法的研究进展进行综述,以期对厂家的生产以及进一步的研究提供详细的参考。
- 胡叶敏李雁武
- 一种电压门控钠通道配体的合成及其体外生物活性评价
- 2016年
- 在苯妥英钠(A)结构基础上设计了模型B作为新型的钠离子通道配体,合成9个未见文献报道的化合物(1a^1i),并选用人前列腺癌细胞(DU145、PC3)、人乳腺癌细胞(MCF-7、MDB-MB-231和MDB-MB-453)和上皮细胞(926)进行体外生物活性测试。结果显示,化合物1a、1b和1c具有良好的体外抗乳腺癌和前列腺癌活性;1e具有良好的体外抗乳腺癌细胞选择性。
- 刘盼和袁建勇胡叶敏王敬李雁武
- 关键词：电压门控钠通道配体生物活性抗增殖活性
- 抗流感病毒化合物及其制备方法
- 本发明提供一种抗流感病毒化合物，该化合物为苯甲酸衍生物，与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时原料简单易得，市场供应多，价格低廉。本发明化合物经体外神经氨酸酶特异荧光底物2’‑...
- 李雁武王敬胡叶敏
- 文献传递
- N‑烷基取代苯甲酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供一类N‑烷基取代苯甲酸衍生物，该类化合物经体外实验证明，对A，B型流感病毒神经氨酸酶均显示出较强的活性；与现在已上市的活性化合物相比较，本发明的活性化合物没有手性中心，合成更加简单；同时原料简单易得，市场供应多...
- 李雁武王敬胡叶敏
- 文献传递
- 手性4-（N-苄氧羰基）吡咯烷酮的合成方法
- 本发明提供一种手性4‑(N‑苄氧羰基)吡咯烷酮的合成方法，使用L‑天冬酰胺为起始原料，经过氨基保护、重氮化反应、羰基还原、成环共四步反应制得手性4‑(N‑苄氧羰基)吡咯烷酮，原料价廉易得，反应过程不需要手性拆分，且收率高...
- 李雁武王敬朱太勇胡叶敏袁建勇
- 阿伐可泮中间体及其制备方法和用途
- 本发明提供一种阿伐可泮中间体（式I化合物），该化合物可以作为阿伐可泮原料或中间体以合成阿伐可泮。本发明还提供阿伐可泮中间体式I化合物的制备方法，经过3步反应得到目标产物阿伐可泮中间体式I化合物，整个路线设计新颖，避免了现...
- 李雁武胡叶敏
- 文献传递
- 一种抗肿瘤化合物及其药学上可接受的盐、及制备方法和应用
- 本发明公开了通式I结构的含芳环的胺类化合物及其盐：式中：X代表CH或N原子，R<Sub>1</Sub>代表H原子、或F原子、或氯原子、或可被取代的烷基或可被取代的烷氧基，R<Sub>2</Sub>代表H原子、或F原子、或...
- 李雁武许红霞袁建勇贾云灿胡叶敏
- 文献传递
- 阿伐可泮中间体及其制备方法和用途
- 本发明提供一种阿伐可泮中间体（式I化合物），该化合物可以作为阿伐可泮原料或中间体以合成阿伐可泮。本发明还提供阿伐可泮中间体式I化合物的制备方法，经过3步反应得到目标产物阿伐可泮中间体式I化合物，整个路线设计新颖，避免了现...
- 李雁武胡叶敏
- 莫西沙星手性侧链中间体的合成方法
- 本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法，使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料，经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体，整个路线设计新颖，避免了大多数路线采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度...
- 李雁武王敬朱太勇胡叶敏袁建勇
