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二价钇配位化合物的ESCA的表征: 1990年; 本文用钇的3P_(1/2)和3P(3/2)的间距及3P能级的半高宽(FWHM)的变化以及￥4s能级的多重分裂确定了新合成的有机金属化合物的价态。在铝靶上,利用轫致辐射诱导的俄歇谱,对高动能的YL_3M_(45)M_(45)峰(大约1737eV)进行了研究,进一步验证了钇的价态。这与X射线衍射的结果相互补充。; 胡刚金鹰泰于亚莉张瑞峰; 关键词：钆配合物 ESCA

高碲酸合铜（Ⅱ，Ⅲ）配合物的合成和性质: 1995年; 在Ｈ＿６ＴｅＯ＿６／ＫＯＨ水溶液中以臭氧为氧化剂，将二价铜化合物氧化成三价铜化合物，并获得一个新的三价铜化合物Ｂａ＿４Ｋ［Ｃｕ（Ｈ＿２ＴｅＯ＿６）＿２］（ＯＨ）＿４·６Ｈ＿２Ｏ；描述了碱性溶液中“Ｃｕ（Ⅲ）／Ｃｕ（Ⅱ）”循环伏安图。对铜（Ⅲ）化合物，Ｎａ＿４Ｈ［Ｃｕ（Ｈ＿２ＴｅＯ＿６）＿２］·１７Ｈ＿２Ｏ以及相应的铜（Ⅱ）配合物的电子光谱和Ｃｕ２ｐＸＰＳ进行了研究，给出了其配位场场强参数和Ｃｕ２ｐＸＰＳ的电子结合能。由于价态升高，光电子空穴寿命缩短，Ｃｕ２ｐＸＰＳ的谱峰增宽。; 吴明苏锵胡刚杜森林任玉芳; 关键词：配合物光电子能谱

非化学计量的混合价态氧化钼(Ⅵ,Ⅴ)修饰微电极的电化学制备被引量：1: 1996年; 在新鲜配制的Na_2MoO_4的弱酸性水溶液中,通过循环电位扫描在碳纤维微电极表面可沉积一层均匀的蓝色氧化钼(VI,V)薄膜,膜的厚度通过电量进行控制.在电沉积之前,电极的阳极化处理不仅可以加快氧化钼的电沉积,而且可以改善膜的伏安行为.溶液的pH值对膜的电沉积和伏安行为有极大的影响.膜的阴极过程被认为是产生青钼铜:H_xMoO_3(0; 王宝兴胡刚刘柏峰董绍俊; 关键词：化学修饰电极非化学计量微电极氧化钼

铈卤氧化物的ESCA表征（Ⅱ）──Ce的M_5N_（45）N_（45）俄歇峰: 1995年; 研究了ＸＰＳ诱导的ＣｅＭ５Ｎ４５Ｎ４５俄歇峰，由于其终态空穴处于芯能级，故俄歇峰有较好的分辨率。从ＣｅＭ５Ｎ４５Ｎ４５的俄歇峰可获得中心离子Ｃｅ的电子云密度等信息，发现其俄歇参数与配位体的极化变形程度有关，从而解释了双烯烃定向聚合必须有稀土卤氧键存在的原因。; 胡刚葛辽海孙桂芬; 关键词：XPS 铈 ESCA

Y-Al双金属稀土配合物的合成和晶体结构被引量：2: 1989年; 稀土化合物和烷基铝反应的研究,不仅对揭示f轨道的本质且对阐明稀土配位催化聚合烯烃的催化剂结构都有重要意义。Grcco等曾报道C₈H₈Ce（μ-O-i-C₃H₇）₂Al（C₂H₅）₂配合物,但尚未见晶体结构数据。本文介绍了一种新的Y-Al双金属配合物的合成和培养晶体的方法。用四圆衍射仪确定了它的晶体结构,并用¹H NMR、ESCA等方法研究了配合物中钇的价态。; 金鹰泰林永华金松春胡刚李振祥张喜田; 关键词：稀土配合物晶体结构

碲酸合铜（Ⅱ）和高碘酸合铜（Ⅱ）配合物的性质和电化学氧化: 1996年; 测试了碲酸合铜（Ⅱ）和高碘酸合铜（Ⅱ）配合物的电子光谱、电子顺磁共振谱、Ｃｕ２ｐＸＰＳ，并给出了配合物溶液中“Ｃｕ（Ⅲ）／Ｃｕ（Ⅱ）”对的循环伏安图．由电子光谱求得其八面体场强参数Ｄｑ值分别为１３５０ｃｍ－１和１４５０ｃｍ－１，结合电子顺磁共振谱、Ｃｕ２ｐＸＰＳ，探讨了配合物中铜与氧之间的化学键性质，确证了Ｃｕ－ＯＩ键的共价性强于Ｃｕ－ＯＴｅ键，高碘酸根对铜（Ⅱ）具有更强的配位能力．基于“Ｃｕ（Ⅲ）／Ｃｕ（Ⅱ）”对的循环伏安图，在碱性溶液中，用电化学法成功地将二价铜氧化成三价铜．; 吴明女每苏锵胡刚胡刚杜森林; 关键词：铜配合物

用 X-射线光电子能谱对钇的配位化合物的研究——Ⅱ.轫致辐射诱导的钇俄歇谱: 1991年; 利用轫致辐射诱导的俄歇谱,对约在1737eV处高动能的YL_3M_(45) M_(45)俄歇峰进行研究,发现它与钇的价态有一定关系。在通常的铝靶上,提供既可记录特征光电子峰,又能测量高动能的俄歇峰的方法。; 胡刚金鹰泰于亚莉张瑞峰; 关键词：钇价态

用X-光电子能谱对热处理的四苯基铁卟啉化学修饰电极的研究: 1989年; 本文用XPS、DTA、和TG分析了解四苯基铁卟啉和四苯基铁卟啉化学修饰电极的热分解行为。由XPS谱图揭示了玻璃炭与四苯基铁卟啉之间的相互作用,进而阐述了经热处理的四苯基铁卟啉化学修饰电极的表面结构与电催化稳定性的关系。从四苯基铁卟啉化学修饰电极的XPS价态谱发现Fe中心离子的3d电子在电极的电催化活性中的作用。; 胡刚许莉娟于亚莉董绍俊; 关键词：化学修饰电极

铈的卤氧化合物的ESCA表征Ⅰ.Ce3d、4d峰及其伴峰: 1992年; A study of the core-electron x-ray photoelectron spectra showed the presence of satellite structure for the 3d and 4d signals in Ce_2O_3, CeO_2, CeCl_3, CeF_3. These satellites are discussed in terms of coexcitation of the charge transfer type principally O2p to Ce4f transitions. It is confirmed that in the cerium compounds studied the satellites are due to energy-loss (representing shake-up) rather than energy-gain (shake-down) processes.; 于亚莉胡刚; 关键词：铈价态 XPS

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胡刚