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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇百日咳
  • 4篇疫苗
  • 4篇无细胞百日咳
  • 2篇血清
  • 2篇无细胞
  • 2篇菌苗
  • 2篇白喉
  • 2篇百白破
  • 2篇百日咳毒素
  • 2篇百日咳菌苗
  • 1篇多糖蛋白结合...
  • 1篇性逆转
  • 1篇血凝素
  • 1篇血清抗体
  • 1篇血清抗体水平
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学效果
  • 1篇亚基
  • 1篇亚基基因
  • 1篇疫苗加强免疫

机构

  • 5篇卫生部北京生...
  • 3篇长春生物制品...
  • 3篇中国药品生物...
  • 3篇北京生物制品...
  • 2篇武汉生物制品...
  • 2篇上海生物制品...
  • 2篇成都生物制品...
  • 1篇浙江省卫生防...

作者

  • 8篇肖詹蓉
  • 6篇刘德铮
  • 4篇李万臣
  • 3篇杨景芳
  • 2篇周云冲
  • 2篇张嘉铭
  • 2篇侯启明
  • 2篇张路民
  • 1篇李立
  • 1篇韩峰
  • 1篇张鹏飞
  • 1篇祖涛
  • 1篇项金忠
  • 1篇陈爽
  • 1篇雷殿良
  • 1篇关瑛
  • 1篇刘保奎
  • 1篇项美娟
  • 1篇赵宝明
  • 1篇候启明

传媒

  • 5篇中国生物制品...
  • 1篇中国计划免疫
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇国际生物制品...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1990
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
百日咳毒素亚基基因的克隆与表达及其重组亚基的免疫学特性被引量:1
1998年
目的从百日咳包特杆菌CS株中克隆百日咳毒素(PT)及其各亚基的基因,并探讨在昆虫细胞中表达百日咳毒素亚基基因片段的可能性及表达产物的生物学特性。方法采用PCR技术进行克隆,并通过限制性内切酶和Southernblot进行分析鉴定。利用重组杆状病毒技术,在昆虫细胞Sf9中表达各亚基基因,并通过免疫荧光实验进行分析鉴定,通过ELISA实验进行重组蛋白的免疫学特性评价。结果获得百日咳毒素及其各亚基的基因,并在昆虫细胞中表达了重组亚基。经体外聚合后的各重组亚基混合物与抗天然完整PT免疫血清的反应性和诱生特异性抗PT抗体的能力都明显高于各重组亚基单体混合物,含有S1重组亚基混合物诱生特异性抗PT抗体水平又明显高于不含S1重组亚基混合物的水平。说明百日咳毒素亚基单体仅具有很弱的诱生特异性抗PT抗体的能力,且抗完整PT的抗血清对百日咳毒素亚基单体也缺乏很好的识别作用。结论百日咳毒素诱导产生特异性抗体的能力依赖于聚合体的空间构型,而且其主要抗原决定簇位于聚合体的S1亚基上。
韩峰刘德铮肖詹蓉项金忠张鹏飞
关键词:百日咳百日咳毒素疫苗
无细胞百日咳疫苗效力国家参考品的建立
1998年
采用罐培养百日咳CS菌株,培养物经硫酸铵两段盐析、浸提后,再经蔗糖密度梯度离心,收集以FHA.PT为主的百日咳菌保护性抗原,经福尔马林解毒,制备成原液。该原液按照中国和日本的生物制品规程检定合格后,加入保护剂,稀释至18μgPN/ml,分装冻干制备成无细胞百日咳疫苗效力参考品。以JNIH3和JNIH-6参考品为标准,按照日本规程的小鼠脑腔攻击法标定其效力单位。根据14次效力试验所得的结果和日本NIH标定的结果,该批疫苗效力国家参考品的效力单位定为15PIU/ml。
候启明梁亚文张路民雷殿良肖詹蓉刘德铮杨景芳张嘉铭
关键词:百日咳疫苗参考品
应用戊二醛对百日咳抗原进行解毒的研究
1990年
本文报道应用戊二醛对百日咳保护性抗原解毒,并研究解毒条件与毒性及免疫原性的关系。在百日咳保护性抗原或无细胞百日咳菌苗的制造中,应用0.05%戊二醛(GA)于20℃作用4~6小时,再加入0.15~0.2%赖氨酸继续作用2小时,可以得到最佳解毒效果。用于制造无细胞百日咳菌苗符合菌苗检定要求,经37℃存放1个月后未见毒性逆转现象发生。
刘德铮肖詹蓉李万臣王兴宇赵宝明
关键词:戊二醛
无细胞百白破疫苗加强免疫一年后的血清抗体水平被引量:2
1996年
用无细胞百白破疫苗(DTPa)和全细胞百白破疫苗(DTPw)分别进行基础免疫,再用DTPa或DTPw加强免疫,一年后对免疫儿童进行了血清抗体检测。结果各类抗体均较加强免疫后一个月明显下降,3个组中抗—FHA虽有所下降,但均在保护水平以上(>20EU/ml),抗—PT抗体只有DTPa组大于20EU/ml。3个组中的大多数儿童的百日咳凝集抗体均<1:320,而抗白喉类毒素(抗—DT)、抗破伤风类毒素(抗—TT)抗体均在保护水平以上。
肖詹蓉侯启明杨景芳李万臣项美娟梁亚文张路民周云冲傅惠兰凌国荣赵金锁陈爽李立申文生刘德铮
关键词:无细胞百白破疫苗血清抗体水平生物制品
白喉-破伤风-无细胞百日咳-脊髓灰质炎灭活疫苗的临床免疫原性研究进展(待续)被引量:1
2019年
目前,国内许多疫苗生产厂家都在致力于研制以无细胞组分百日咳-白喉-破伤风疫苗(diphtheria,tetanus,acelluar component pertussis vaccine,DTacP)为基础的联合疫苗,而国外不同厂家该类联合疫苗的临床试验,其免疫后抗体检测方法和保护性评判标准有较大差异。此文旨在通过比较不同DTacP-灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的临床免疫原性结果,包括血清保护率/血清转换率和不同方法测定的抗体几何平均滴度,为临床试验方案设计提供依据和思路。
潘殊男(综述)肖詹蓉
无毒性逆转的无细胞百日咳菌苗制备
1991年
将百日咳菌培养物上清液,经一段硫酸铵盐析提取百日咳主要保护性抗原 FHA 和 PT,用蔗糖密度梯度离心去除内毒素,以戊二醛解毒制成无细胞百日咳菌苗。该菌苗对家兔不产生热原反应,对小鼠毒性低,不引起明显的白细胞增多及组胺致敏活性,小鼠免疫后对百日咳毒菌脑腔攻击具有很好的保护作用,并可产生较高的抗体应答。菌苗经37℃保存3个月未出现毒性逆转现象,质量稳定,为大批量制造质量均一的无细胞百日咳菌苗提供了可能性。
刘德铮李万臣肖詹蓉王兴宇
关键词:丝状血凝素百日咳毒素
用无细胞百日咳抗原配制的吸附精制百白破制剂的特性和人群反应及血清学效果被引量:12
1993年
用50L发酵罐培养百日咳菌,经硫酸铵盐析法提取保护性抗原,戊二醛解毒后,与白喉、破伤风类毒素及Al(OH)_3配合制成的吸附精制百白破制剂(APDT),质量符合规程要求。给3~5月龄婴幼儿接种后全身和局部副反应很低,与现行吸附百白破制剂(WPDT)有非常显著性差异。免后血清中抗-PT和抗-FHA抗体均有显著增长,与WPDT制剂组相比,APDT的抗-PT和抗-FHA抗体增长更为显著。APDT免后抗白喉、抗破伤风抗体滴度均超过保护水平。本制剂的质量及免疫效果均达到了国外同类产品水平。
张嘉铭刘德铮王瑛肖詹蓉李万臣杨景芳周云冲傅惠兰丁兆松侯启明关瑛祖涛周安群赵金锁凌国荣
关键词:百日咳白喉
多糖蛋白结合疫苗被引量:5
1999年
刘保奎肖詹蓉
关键词:结合疫苗疫苗制备
共1页<1>
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