肖岚
- 作品数：12 被引量：95H指数：4
- 供职机构：宜宾市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎50例临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(rh TNFR:Fc)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床疗效及安全性。方法 100例活动期RA患者采用抽签随机法分为两组各50例,MTX组采用MTX 15 mg/w治疗;联合治疗组采用MTX 15 mg/w加rh TNFR:Fc每次50 mg治疗。观察用药前及用药后2、4、8、12、24周患者肿胀关节数、疼痛关节数、压痛关节数、晨僵时间、医生和患者评价、疾病活动分数评分及血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(CRP)、类风湿因子、抗环瓜氨酸太抗体水平。结果治疗24周后,联合治疗组的ACR改善率明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MTX联合rh TNFR:Fc治疗RA疗效显著,不良反应发生率也不高。
- 张杰邓文郁陈芍肖岚李江涛
- 关键词：甲氨蝶呤
- 双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的:评价双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗骨关节炎的临床疗效。方法:采用回顾性临床对照研究方案设计,65例膝骨关节炎患者应用关节腔内注射玻璃酸钠治疗为对照组,69例膝骨关节炎患者在玻璃酸钠基础治疗的同时合用双醋瑞因6个月作为联合治疗组,通过VAS评分、WOMAC评分、ESR和CRP在治疗前、治疗后1个月、3个月和后3个月3个时段四个时间断面的病情改变作为疗效判断指标。结果:与治疗前相比,两组的关节触痛、20米步行痛评分、WOMAC评分、ESR和CRP有明显改善(P<0.001);在治疗后的3个月,各个观察指标联合治疗组明显优于对照组(χ2=5.256,P<0.05);在治疗后的第2、3个月和治疗后的后3个月两个时段,应用NSAIDs的患者例数上,联合治疗组明显少于对照组(P=0.022;χ2=10.428,P=0.001),在治疗初的1个月内两组无差异(χ2=0.137,P=0.711),并且未发生严重不良事件。结论:双醋瑞因和玻璃酸钠二者对骨关节炎治疗都有临床疗效;在对OA采用玻璃酸钠治疗的基础上,同时合用和维持治疗,临床疗效更持久有效,值得临床推广。
- 李江涛张杰杨南萍陈芍肖岚邓文郁
- 关键词：双醋瑞因玻璃酸钠骨关节炎
- 非布司他对急性痛风性关节炎患者血清SUA水平及氧化应激的影响被引量：18
- 2018年
- 目的:研究非布司他治疗急性痛风性关节炎(AGA)患者的临床疗效及对血清尿酸(SUA)水平及氧化应激的影响。方法:研究对象选取我院2014年6月到2016年10月收治的200例AGA患者,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各100例。对照组患者口服别嘌呤醇治疗,观察组患者口服非布司他治疗,均连续治疗24周。比较两组患者治疗前后各时间点的血清SUA、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、3-硝基络氨酸修饰蛋白(3-NT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平的变化。结果:治疗后,观察组各时间点的血清SUA、8-OHdG和3-NT水平均明显低于对照组(P<0.01)。治疗后,对照组患者的血清TG、TC、HDL、LDL水平较治疗前无明显变化(P>0.05),观察组患者的血清TG水平明显低于治疗前(P<0.01),血清HDL水平明显高于治疗前(P<0.01),而血清TC和LDL水平比较无明显差异(P>0.05)。结论:非布司他治疗AGA的疗效明显,能有效降低血清SUA水平,抑制氧化应激状态,并能改善血脂代谢。
- 肖岚李江涛李强李明涵陈芍
- 关键词：非布司他急性痛风性关节炎疗效血清尿酸氧化应激
- 血清癌胚抗原升高风湿性疾病患者36例临床分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)检测在风湿性疾病中的意义。方法查阅2010年1月至2013年3月宜宾市第一人民医院风湿免疫科明确诊断为风湿性疾病同时行CEA检测并排除肿瘤的住院患者的临床资料,分析血清CEA在风湿性疾病中的特点。结果血清CEA升高的患者涉及多种靶器官损害;感染治疗后CEA、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G较治疗前显著降低(P<0.05)。结论风湿性疾病患者血清CEA水平升高更多发生肺脏及关节受累。
- 李强李江涛张杰陈芍肖岚张晓萍
- 关键词：风湿性疾病癌胚抗原炎症
- 关节腔穿刺注射术治疗风湿免疫性关节炎的应用及预后分析
- 2019年
- 探讨关节腔穿刺注射术治疗风湿免疫性关节炎的应用及预后。方法:选择 2015年1月-2018年12月100例风湿免疫性关节炎患者,随机分组。常规治疗组对于本次就诊的风湿免疫性关节炎患者选择常规方式,关节腔穿刺注射术治疗组对于本次就诊的风湿免疫性关节炎患者选择关节腔穿刺注射术治疗。分析风湿免疫性关节炎疼痛症状消失时间、住院时间;治疗前后患者VAS评分、滑膜厚度和生活质量;并发症。结果:关节腔穿刺注射术治疗组VAS评分、滑膜厚度和生活质量、风湿免疫性关节炎疼痛症状消失时间、住院时间和常规治疗组比较有优势,P<0.05。两组均无明显并发症,P>0.05。结论:风湿免疫性关节炎患者实施关节腔穿刺注射术治疗可获得较好效果,可缓解患者疼痛和减少滑膜厚度,改善生活质量,无明显并发症,安全性高。
- 肖岚李江涛李强李明涵
- 关键词：预后
- 托法替布联合来氟米特治疗难治性类风湿关节炎效果观察
- 2023年
- 目的观察托法替布与益赛普分别联合来氟米特治疗难治性类风湿关节炎(RA)的效果。方法选取2020年4月—2021年9月收治的60例难治性RA,按治疗方法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用托法替布联合来氟米特治疗,对照组采用益赛普联合来氟米特治疗。比较2组临床效果、体征改善情况,治疗前后血清类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、肝肾功能指标、类风湿关节炎病情评价(DAS28)-ESR评分、视觉模拟评分法(VAS)评分,并分析安全性。结果观察组临床总有效率为86.67%(26/30)高于对照组的63.33%(19/30)(P<0.05)。2组治疗12、24周关节肿胀数、压痛关节数、晨僵时间较治疗前减少或缩短,且观察组少于或短于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组治疗12、24周血清CRP、ESR、RF水平和DAS28-ESR评分、VAS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组治疗前、治疗12周、治疗24周天冬氨酸转氨酶、血尿素、丙氨酸转氨酶、血肌酐组间及组内比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论托法替布与益赛普分别联合来氟米特治疗难治性RA效果确切,但托法替布联合来氟米特效果更好,可改善患者临床症状、调节炎性因子表达,有助于患者疾病控制,且安全性良好。
- 陈芍肖岚李明涵邓超
- 关键词：益赛普来氟米特红细胞沉降率药物毒性
- 钙剂和Vit D对女性系统性红斑狼疮病情稳定患者骨密度的影响
- 2014年
- 目的观察钙剂和Vit D对女性系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)病情稳定患者骨密度的影响。方法回顾性分析89例病情处于稳定期的SLE女性(SLE组)和50例健康体检者(健康体检组)的骨密度资料,比较其骨质疏松发生率。结果 SLE组患者骨密度低于健康体检组(P<0.05),骨质疏松发生率明显高于健康体检组(P<0.05);和常规服用钙剂和Vit D SLE组相比,未用钙剂组的骨密度显著降低(P=0.0001),骨质疏松发生率显著增加(P<0.0001)。结论长期小剂量糖皮质激素维持治疗病情稳定的女性系统性红斑狼疮患者会出现骨密度降低,需要补充钙剂和Vit D。钙剂和Vit D能够预防和降低骨质疏松的发生率。
- 李江涛邓文郁谢功华张杰陈芍肖岚
- 关键词：系统性红斑狼疮女性骨密度糖皮质激素钙剂VIT
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白联合抗风湿药物治疗中重度银屑病的临床观察被引量：7
- 2017年
- 目的:观察重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc商品名:益赛普)联合抗风湿药物(甲氨蝶呤、来氟米特)治疗中重度银屑病的疗效及安全性。方法:选取本院就诊的78例中重度银屑病患者,其中45例应用rhTNFR:Fc联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗为观察组,33例采用单纯抗风湿药物(甲氨喋呤联合来氟米特)治疗为对照组。观察并比较用药前及用药后2周、4周、8周、12周、24周两组的PASI指数及不良反应。结果:治疗8周后两组的PASI50差异有统计学意义(P<0.05),治疗12周及24周后两组PASI50、PASI75、PASI90的比例高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),两组之间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhTNFR:Fc联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗中重度银屑病疗效显著,值得临床推广。
- 张杰李江涛邓文郁肖岚陈芍
- 关键词：银屑病甲氨喋呤来氟米特
- 硫唑嘌呤与羟氯喹联合糖皮质激素治疗轻中度系统性红斑狼疮的临床观察被引量：4
- 2012年
- 目的探讨硫唑嘌呤(azathioprine,AZA)、羟氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)联合糖皮质激素(简称ACP方案)治疗轻中度系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的疗效。方法采用自身对照研究对甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)、HCQ联合糖皮质激素(简称MCP方案)治疗6个月以上,因为没原因停用MTX、HCQ的37例轻中度SLE患者,换用ACP方案治疗6个月,观察其补体、血管炎样皮疹、尿蛋白等指标的变化。结果治疗前后dsDNA阳性率、血管炎表现、补体特别是补体C3及SLE活动性指数(SLE disease active index,SLEDAI)差异有统计学意义(P<0.05);狼疮肾炎患者尿蛋白明显降低(P<0.01)。结论病情活跃的轻中度SLE患者可以较早采用AZA、HCQ联合糖皮质激素治疗方案。
- 陈芍李江涛张杰肖岚邓文郁
- 关键词：系统性红斑狼疮硫唑嘌呤羟氯喹糖皮质激素
- 来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎40例临床观察被引量：5
- 2013年
- 目的观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的临床疗效和安全性。方法选取80例活动期RA患者,应用抽签随机法分为两组各40例,两组治疗开始时均服用同一种非甾体抗炎药(洛索洛芬60 mg bid),对照组单用甲氨蝶呤10 mg/周,联合治疗组同时加用来氟米特20 mg/次。观察患者用药前及用药后4、6、12、18、24周的肿胀关节数、疼痛关节数、压痛关节数、晨僵时间、健康评估问卷(health assessment questionnaire,HAQ)、受试者评估的疼痛VAS评分、受试者评估的疾病总体状况VAS评分、研究者评估的疾病总体情况VAS评分、疾病活动分数(DAS28)、类风湿因子(RF)、血沉(ESR)及超敏C反应蛋白(CRP)水平,血常规、肝肾功,同时观察不良反应发生情况,并进行统计分析。结果联合治疗组用药24周后ACR20改善率优于对照组(P<0.05),两组ACR70改善率比较在治疗4、18及24周时差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周时两组DAS28评分及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗RA与单用甲氨蝶呤比较能够更好的控制病情,而不良反应并无明显增加。
- 肖岚张杰李江涛
- 关键词：甲氨蝶呤来氟米特类风湿关节炎
